袁淑兰
- 作品数：51 被引量：308H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 安定对大鼠开场行为活动和高钾诱发单胺递质释放的影响被引量：1
- 1989年
- 急性ip安定3mg/kg显著抑制大鼠开场(OF)行为活动。慢性ip同一剂量安定15d,对OF抑制产生耐受。完成OF观察后,断头取脑,观察高K^+诱发不同脑区单胺递质释放变化。整体急性ip安定3mg/kg产生与离体条件下9μmol/L安定相似的抑制高K^+诱发单胺递质释放作用。慢性ip安定,对海马和杏仁核区高K^+诱发儿茶酚胺释放抑制作用产生显著耐受;未观察到对高K^+诱发5-羟色胺抑制作用的耐受现象。
- 杨晓敏袁淑兰阮金秀罗质璞周金黄
- 关键词：钾
- 盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的药代动力学研究被引量：6
- 2002年
- 应用GC-MS/SIM定量方法研究了盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的药代动力学。结果表明,家兔单剂量肌注盐酸戊乙奎醚外消旋体后,其血药时程符合一级吸收二室模型。盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的主要药动学参数为:t1/2α=0.12 h, t1/2β=8.40 h, t1/2Ka=0.024 h,Tmax=0.068 h, Cmax =30.21 ngmL-1,AUC =107.55 ngmL-1h。研究结果为盐酸戊乙奎醚在兽医临床上的合理应用提供了科学依据。
- 薛明阮金秀袁淑兰张振清乔建忠谢跃生李宇航
- 关键词：盐酸戊乙奎醚外消旋体家兔
- 气相色谱—质谱法测定人血浆中丁螺环酮浓度被引量：5
- 1996年
- 建立了血浆样品中盐酸丁螺环酮的气相色谱—质谱（ＧＣ—ＭＳ）联用的定量分析方法。血浆样品用二氯甲烷提取，采用ＧＣ—ＭＳ选择离子和辅助定量离子监测。方法的线性范围为０．５～５０ｎｇ／ｍｌ，回收率达８１％以上，并具有较好的准确度和精密度。该方法应用于盐酸丁螺环酮临床药代动力学试验中血药浓度的测定，获得了准确、可靠的数据。
- 乔建忠袁淑兰张振清
- 关键词：GC-MS盐酸丁螺环酮
- GC-MS测定体内盐酸埃他卡林及药代动力学研究
- 盐酸埃他卡林具有新颖、独特的抗高血压作用,国家科技部将其列入1035工程重点研究项目.由于该药化学结构及理化性质的特殊性,无法用HPLC及GC等常规方法进行体内药物浓度测定,且该药与多种常用的衍生化试剂难以进行反应,给药...
- 张振清袁淑兰乔建忠王晓英杨日芳阮金秀
- 关键词：盐酸埃他卡林药代动力学抗高血压药质谱分析
- 文献传递
- 比格犬血浆中托烷司琼的HPLC法测定被引量：7
- 1998年
- 建立了比格犬血浆样品中托烷司琼的反相高效液相色谱检测法。血浆样品 ,加入盐酸三环哌酯作内标 ,用乙酸乙酯提取 ,经稀盐酸反洗 ,再用二氯甲烷提取。色谱条件 :C8柱 ;流动相 :甲醇 -水 (5 5∶4 5 ) ,加 0 3%三乙胺 ,用冰醋酸调pH 7 2 ;检测波长 2 83nm。线性范围 5 4 5～70 0ng/mL ,最低检测浓度为 3 0ng/mL ,回收率为 79 9%～ 85 8% ,日内RSD为 1 0 6 %～4 2 7% ,日间RSD为 2 94 %～ 9 89%。采用本法对比格犬口服托烷司琼的药代动力学进行了研究。
- 葛召恒乔建中姜小国袁淑兰阮金秀
- 关键词：托烷司琼高效液相色谱药代动力学血药浓度
- 梭曼异构体气相分析及兔血中的消除动力学被引量：1
- 2001年
- 建立梭曼手性异构体气相色谱分析方法以研究兔静脉染毒后血中游离梭曼的消除过程 .采用大进样量气相色谱仪及手性毛细管柱实现梭曼 4个异构体的分离 ;用二异丙基氟磷酸酯作内标 ,测定兔静脉染毒后血中游离C(± )P(- )梭曼 .结果可见梭曼 4个异构体在确定的气相色谱条件下得到了较好地分离 ;给兔iv梭曼 4 3.2 μg·kg- 1后 ,血中仅测到一对C(± )P(- )梭曼 ,其消除过程符合二室开放模型 ,Vd=2 .1L·kg- 1,t1/2α=4 .5s ,t1/2 β=72s ,AUC(15～ 3 0 0s) =2 .0 8mg·s·L- 1,CL(S) =2 1mL·kg- 1·s- 1,血中C(± )P(- )梭曼在血中消除过程反映了机体对梭曼毒性异构体的解毒过程 .结果说明 ,大进样量气相色谱分析方法测定兔静脉染毒血中C(± )P(- )梭曼消除的动力学过程 ,方法灵敏 ,可靠 ,重复性好 .
