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袁惠燕

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:北京大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇栓塞
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇栓塞剂
  • 4篇栓塞治疗
  • 4篇平阳霉素
  • 3篇乙烯
  • 3篇微球
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸利多卡因
  • 2篇乙烯基
  • 2篇乙烯基单体
  • 2篇止痛
  • 2篇止痛功效
  • 2篇栓塞微球
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微球体
  • 2篇烯基
  • 2篇利多卡因
  • 2篇抗生素

机构

  • 7篇北京大学

作者

  • 7篇袁惠燕
  • 6篇范田园
  • 2篇张苑
  • 2篇殷诺雅
  • 1篇吴瑨威

传媒

  • 2篇北京大学学报...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子化合物与含有不饱和双键和阴离子基团的单体,以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物,含氨基基团局麻药结...
范田园殷诺雅袁惠燕
文献传递
一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子材料与含有不饱和双键和阴离子基团的单体,以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物,博来霉素或平阳霉素结合到生...
范田园袁惠燕
文献传递
一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子化合物与含有不饱和双键和阴离子基团的单体,以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物,含氨基基团局麻药结...
范田园殷诺雅袁惠燕
不透X射线栓塞微球的制备及其性质评价被引量:3
2009年
目的:研究包载碘油的海藻酸钙微球(lipiodol-containing calcium alginate microspheres,LAMs)的制备方法、理化性质、栓塞性能和不透X射线的效果。方法:采用滴制法制备LAMs。通过正交实验考察乳剂处方中碘油与水相的比例、滴制操作中气流大小、砝码重量这3个因素对微球的数均粒径、粒径多分散性及碘油包封率的影响。以光学显微镜观察微球的形态,以物性测定仪考察微球的弹性,以视频旋转滴张力仪考察微球在导管内的推注性能,以X射线摄影系统考察微球在大鼠血管内的显影效果。结果:制备微球的最佳条件是碘油与水相的比例为3∶10,气流速度为40g/mL,所用砝码质量为100g。按正交实验优化工艺制备的微球,平均数均粒径为(493.9±42.6)μm,多分散性系数为1.02,碘油包封率为(88.97±1.09)%,微球圆整、表面光滑,微球变形60%时可承受的最大力平均值为(1.09±0.18)N,导管内推注性能良好。微球注入大鼠血管后,在X射线下显影效果清晰。结论:研制出的不透X射线微球外观圆整、粒径在栓塞所需范围内、弹性良好、导管内易推注、动物体内显影清晰,为介入栓塞治疗提供了一种新型的栓塞剂。
张苑袁惠燕吴瑨威范田园
关键词:放射摄影术微球体藻酸盐碘化油
一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子材料与含有不饱和双键和阴离子基团的单体,以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物,博来霉素或平阳霉素结合到生...
范田园袁惠燕
文献传递
离子交换型栓塞微球及其载平阳霉素的制备与性质研究被引量:8
2009年
目的:研究离子交换型聚乙烯醇-丙烯酸微球(PVA-AA-Ms)的制备方法及其理化性质和载药性能。方法:采用反相悬浮聚合法制备PVA-AA-Ms,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,以红外光谱法考察微球聚合物的结构,以化学滴定法测定离子交换官能团羧基的含量,以物性测定仪测量微球的抗压弹性。采用平阳霉素为模型药物,制备PVA-AA-Ms载药微球,以紫外分光光度法测定微球的载药量、包封率和体外累积释放百分数。结果:所制备的PVA-AA-Ms圆整,粒径范围为150~1000μm,平均粒径为500μm。红外光谱确证了聚乙烯醇与丙烯酸的聚合交联,微球的羧基含量为8.905mmol/g,微球具有较好的抗压弹性。微球载药量为30g/L,包封率为99.4%,药物在磷酸盐缓冲液(PBS)中缓慢释放,24h累积释放率为88.3%,药物累积释放50%的时间(t50)为2.19h。结论:PVA-AA-Ms的理化性质达到了栓塞治疗的要求,并且由于其羧基含量较高,具有交换载入阳离子药物(如含氨基的药物)的能力,可望为栓塞化疗提供一种新型的药物输送系统。
袁惠燕张苑范田园
关键词:微球体聚乙烯二醇类平阳霉素
栓塞用离子交换微球及其载平阳霉素的研究
袁惠燕
关键词:栓塞微球聚乙烯醇丙烯酸平阳霉素离子交换
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