- C7,C10取代1-去羟基巴卡亭VI衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种以天然含量高的1去羟基巴卡亭VI为原料合成C7,C10取代1-去羟基巴卡亭VI衍生物的新方法。本发明方法的特点是设计了一条新的选择性强、操作简单的合成路线,实现了对1-去羟基巴卡亭VI进行C7、C10位结构...
- 林海霞王晓洪王佃龙许斌袁天海
- 文献传递
- C7,C10取代1-去羟基巴卡亭VI衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种以天然含量高的1-去羟基巴卡亭VI为原料合成C7,C10取代1-去羟基巴卡亭VI衍生物的新方法。本发明方法的特点是设计了一条新的选择性强、操作简单的合成路线,实现了对1-去羟基巴卡亭VI进行C7、C10位结...
- 林海霞王晓洪王佃龙许斌袁天海
- 文献传递
- 10-去乙酰基-9(R)-氢化-1-去氧紫杉醇类似物及其制备方法
- 本发明涉及一种10-去乙酰基-9(R)-氢化-1-去氧紫杉醇类似物及其制备方法。该类似物的结构式为右式,本发明方法以1-去氧巴卡亭VI为原料合成1-去氧紫杉醇类似物。本发明方法保留了紫杉烷类的环骨架和必要官能团,选用它作...
- 林海霞袁天海王晓洪王佃龙邵军超靳丹辉
- 文献传递
- C4修饰的9(R)-氢化-1-去氧紫杉醇衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种C4修饰的9(R)-氢化-1-去氧紫杉醇衍生物及其制备方法。该衍生物的结构式为:<Image file="833641DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="44" imgContent="...
- 林海霞余洁袁天海吕遐师崔永梅
- 文献传递
- 2,4,6-三(2,6-二甲氧基-4-芴腙苯氧基)-1,3,5-三嗪及其制备方法
- 本发明公开了一种2,4,6-三(2,6-二甲氧基-4-芴腙苯氧基)-1,3,5-三嗪及其制备方法。本发明以三聚氯氰为原料,以丙酮与水为溶剂与丁香醛反应得到2-氯-4,6-二(2,6-二甲氧基-4-醛基苯氧基)-1,3,5...
- 林海霞谢小震郭建广袁天海靳丹辉全立宇
- 文献传递
- 10-去乙酰基-9(R)-氢化-1-去氧紫杉醇类似物及其制备方法
- 本发明涉及一种10-去乙酰基-9(R)-氢化-1-去氧紫杉醇类似物及其制备方法。该类似物的结构式为:<Image file="200810042604.7_AB_0.GIF" he="188" imgContent="u...
- 林海霞袁天海王晓洪王佃龙邵军超靳丹辉
- 文献传递
- 2,4,6-三(2,6-二甲氧基-4-芴腙苯氧基)-1,3,5-三嗪及其制备方法
- 本发明公开了一种2,4,6-三(2,6-二甲氧基-4-芴腙苯氧基)-1,3,5-三嗪及其制备方法。本发明以三聚氯氰为原料,以丙酮与水为溶剂与丁香醛反应得到2-氯-4,6-二(2,6-二甲氧基-4-醛基苯氧基)-1,3,5...
- 林海霞谢小震郭建广袁天海靳丹辉全立宇
- 文献传递
- C-14位修饰的1-去氧紫杉醇衍生物的合成及生物活性研究
- 紫杉醇具有广谱高效的抗肿瘤活性,被喻为'晚期癌症的最后一道防线'~([1])。近年来,对其结构修饰以及构型关系的研究一直备受天然有机化学工作者的关注。研究发现C-14位具有含氧基团的新型紫杉烷化合物保留了紫杉醇母核骨架,...
- 徐培佩袁天海林海霞李青峰
- 关键词:紫杉醇侧链
- 文献传递
- 1-去氧紫杉醇类似物的合成和生物活性研究
- 袁天海
- 关键词:紫杉醇侧链晶体结构构象
- C-2位和C-7位修饰的1-去氧巴卡亭VI紫杉烷类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种C‑2位和C‑7位修饰的1‑去氧巴卡亭VI紫杉烷类化合物及其制备方法。该化合物的结构是:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="133" imgContent="d...
- 林海霞邱卫清袁天海崔永梅唐平
- 文献传递