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贺凤兰

作品数:24 被引量:103H指数:6
供职机构:南昌市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:江西省科技计划项目国家科技重大专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2011
  • 1篇2010
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人类免疫缺陷病毒HIV-1基因分型方法的初步构建
2015年
目的建立一种合理、详尽、可行的HIV-1基因分型方法。方法采集南昌地区部分男性性接触人群(MSM)人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血浆,测量HIV病毒载量。提取其病毒RNA,设计引物并对HIV的Env区和Gag区进行反转录-聚合酶链反应。对扩增后的c DNA进行测序,比对序列并分别构建Env区和Gag区的分子进化树,确定样本的基因亚型,并分析p V3环氨基酸序列特征。结果本研究的3例样本中,1例样本的HIV病毒载量为43.9 copies/ml,其余2例均<20 copies/ml。3例样本经核酸序列分析,均鉴定为CRF01_AE亚型。结论此HIV-1基因分型方法合理、详细,可为国内HIV分子流行病学研究提供一些参考。
朱端昊冯长华路亮贺凤兰魏芳芳张健倪贤生
关键词:艾滋病病毒分子流行病学基因分型系统发育学
2013—2018年江西省南昌市重症肺炎病例流行病学特征分析被引量:11
2019年
目的分析江西省南昌市重症肺炎病例的流行病学特征,为重症肺炎病例的临床防治提供依据。方法收集2013年4月至2018年3月南昌市重症肺炎病例的呼吸道样本和病例资料,进行病原学和流行病学分析。结果来自17家南昌市医疗机构的261例重症肺炎病例,检出流感病毒核酸阳性81例,阳性检出率为31.03%。其中包括新甲H1(43例)、季H3(13例)、人感染H7N9禽流感(18例)、人感染H10N8禽流感(3例)和乙型流感(4例)。重症肺炎病例主要集中在冬春季(12月至次年5月),男女性别比为1.69∶1。病例年龄最小为1月龄,最大为95岁。21例人感染H7N9/H10N8禽流感病例,病死率33.33%。90.48%(19/21)的病例通过不明原因肺炎监测发现,年龄中位数为69岁,大部分病例有基础性疾病和明确禽类接触史。结论南昌地区重症肺炎病例流感病毒以新甲H1流感病毒流行为主,应及时发现新型流感病毒,坚持监测工作常态化,做好传染病防控工作。
贺凤兰夏文倪贤生樊国印宋文涛涂俊凌
关键词:重症肺炎流感病毒病例流行病学
2011年-2015年南昌市流感监测哨点医院病原学检测结果分析被引量:11
2016年
目的了解2011年-2015年南昌市流感病毒流行情况,为科学制定流感防控策略提供参考依据。方法收集2011年1月-2015年12月南昌市哨点监测医院流感样病例标本,采用实时荧光定量反转录PCR(real-time RTPCR)反应进行病毒核酸检测分型,阳性标本接种MDCK细胞进行病毒分离,血凝抑制实验鉴定。结果共检测流感标本核酸3 856份,阳性标本829份,阳性率为21.5%;其中新甲型H1N1、季节性H3、B型阳性率分别为4.69%、10.8%、5.9%。各年度阳性率差异有统计学意义(χ2=160.38,P〈0.01)。不同年龄组流感病毒检出结果差异有统计学意义(χ2=12.93,P〈0.01),其中以5岁~年龄组阳性率最高(25.8%),0岁~年龄组阳性率最低(14.6%)。流感病毒在各监测年度冬春交季有1个流行高峰。结论南昌市2011年-2015年有3种毒株呈现共同或先后交替流行。新型人禽流感病毒的活跃对南昌市流感病毒流行态势造成了一定的影响。
贺凤兰夏文周显凤樊国印吴景文倪贤生
关键词:流感病原学监测
大黄提取物和大黄素体外抗轮状病毒的实验研究被引量:6
2013年
目的研究大黄提取物、大黄素体外对轮状病毒的作用,为临床上治疗轮状病毒的感染提供理论依据。方法用人轮状病毒R709株感染恒河猴肾细胞(MA-104),通过光镜观察细胞病变效应(CPE),并结合噻唑蓝(MTT)比色法,采用治疗指数(TI)作为药物体外抗病毒效果的评价指标。以利巴韦林为阳性对照,从药物对病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用3种方式分别检测大黄提取物、大黄素体外对轮状病毒的作用效果。结果在轮状病毒感染细胞不同阶段加入大黄提取物后,病毒诱导的CPE程度明显减轻,且有量-效关系。用MTT法检测细胞活性,计算大黄提取物对轮状病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及对病毒增殖抑制作用的半数有效浓度(IC50)分别为:(101.08±1.57)mg/L、(111.27±4.94)mg/L、(46.88±3.50)mg/L;三种作用方式的治疗指数(TI)分别为:(3.13±0.13)、(3.45±0.06)、(7.45±0.56)。大黄素混合液对轮状病毒三种作用方式的抑制作用的IC50分别为:(35.94±6.80)mg/L、(12.25±0.93)mg/L、(13.65±1.08)mg/L;TI分别为:(0.37±0.07)、(1.07±0.08)、(0.95±0.08)。结论大黄提取物在体外具有较好抗轮状病毒作用,大黄素对轮状病毒的作用不明显。
