谢媛媛
- 作品数：109 被引量：14H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省“钱江人才计划”国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 具有铁螯合和单胺氧化酶B抑制活性的香豆素杂合吡啶酮类化合物及其制备与应用
- 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的香豆素/吡啶酮杂合衍生物或其药学上可接受的盐，所述的香豆素/吡啶酮杂合衍生物的制备方法为：以式1所示的不同取代基的羟基吡喃酮为原料通过一系列合成得到式3所示的吡啶酮衍生物；以式4所示的化合...
- 谢媛媛张长俊袁圣利韩家鑫米治胜蒋筱莹
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- 一种以硒脲为原料高效合成5-氨基四氮唑类化合物的新方法
- 2016年
- 以1,3-二取代硒脲为原料,在离子液体负载的二醋酸碘苯和叠氮化钠存在下经电环化反应合成了系列5-氨基四氮唑类化合物,反应时间短、选择性好、收率高.该反应使用了绿色试剂离子液体负载的二醋酸碘苯[dibmim]^+[PF_6]^-,对环境无污染,且可循环使用,符合绿色化学的要求.
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- 关键词：离子液体二醋酸碘苯电环化反应
- 1－氯甲酰基丁二酰亚胺的化学合成方法
- 本发明用双(三氯甲基)碳酸酯和丁二酰亚胺为原料在催化剂作用下有机溶剂中反应制备一种在医药、农药和高分子材料合成上具有潜在的应用价值的称为1－氯甲酰基丁二酰亚胺的新化合物。该化学合成方法是一条原料易得、生产安全可靠、反应收...
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- 文献传递
- 一种选择性氧化二硫醚的方法
- 本发明涉及一种选择性氧化二硫醚的方法，公开了一种式(I)所示的单砜类化合物的合成新方法：以式(II)所示的二硫醚为原料，在叔丁基过氧化氢存在下，在溶剂中发生氧化反应，反应结束后，经后处理得式(I)所示的单砜类化合物。与现...
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- 无催化条件下采用叔丁基过氧化氢(TBHP)选择性氧化硫醚/二硫醚至亚砜/单砜被引量：3
- 2020年
- 在常见氧化剂叔丁基过氧化氢(TBHP)的存在下,成功开发了一种选择性将硫醚氧化成亚砜,将二硫醚氧化成单砜的新方法,得到一系列亚砜和单砜类化合物,收率为67%~98%.该方法具有不使用任何催化剂和添加剂、底物适用性广、反应效率高、选择性好等优点.此外,通过控制实验,提出了一种合理的自由基反应机理.
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- 关键词：叔丁基过氧化氢
- N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐的化学合成方法
- 苏为科夏建胜边高峰谢媛媛梁现蕊李永曙王平陈仁尔
- N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐，英文名N-[1(S)-ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine-N-carbonanhydride，简称NCA，...
- 关键词：
- 一种贝那普利中间体S-氨基物的合成方法
- 本发明公开了一种贝那普利关键中间体S-氨基物的合成方法：所述的方法包括以下步骤：(1)氨化反应：在密闭反应容器中，如式(II)所示的3-溴-2，3，4，5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸叔丁酯在铜盐催化剂和...
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- 一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法
- 本发明公开了一种抗球虫药物妥曲珠利的合成方法，所述的方法为：将3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯胺与甲氨基甲酰氯混合，在有机溶剂A中，在30～100℃下反应1～6h，待反应完全，得到反应液A经后处理，得到1‑甲...
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- ALA杂合3-羟基吡啶酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明基于合理药物设计和类药性等原则设计合成了具有铁螯合性和光敏活性的抗肿瘤的新型活性化合物。本发明的目的在于提供一系列具有铁离子螯合能力和PDT活性的ALA杂合3‑羟基吡啶酮(HPO)衍生物的新型活性化合物的制备方法和...
- 谢媛媛袁圣利高变变林玉燕张长俊张雨佳
- 一种卡托普利和酰托普利的合成方法
- 本发明公开了一种卡托普利和酰托普利的合成方法：D-3-乙酰硫基-2-甲基-丙酸与双(三氯甲基)碳酸酯在催化剂作用下，反应制得D-3-乙酰硫基-2-甲基-丙酰氯；将L-脯氨酸溶于水中，滴加D-3-乙酰硫基-2-甲基-丙酰氯...
- 谢媛媛夏建胜夏旺施湘君苏为科
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