袁红霞
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：信阳师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 锗苯与腈氧化物1,3偶极环加成反应理论研究被引量：1
- 2012年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G**水平研究了锗苯与腈氧化物的1,3偶极环加成反应的微观机理、势能剖面,考察取代基和四氢呋喃溶剂对反应势能剖面的影响.计算结果表明,所研究反应均以协同但非同步的方式进行,且总是Ge—O键先于C—C键形成.锗苯分子中Ge原子上的给电子和吸电子取代基均有利于反应的进行,而腈氧化物C原子上的2,4,6-三甲苯基取代基在热力学上对反应很不利.四氢呋喃溶剂对所研究反应的势能剖面影响不大.
- 曾小兰袁红霞王岩
- 关键词：腈氧化物反应机理密度泛函理论
- 毛细管电泳中的形态分析——微量元素分析新方向(英文)被引量：1
- 2005年
- 元素的形态分析可为化学、环境科学、医学和生命科学提供重要的信息.作为一种新型的分离技术,毛细管电泳具有分离效率高、速度快、样品耗量少等优点.本文评述了毛细管电泳在元素形态研究中的进展,包括区带电泳、胶束电动色谱、毛细管电色谱等分离模式和紫外、电化学、电感耦合等离子体质谱及化学发光等检测手段的应用.讨论了该领域存在的问题和未来的发展趋势.引用文献56篇.
- 刘彦明袁红霞韩金土王辉
- 关键词：毛细管电泳形态分析微量元素
- 2-锗萘与甲醛、二苯甲酮的杂环加成反应的研究被引量：1
- 2010年
- 2-锗萘由于其芳香性和高反应性,而引起化学家们的浓厚兴趣。本文采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311G(d,p)水平,研究2-锗萘与甲醛、二苯甲酮的[2+2]和[4+2]杂环加成反应的微观机理、势能剖面,考察取代基和四氢呋喃溶剂对反应势能剖面的影响。计算结果表明,所研究的反应均为协同但非同步的方式,且Ge-O键总是先于C-C键形成。羰基碳原子上的苯取代基不利于反应,而2-锗萘分子中锗原子上的C(CH_3)_3与CCl_3取代基却有利于反应。四氢呋喃溶剂对加成反应的势能剖面影响不大。[2+2]比[4+2]反应容易,与实验一致。
- 王岩曾小兰袁红霞
- 关键词：甲醛二苯甲酮环加成反应反应机理
- 一种新的氢键三维网络配位化合物[CuL_2](H_2L)(C_5H_6)_2的合成与表征(英文)
- 2009年
- 合成一种以草盐酸盐为配体的四配位CuII新颖的三聚配合物[CuL2](H2L)(C5H6)2(H2L=草酸),并通过元素分析和X-ray衍射分析确定其结构.该配合物的晶体结构显示CuII中心有CuO4平行四边形平面环境,CuII位于平行四边形的中心.通过分子内的C—H…O氢键相互作用2个吡啶鎓桥联相临的2个Cu(L)22-层形成3-D网络.
- 张玉霞刘鹏熊燕袁红霞薛灵芬
- 关键词：晶体结构氢键三维网络
- 硅杂苯与甲醛和二苯甲酮的ielDs-Alder反应的理论研究被引量：2
- 2009年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了硅杂苯与甲醛和二苯甲酮的Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面和取代基效应.计算结果表明,所研究反应均为协同的基元反应,形成1个Si-O键的反应中2个新键的形成具有较大的非同步性,而其他反应的非同步性相对较小.羰基碳原子上的苯基取代基不利于反应的进行,而硅杂苯分子中硅原子上的C(CH3)3与CCl3取代基有利于反应的进行.硅原子参与的反应在热力学和动力学上均远比不涉及硅原子的反应容易进行,而形成1个Si-O键的反应比形成1个Si-C键的反应容易进行,此结果与实验一致.