- 李劲彤阮金秀袁淑兰张振清宋争艳
- 关键词：梭曼大体积进样色谱法气相
- 盐酸戊乙奎醚在小鼠体内的药动学研究被引量：131
- 2003年
- 目的 研究盐酸戊乙奎醚在小鼠体内的药动学特性。方法 小鼠肌注盐酸戊乙奎醚进行体内药动学实验 ,采用放射受体和放射性同位素方法测定生物样品中的药物浓度。结果 小鼠肌注盐酸戊乙奎醚 0 .0 5 ,0 .15和 0 .4 5mg·kg-13种剂量后的主要动力学参数tmax为 0 .13,0 .10和 0 .0 9h ;t1/2 β为 2 .35 ,2 .36 ,2 .6 0h ;cmax和AUC与给药剂量呈线性倍增。小鼠单剂量肌注盐酸戊乙奎醚 0 .15mg·kg-1后 ,很快分布到全身各组织中 ,给药后 2 0min各组织中的药物浓度均达到峰值 ;药物原形和具有药理活性的代谢产物 2 4h由尿和粪约排出 4 % ;小鼠肌注同剂量的3 H 盐酸戊乙奎醚后 ,2 4h由尿和粪中累积排出6 1.11%和 7.31%。盐酸戊乙奎醚与小鼠和人血浆蛋白的结合率分别为 6 0 .0 9%和 4 1.79%。结论 小鼠肌注盐酸戊乙奎醚后吸收和分布均很快 ,药物主要以无药理活性的代谢产物形式由尿排出体外 ,与血浆蛋白的结合率中等。
- 乔建忠袁淑兰张振清阮金秀
- 关键词：盐酸戊乙奎醚小鼠药动学
- 鼻粉剂
- 司琼类药物的鼻粉剂，其包括选自昂丹司琼，托烷司琼和格拉司琼的药物及选自葡萄糖，甘露醇，乳糖，山梨醇，微晶纤维素或β－环糊精的药用载体。
- 高永良王东兴张振清袁本利袁淑兰乔建忠孙建绪余寿忠
- 文献传递
- 盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂的研究
- 本文以盐酸格拉司琼为模型药,进行其创新剂型鼻腔喷雾剂的研究,以提高药物的吸收速度,增强药效,方便病人用药,实现个体化给药的目的.
- 王东兴高永良乔建忠袁本利张振清袁淑兰
- 关键词：盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂血药浓度
- 文献传递
- 鼻粉剂
- 司琼类药物的鼻粉剂，其包括选自昂丹司琼，托烷司琼和格拉司琼的药物及选自葡萄糖，甘露醇，乳糖，山梨醇，微晶纤维素或β-环糊精的药用载体。
- 高永良王东兴张振清袁本利袁淑兰乔建忠孙建绪余寿忠
- 文献传递
