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蔡震

作品数:6 被引量:17H指数:3
供职机构:广西医科大学第五附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
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  • 2篇甘草
  • 2篇甘草次酸
  • 2篇RP-HPL...
  • 1篇血清
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度

机构

  • 6篇广西医科大学
  • 3篇桂林医学院

作者

  • 6篇蔡震
  • 6篇黄义昆
  • 5篇梁健成
  • 3篇张三平
  • 3篇苏彭美
  • 3篇骆泽宇
  • 3篇蓝倩
  • 1篇吴永镡
  • 1篇王秀梅
  • 1篇韦敏
  • 1篇梁建成

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代食品与药...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC法测定血清中劳拉西泮和咪达唑仑的质量浓度
2007年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定血清中劳拉西泮和咪达唑仑质量浓度。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-磷酸钾缓冲液(pH7.14)(48:20:22)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm。结果2种药物在0.1~5.0mg·L^-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9999,r=0.9998),测得的平均回收率分别为96.1%和98.0%.日内及日间精密度RSD均小于2%。结沦方法简便、快速、灵敏,可用于同时测定血清中劳拉西泮和咪迭唑仑的质量浓度。
黄义昆梁健成蔡震吴永镡
关键词:高效液相色谱法劳拉西泮咪达唑仑
RP-HPLC测定三种止咳溶液中甘草次酸的含量被引量:5
2006年
梁健成黄义昆张三平骆泽宇王秀梅蔡震苏彭美蓝倩
关键词:反相高效液相色谱法甘草次酸
RP-HPLC测定血清中五种苯二氮类药物的浓度
2007年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定血清中五种苯二氮[艹卓]类药物浓度。方法采用Hypersil C18(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(48:14:38,V/V)为流动相,检测波长为254nm,室温检测。结果五种苯二氮蕈类药物分离较好,浓度在0.15~40μg·mL^-1范围内线性关系良好,回收率为96.3%~104.4%,日内及日间精密度RSD〈4.7%。结论本法简便、快速,适用于临床血药浓度的常规监测和中毒病人的急救诊断。
梁健成黄义昆张三平骆泽宇蔡震蓝倩苏彭美
关键词:反相高效液相色谱法苯二氮[艹卓]类药物血药浓度
反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中甘草次酸的含量被引量:6
2006年
目的:采用反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中甘草次酸的含量。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(87∶13∶2.5),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草次酸检测浓度在10~120μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.68%(RSD=0.49%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于镇咳宁胶囊的含量测定。
梁建成黄义昆张三平骆泽宇蔡震苏彭美蓝倩
关键词:反相高效液相色谱法甘草次酸
柳州市人民医院402例药品不良反应回顾性分析
2007年
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进用药安全。方法 对广西医科大学第五附属医院(柳州市人民医院)从2002-2006年报告的402例ADR病例按患者年龄、给药途径、药物类别、临床表现以及上报科室进行回顾性统计分析。结果报告女性患者与男性患者发生的ADR例次分别占报告总数的55.7%和44.3%;60岁以上的老年患者ADR发生率最高,占38.1%;给药方式以静脉注射为主,占总病例数的80.4%;ADR最常见临床表现为对皮肤及其附件的影响(占38.3%),其次为心血管系统(占26.4%)和消化系统(占11.4%);引起ADR的药物以抗微生物药物为主(占44.3%),其次为中药注射剂(占17.2%);有6种药物发生7例过敏性休克等严重ADR,其中1例造成植物状态,1例造成不可逆的肾衰竭。结论ADR监测对促进合理用药,保证用药安全,起到重要作用。
黄义昆梁健成韦敏蔡震
关键词:药品不良反应
高效液相色谱法同时测定双黄连粉针中黄芩苷和连翘苷含量被引量:6
2008年
目的建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(65∶15∶75∶0.5),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果黄芩苷进样量在0.14~2.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.09%,RSD=0.76%(n=6);连翘苷进样量在0.077~1.93μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.38%,RSD=1.11%(n=6)。结论方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连冻干粉的质量控制。
黄义昆梁健成蔡震
关键词:高效液相色谱法黄芩苷连翘苷
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