谭志荣
- 作品数：125 被引量：370H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆中羟苯磺酸钙的浓度被引量：11
- 2008年
- 目的:建立测定人体内羟苯磺酸钙血浆药物浓度的高效液相色谱法。方法:Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.3%三乙胺,用冰醋酸调节 pH 为3.5)(7:93),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长305 nm。结果:羟苯磺酸钙在0.36～22.78μg·mL^(-1)(r^2=0.9998)范围线性关系良好,最低定量限为0.36μg·mL^(-1),提取回收率大于50%,日内和日间 RSD 均小于10%。结论:此方法能够简便、高效、快速和灵敏地检测健康志愿者血浆中的羟苯磺酸钙,可用于羟苯磺酸钙药物代谢动力学研究。
- 郭栋谭志荣陈尧欧阳冬生陈豪韩仰彭亮周宏灏
- 关键词：羟苯磺酸钙高效液相色谱法药物代谢动力学
- β1肾上腺素受体Gly389Arg基因多态性对美托洛尔心血管效应的影响
- 目的:本研究旨在探明整体情况下Gly389Arg多态性的功能意义,研究其对美托洛尔心血管效应的影响,为临床用药提供实验基础和理论依据。方法:采用PCR-RFLP方法对123名受试者进行β肾上腺素受体Ser49Gly与Gl...
- 刘洁刘昭前谭志荣张军陈小平王连生周宏灏
- 文献传递
- 寡肽转运体PepT1的遗传药理学研究进展被引量：1
- 2015年
- 质子依赖性寡肤转运体1(oligopeptide transporter 1,PepT1),广泛分布于人和动物体内各组织和器官,其主要作用是转运蛋白质消化后的二肤和三肤进入细胞内。研究发现特异性的靶向PepT1药物以其独特的优点,已经应用于临床上多种疾病的治疗此外,PepT1的功能及其基因多态性可能影响肠道疾病与癌症的发生。本文对PepT1的结构、生理功能、基因多态性及临床应用现状等方面进行综述,可为进行深入遗传药理学和转化医学的研究奠定基础。
- 刘舒郑玲杰谭志荣
- 关键词：基因多态性遗传药理学
- 液-质联用法测定健康受试者血浆中他林洛尔的浓度被引量：4
- 2008年
- 目的 建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法 空白血浆加他林洛尔和内标，用乙腈直接沉淀，然后用质谱进行检测。色谱柱为Cosmosil C18 （2．0mm×150mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液（含0．05％甲酸）（60：40，v／v），流速为0．2mL·min^-1，进样量为20μL,采用正离子方式扫描，他林洛尔的监测离子为m／z：364．3→308．1，内标普萘洛尔的监测离子为m/z：260．1→184．2。结果 他林洛尔的线性范围为1.00～522．40ng·mL^-1，r^2＝0．999，最小检出浓度为1．00ng·mL^-1，绝对回收率在80％左右，相对回收率在80％～115％，日内、日间RSD均〈15％。结论 本方法简便、灵敏，适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。
- 王亦男谭志荣陈尧郭栋韩仰陶共由陈豪陈英肖昌琼张敏周宏灏
- 关键词：液-质联用他林洛尔血药浓度
- 液相色谱-质谱法研究马来酸替加色罗片在中国健康受试者中的药代动力学特征被引量：1
- 2007年
- 目的:研究马来酸替加色罗片在中国健康受试者中的药代动力学特征。方法:采用LC-MS法研究单次和连续口服马来酸替加色罗片的药动学特征。结果:健康受试者分别单次口服6、12、18 mg马来酸替加色罗片后,药-时曲线符合二室开放模型,主要药代动力学参数t_(max)为(2.2±1.0)、(1.3±0.5)、(1.3±0.4)h;C_(max)为(3.4±0.4)、(8.5±1.4)、(12.0±2.4)ng/mL;t_(1/2α)为(5.5±6.4)、(4.6±5.6)、(2.0±2.0)h;t_(1/2β)为(16.2±2.4)、(15.2±1.8)、(14.9±2.0)h;AUC_(0→48)为(53±9)、(96±29)、(135±54)ng·h·mL^(-1);AUC_(0→∞)为(64±12)、(108±33)、(158±60)ng·h·mL^(-1);MRT为(16.3±1.0)、(14.8±1.1)、(14.6±0.7)h。C_(max)、AUC_(0→48)和AUC_(0→∞)在6～18 mg内与给药剂量呈线性关系。统计分析结果还表明t_(max)、t_(1/2α)、t_(1/2β)和MRT在上述不同剂量组间无统计学差异(P>0.05)。连续给药3 d后血药浓度达稳态,达到稳态后的t_(max)、C_(ss,max)、C_(ss,min)、C_(ss,avg)、DF值分别为(1.5±0.4)h、(8.1±1.3)、(2.6±0.7)、(4.4±0.8)ng/mL、(126±16)%。在相同剂量下,C_(max)、AUC_(0→48)、AUC_(0→∞)和t_(1/2β)等参数值较文献报道高。结论:在中国健康受试者中马来酸替加色罗片的体内过程符合二室开放模型,在6～18 mg范围内具有线性动力学特征。
- 欧阳冬生吴卫华谭志荣陈尧周淦胡东莉
- 关键词：替加色罗药动学液相色谱-质谱法
- HPLC测定艾普拉唑片剂的含量被引量：8