- 曾小兰王岩袁红霞
- 关键词：甲醛二苯甲酮DIELS-ALDER反应反应机理
- 金与铟、镓、铈、钨和钒的浮选分离被引量：4
- 2009年
- 在pH 3的缓冲溶液中,且在2.5×10-3mol.L-1氯化钠及4.0×10-4mol.L-1四丁基溴化铵(TBAB)存在下,金(Ⅲ)形成水不溶性的缔合物,AuCl4-.TBAB+在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,铟(Ⅲ)、镓(Ⅲ)、铈(Ⅳ)、钨(Ⅵ)及钒(Ⅴ)5种离子均不形成不溶性沉淀物析出。据此可达到金(Ⅲ)与上述其他5种共存离子之间的定量分离。对200μg金(Ⅲ)与500μg其他5种离子混合配成的模拟水样按上述方法进行了分离以考虑此方法的分离效果,结果表明:金(Ⅲ)的浮选率达到99.8%,而其他5种离子的浮选率均在4.5%以下。
- 袁红霞马万山
- 关键词：浮选分离四丁基溴化铵
- 溴化钾-四丁基溴化铵体系浮选分离钯(Ⅱ)
- 2009年
- 在pH 2的水溶液中,钯(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵(TBAB)形成不溶于水的三元离子缔合物,此三元配合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2,2.0×10-3mol.L-1,酸度为pH 2.0时,钯(Ⅱ)被定量浮选。汞(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、钨(Ⅵ)和钒(Ⅴ)离子在该体系中不被浮选,实现了钯(Ⅱ)与这些离子的定量分离。对合成水样中100μg钯(Ⅱ)进行了定量浮选分离和测定,结果表明此方法的浮选率达99.7%。
- 马万山袁红霞汪玲
- 关键词：浮选溴化钾四丁基溴化铵
- 分子荧光探针在一氧化氮分析中的应用进展被引量：4
- 2008年
- 近年来,分子荧光探针被广泛地应用于生理内源性一氧化氮的分析测定.本文介绍和评述了包括芳香邻二氨类、Fe2+-配合物类以及2,7-二氯氢化荧光素等分子荧光探针在一氧化氮分析方面的应用及研究进展.引用文献63篇.
- 孙俊永黄克靖刘彦明袁红霞谢宛珍
- 关键词：一氧化氮
- 多孔质高强度沸石颗粒的制备及染料废水处理的研究
- 马万山刘德汞胡秋娈夏传炳袁红霞石全珍任晓明王红庆郭鹏夏新奎
- 该项目是由河南省科委下达的981180103号科技攻关计划项目。该成果是将天然沸石粉碎至200目的细粉，再加一定比例的优质煤粉，混匀后挤压成沸石颗粒，干燥后，在500-600℃高温下灼烧60MIN，沸石颗粒内的结晶水气化...
- 关键词：
- 关键词：沸石染料废水废水处理
- 锗苯与甲醛和二苯甲酮的Diels-Alder反应的计算研究被引量：2
- 2009年
- 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311G(d,p)水平对锗苯与甲醛和二苯甲酮的Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面、取代基效应及溶剂化效应进行了理论计算。结果,所研究的反应均为协同的基元反应,形成Ge-O键的反应中,形成2个新键较大不同步,其它反应的不同步性相对较小。羰基碳原子上的苯基取代基于反应不利,而锗苯分子中锗原子上的C(CH_3)_3与CCl_3取代基则有利。在热力学和动力学上,有锗参与的反应均远比无锗的反应容易,而形成Ge-O键的反应比形成Ge-C键的反应容易,结果与实验一致。四氢呋喃溶剂对所研究反应的势能剖面影响较小。4个形成Ge-O键的反应在四氢呋喃溶剂中进行时,其活化能垒分别为38.03、89.75、29.92和29.87 kJ·mol^(-1)。
- 王岩周涛袁红霞
- 关键词：甲醛二苯甲酮反应机理
