许圣淳
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
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- 规律血液透析患者常见病因与超重关系的研究
- 目的:本文旨在探讨2006年我院血液净化中心收治的规律血液透析患者常见原发病与超重及肥胖的关系,以揭示体重指数(Body Mass Index,BMI)增加是引起终末期肾病(End Stage Renal Disease...
- 许圣淳
- 关键词：血液透析终末期肾病病因体重指数超重纤维连接蛋白
- 文献传递
- 单核细胞趋化蛋白-1和高敏C反应蛋白在2型糖尿病肾病患者中的变化及其临床意义被引量：7
- 2009年
- 目的观察单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和高敏C反应蛋白(hsCRP)在2型糖尿病肾病(DN)患者中的变化,并探讨其临床意义。方法将纳入研究的63例2型DN患者按24小时尿蛋白定量分为尿蛋白定量正常组、早期DN组(DN3)和临床DN组(DN4)。其中尿蛋白定量正常组按尿白蛋白定量又分为尿微量白蛋白正常组(DN1)和尿微量白蛋白增高组(DN2),并以健康受试者作为对照组(NC)。测定并观察各组尿MCP-1和血hsCRP的变化。结果DN4组尿MCP-1/尿肌酐(Ucr)和血hsCRP分别为(894.37±57.53)ng/g和(13.50±1.80)mg/L,高于DN3组的(597.63±41.62)ng/g和(8.20±1.10)mg/L(P<0.05)。NC组、DN1组和DN2组的尿MCP-1/Ucr比值分别为(81.16±7.98)ng/g,(102.70±10.41)ng/g和(286.71±10.83)ng/g,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。NC组、DN1组和DN2组的血hsCRP分别为(2.30±0.30)、(4.80±0.50)和(6.30±0.60)mg/L,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型DN患者尿MCP-1和血hsCRP水平均升高,甚至在尿微量白蛋白正常的患者中已经明显升高,且二者敏感度较尿白蛋白高,有望成为早期DN的预测指标。
- 贾冶崔文鹏张冬梅刘庆鑫许圣淳许钟镐苗里宁赵吉光
- 关键词：糖尿病肾病单核细胞趋化蛋白-1高敏C反应蛋白
- 12-脂氧化酶对糖尿病肾病鼠肾小球p27^kap1表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨12-脂氧化酶（12-LO）对糖尿病肾病肾小球内p27^kap1表达的影响。方法：在有或无p38MAPK（p38）抑制剂（SB203580，1μmol／L）的条件下，用12-LO作用产物12羟二十烷四烯酸[12（S）-HETE，10^-7mmol／L]刺激系膜细胞24h。雄性SD大鼠分为普通饮食对照组、普通饮食＋12-L0抑制剂（CDC，8mg／kg，3次／周，皮下注射）处理组、高脂饮食结合小剂量链脲菌素（STZ，35mg／kg，腹腔注射）诱导2型糖尿病组、高脂饮食结合小剂量STZ诱导2型糖尿病＋CDC处理组，连续皮下注射CDC1个月。野生型和12-LO基因敲除C57BL／6小鼠随机分成野生型对照组、12-L0基因敲除组、野生型STZ（200mg／kg，腹腔注射）诱导1型糖尿病组、12-LO基因敲除STZ诱导1型糖尿病组，饲养16周。实验结束后收集尿、血液、提取肾脏，用系列过筛方法分离肾小球。Western印迹和免疫组织化学方法检测p38活性和p27^kap1蛋白表达的变化。结果抑制p38活性可有效阻断12（S）-HETE诱导的系膜细胞内p27^kap1的表达（P〈0．01）。CDC可抑制2型糖尿病大鼠肾小球体积增大，降低尿白蛋白量（24h），阻止肾小球内p38活性和p27^kap1蛋白表达增加，与CDC未处理2型糖尿病大鼠比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）。与野生型糖尿病小鼠比较，12-LO基因敲除糖尿病小鼠p38活性、p27^kap1蛋白表达及细胞外基质积聚显著减少，差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论12-LO可通过p38通路上调糖尿病肾小球内p27^kap1的表达。
- 许钟镐贾冶崔英春吴曼马福哲许圣淳郭桥艳苗里宁
- 关键词：脂氧合酶糖尿病肾病P38丝裂原活化蛋白激酶类肾小球系膜肾小球