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定艾普拉唑片剂的含量。方法采用大连依利特Hypersil BDS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,柱温为室温,流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵（pH8.8）-甲醇（35∶65）,检测波长为306 nm,流速1 mL·min^-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。结果艾普拉唑在0.07～28 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.67%（RSD=2.46%,n=9）。结论该方法准确,重复,可靠,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。
- 陈尧欧阳冬生谭志荣张伟周淦周宏灏
- 关键词：高效液相色谱法
- 小剂量盐酸纳美芬注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学研究被引量：6
- 2010年
- 目的:研究小剂量(0.05 mg和0.1mg)的盐酸纳美芬注射液在中国健康受试者体内的药代动力学。方法:采用双周期两剂量自身随机交叉的试验设计。12名健康受试者随机单次静脉注射盐酸纳美芬0.05 mg和0.1 mg,采用LC-MS/MS测定血浆中的药物浓度,以DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果:健康受试者单次静注不同剂量0.05 mg和0.1mg盐酸纳美芬后,纳美芬的主要药代动力学参数Cmax分别为(203±99)和(488±350)ng/L;AUC0-8分别为(177±94)和(480±194)ng.L-1.h;AUC0-∞分别为(282±134)和(649±247)ng.L-1.h;Tmax分别为(0.08±0.07)和(0.12±0.14)h;t1/2分别为(2.0±1.1)和(2.8±1.2)h。结论:注射用的盐酸纳美芬在健康人体内的药代动力学符合二房室模型特征,在静注0.05～0.1 mg的范围内体内过程符合线性动力学特征。
- 付志敏袁洪谭鸿毅谭志荣裴奇欧阳冬生黄原原黄志军阳国平
- 关键词：盐酸纳美芬LC-MS/MS药动学
- 高效液相色谱法测定人血浆中氟罗沙星浓度被引量：5
- 2005年
- 目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品用三氟醋酸沉淀后离心,取上清液直接进样。色谱柱为ZORBAXC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈水(0.05%磷酸和0.05%三乙胺)(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温为室温。结果本方法线性范围49.875～7980ng·mL-1,r=0.99954,最小检出浓度为49.875ng·mL-1。绝对回收率均在70%以上,相对回收率在98%～102%,日内、日间RSD均<15%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于氟罗沙星血药浓度检测和药物动力学研究。
- 谭志荣欧阳冬生曾玲周淦王连生李智王丹韩春婷郭栋陈尧郑姣胡东莉陈安朝周宏灏
- 关键词：高效液相色谱法氟罗沙星血药浓度
- 丹参传统饮片水煎液与破壁饮片混悬液中隐丹参酮及其代谢物的药代动力学研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究丹参传统饮片水煎液和破壁饮片混悬液中隐丹参酮及其代谢物丹参酮IIA的人体药代动力学及生物等效性。方法:24名健康受试者,男女各半,分别交叉单剂量口服试验药物或参比药物,用LC-MS法测定隐丹参酮,丹参酮IIA的血药浓度,用DAS Ver3.2.2进行数据处理、SPSS进行统计分析。AUC0-60、Cmax经对数转换后,进行双单侧t检验并计算其90%可信区间。结果:隐丹参酮、丹参酮IIA的药代动力学参数Tmax、Cmax、AUC0-60和t1/2在不同周期和不同性别间差异无统计学意义(P>0.05),在两种制剂间的差异有统计学意义(P<0.05)。受试者单次空腹口服试验药物和参比药物后隐丹参酮及其代谢产物丹参酮IIA试验药物和参比药物的相对生物利用度F分别为(4 456.8±3 706.8)%、(4 690.3±3 416.7)%。结论:破壁饮片混悬液中隐丹参酮,丹参酮IIA的生物利用度显著高于传统饮片水煎液,临床应用中可以减少给药剂量。
- 郑玲杰邓雯邢露张伟张伟谭志荣周宏灏
- 刺葡萄籽油对匹伐他汀健康人体药动学的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究健康志愿者服用刺葡萄籽油后对匹伐他汀药动学的影响。方法用自身前后对照随机交叉的试验方法,筛选8名健康受试者,男女各半,一组连续7d口服匹伐他汀钙片,另一组连续7d同时口服刺葡萄籽油软胶囊和匹伐他汀钙片,洗脱2周后,两组交叉服用药物。用HPLC-MS/MS测定血浆匹伐他汀的浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数。结果联用刺葡萄籽油软胶囊和匹伐他汀钙片与单用匹伐他汀钙片的主要药动学参数:AUC分别为(152.9±66.26)和(135.556±76.133)μg·h·L-1,ρmax分别为(33.51±15.121)和(33.109±21.324)μg·L-1,tmax分别为(0.688±0.259)和(0.875±0.443)h,t1/2分别为(15.76±12.118)和(11.753±6.892)h,CL分别为(15.4±1.764)和(17.106±5.027)L·h-1。结论在健康受试者体内连续服药时,除半衰期延长外,刺葡萄籽油对匹伐他汀的其他主要药动学参数未产生显著性影响。
- 阳国平熊萱袁洪谭鸿毅欧阳冬生黄志军谭志荣刘东波刘畅
- 关键词：匹伐他汀药动学HPLC-MS/MS