贺凤兰刘强卫飞刘媛媛熊海蓉周显凤杨占秋
关键词:轮状病毒抗病毒作用
645例HIV抗体筛查阳性样本确证检测分析被引量:16
2014年
目的对645例HIV抗体筛查阳性标本确证实验结果进行分析,给HIV抗体检测工作提供指导依据。方法采用免疫印迹法(WB)对645例HIV抗体筛查阳性检测样品进行确证检测,对确证结果不确定者进行随访复查。结果 645例筛查阳性者中,确证HIV-1抗体阳性550例,阳性率为85.3%;阴性56例,阴性率为8.7%;不确定结果 39例,占筛查阳性的6%。反应条带gp160和gp120的出现率最高,分别为100%、99.5%;p17和p55出现率较低,为63.5%和40.5%。不确定者中,p24出现单一带型最多占56.4%,7例转为确定者带型分别为gp160/p24、gp160/p24/p66、gp160/p66。结论确定为HIV-1抗体阳性者带型,各带型出现的几率有所差别,HIV抗体不确定者,存在一定的假阳性,应谨慎处理,加强随访检测。
龙永艳魏芳芳冯长华倪贤生贺凤兰
关键词:HIV抗体假阳性
2013-2018年南昌市重症肺炎病例中甲型流感病毒感染状况分析被引量:10
2019年
目的分析南昌市重症肺炎病例的甲型流感病毒分布特征和发病特点,为重症肺炎病例的临床防治提供依据。方法收集2013年4月~2018年3月南昌市重症肺炎病例的呼吸道样本和病例资料,进行病原学和流行病学分析。结果 2013年4月~2018年3月共检测来自南昌市17家医疗机构的261例重症肺炎病例,检出甲型流感病毒核酸阳性77例,总阳性率为29. 50%。其中包括39例新甲H1NI病例、13例季节性H3、16例人感染H7N9禽流感、3例人感染H10N8禽流感。甲型流感病毒重症肺炎病例主要发生在冬春季(12月至次年5月),年龄中位数48岁,其中男性48例,女性31例。2013-2018年南昌市报告21例人感染H7N9/H10N8禽流感病例,90. 48%(19/21)的病例通过不明原因肺炎监测发现,病死率33. 33%。结论南昌市重症肺炎病例中近三成感染甲型流感病毒,其中新甲H1NI流感病毒为主要流行株,死亡病例均为禽流感病毒感染。
贺凤兰夏文倪贤生宋文涛樊国印涂俊凌吴景文
关键词:重症肺炎甲型流感病毒病原学流行病学
一种用于存放2ml冻存管的分隔冻存袋
一种存放2ml冻存管的分隔冻存袋,该冻存袋包括袋口(1)和袋体(2),其特征在于,所述袋体(2)为柱体,其侧面与底端经缝制密封而成;所述袋体(2)内的两块垂直的分隔板(3)将所述袋体(2)分为四个小格(4);在所述袋体(...
贺凤兰倪贤生
不同来源杀鲑气单胞菌毒力因子的比较基因组学研究
2022年
自凡纳滨对虾养殖水体中分离得到1株杀鲑气单胞菌YK-48,为确定YK-48与在鞍山养殖场金鱼体内分离出来的AS.17和烟台大西洋鲑体内分离出来的S68和S121等不同来源的杀鲑气单胞菌的毒力基因特征之间是否存在差异,对YK-48的形态、生理生化特征和药物敏感性进行分析,随后进行全基因组测序,对4株杀鲑气单胞菌进行基因组基本特征分析、毒力基因注释和耐药基因分析。通过系统发育分析发现,YK-48与AS.17聚类在一起,说明其为相同亚型中的同一克隆群。药敏试验结果显示,YK-48对利福平、杆菌肽、万古霉素和青霉素耐药。对毒力基因进行分析,菌株AS.17和YK-48的毒力基因结果基本一致;与S68和S121相比,抗吞噬作用和免疫调节相关表达的基因为AS.17和YK-48特有的基因;通过细菌黏附试验,验证了菌株YK-48不含黏附相关基因。通过基因组学对3种来源杀鲑气单胞菌进行比较,可为解析不同来源杀鲑气单胞菌毒力基因特征提供参考,并为其防控积累数据。
郝婧薇王艺贺凤兰傅松哲申旭东刘鹰
关键词:杀鲑气单胞菌耐药基因毒力基因系统发育
清热解毒软胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用
贺凤兰
关键词:甲型H1N1流感病毒清热解毒软胶囊奥司他韦MDCK细胞
南昌市1例输入性登革热病例的型别鉴定及基因特征
2018年
目的通过实验室检测技术分析1名输入性发热病例的病毒性病原体,并判定其型别,为临床防治提供实验室依据。方法将采集到的血标本采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real time PCR)检测登革病毒核酸,使用通用引物和型特异性引物行逆转录-套式PCR扩增保守区域特异性核酸片段进行型别鉴定,通过登革病毒E基因扩增和序列测定对登革病毒进行亚型基因分型。结果病例血标本核酸经RT-PCR和逆转录-套式PCR方法鉴定为登革病毒2型(DENV-2),基因分类属于DENV-2全球型。结论该例输入性疑似登革热病例系DENV-2全球型引起。
贺凤兰夏文樊国印邓志强倪贤生
关键词:E基因
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