袁晓佳
- 作品数：7 被引量：29H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 洛伐他丁缓释片的制备和体外释药的研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :制备洛伐他丁缓释片 ,以降低其不良反应。方法 :采用正交设计对处方进行优化 ,并在人工胃液和人工肠液中考察了优化处方的溶出情况。结果 :洛伐他丁缓释片在 2、8、14h的累计百分释放度分别为 11 97%、5 6 4 2 %、82 15 %。结论
- 邓蓉玲何勤张志荣袁晓佳
- 关键词：洛伐他丁缓释片体外释药血药浓度降血脂药
- 球面对称设计优化胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒的制备条件
- 2007年
- 目的探讨以三甲基壳聚糖为材料制备胸腺五肽纳米粒的制备条件。方法离子胶凝法制备胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒(Tp5-TMC-NP),用球面对称设计优化制备条件,以粒径和包封率为评价指标,考查TMC浓度(X1)、海藻酸钠浓度(X2)、Tp5加入量(X3)三个指标对制备条件的影响,将实验结果用数学方法处理并进行方程模型拟合,根据拟合方程及由此绘制的反应曲面图(Response Surface Plot)考察指标的最优值和各因素相对应的最佳取值范围。结果以优化条件制得纳米粒粒径110.6 nm,药物包封率78.8%。结论制备方法简便,具有工业化生产的可行性。
- 钟志容袁晓佳张志荣宋庆国何勤
- 关键词：胸腺五肽纳米粒
- 胸腺五肽三甲基壳聚糖口服纳米粒的研究被引量：7
- 2007年
- 目的制备能口服给药的胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒,并观察其口服给药的药效作用。方法首先合成三甲基壳聚糖(TMC),然后采用中心组合设计优化制备工艺,制备胸腺五肽的三甲基壳聚糖口服纳米粒(Tp5-TMC-NP)。用流式细胞仪测定Wistar大鼠口服给药后对T细胞CD4+/CD8+的影响。结果采用优化工艺制备的Tp5-TMC-NP为规则圆球状,粒径范围窄,平均粒径110.6 nm,包封率78.8%。Tp5-TMC-NP经Wistar大鼠灌胃给药,流式细胞仪测定(CD4+/CD8+)/Dosage为5.65,为胸腺五肽(Tp5)直接灌胃(2.18)的2.59倍。结论口服Tp5-TMC-NP效果明显优于Tp5口服。
- 唐仕炜袁晓佳张志荣宋庆国何勤
- 关键词：胸腺五肽口服给药系统纳米粒N-三甲基壳聚糖
- 枸橼酸莫沙必利分散片溶出度的考察被引量：4
- 2004年
- 目的 考察枸橼酸莫沙必利分散片的溶出度。方法 采用小杯法 ,以 0 .1mol·L-1的盐酸为溶剂 ,测定分散片同一批号不同组次的溶出度 ,并与两种普通片比较。结果 分散片的溶出度均一性好 ,累积溶出百分率在 10min可达 90 %。结论 枸橼酸莫沙必利分散片的溶出速度比普通片快。
- 刘戟袁晓佳何勤
- 关键词：枸橼酸莫沙必利分散片溶出度消化道波长
- 胸腺五肽三甲基壳聚糖口服亚微粒的制备及有关性质被引量：1
- 2007年
- 目的制备三甲基壳聚糖载胸腺五肽口服亚微粒(Tp5-TMC-SM),并研究其稳定性及在体内外的有关性质。方法制备Tp5-TMC-SM并考察冻干亚微粒的稳定性、体外释药特性及体内免疫调节能力。结果制得亚微粒粒径110.6 nm,药物包封率为78.8%,Tp5-TMC-SM冻干粉的体外释药过程符合Weibull方程,且无突释效应;所制亚微粒在体内的免疫系统调节能力较Tp5原料药显著提高。结论Tp5-TMC-SM可实现胸腺五肽口服给药。
- 宋庆国袁晓佳何勤
- 关键词：亚微粒胸腺五肽稳定性释药特性
- 胸腺五肽三甲基壳聚糖口服纳米粒的研究
- 随着对多肽的研究，开发了种类繁多的肽类激素、合成多肽、酶底物和酶抑制剂，在药剂学领域，药物对疾病的治疗也进入了快速发展的时代。肽类药物虽然具有生理功能上的高效性和专一性，但如果采用口服给药，它们大多数没有治疗活性;而采用...
- 袁晓佳
- 关键词：胸腺五肽口服给药系统纳米粒
- 文献传递
- 胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒包封率的测定被引量：9
- 2005年
- 目的 建立胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒中胸腺五肽包封率的测定方法。方法 将纳米粒超速冷冻离心后,用HPLC法测定胸腺五肽的含量,分析柱为C1 8柱,流动相为0 . 1mol·L-1 磷酸盐缓冲液(pH 7.0 ) -乙腈(94∶6 ) ,检测波长2 75nm。结果 线性范围5～4 0 0 μg·ml-1 ,回收率98.8%,RSD =2 %。结论 方法方便、灵敏、准确,可测定三甲基壳聚糖纳米粒中胸腺五肽的包封率。
- 袁晓佳张志荣何勤
- 关键词：胸腺五肽高效液相色谱法包封率
