贾龙飞
- 作品数：34 被引量：42H指数：4
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种预测神经退行性疾病风险的方法和试剂盒
- 本申请公开了一种预测神经退行性疾病风险的方法和试剂盒，该方法基于生物样品中生物标志物的水平，预测受试者发生神经退行性疾病的风险，其中，生物标志物为生长相关蛋白43(GAP43)、神经颗粒蛋白、突触小体相关蛋白25(SNA...
- 贾建平贾龙飞杨坚炜朱敏
- 文献传递
- 人参皂苷Rg1及Rb1对A β25-35诱导CHO细胞毒性影响被引量：10
- 2008年
- 目的:观察人参皂苷Rg1及Rb1对β-淀粉样蛋白25-35片段(A β25-35)诱导中国仓鼠卵巢瘤(CHO)细胞损伤的保护作用。方法:利用MTT法和Annexin ⅴ-FITC染色流式细胞仪检测法,依次观察人参皂苷Rg1及Rb1对40μM的Aβ25-35多肽诱导CHO细胞24h后细胞活性和细胞凋亡的干预作用。结果:加入Aβ25-35多肽模型组细胞较未加用对照组细胞活性低(P<0.05),加入Aβ25-35多肽模型组细胞凋亡数高于未加用对照组(P<0.05),模型组细胞加用人参皂苷Rg1及Rb1组细胞损伤和凋亡数均较未加用组细胞有不同程度减少(P<0.05)。结论:天然药单体人参皂苷Rg1及Rb1在一定剂量范围内均能抑制Aβ25-35诱导的神经细胞损伤。
- 魏翠柏贾建平王芬贾龙飞
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1Β-淀粉样蛋白
- 载脂蛋白M基因多态与脑梗死的相关性被引量：1
- 2009年
- 目的探讨中国北方汉族人群载脂蛋白M（ApoM）基因多态与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）扩增基因组DNA直接测序法结合PCR-限制性片段长度多肽（RFLP）方法检测560例脑梗死和550名健康对照的ApoM基因多态，发现1号内含子rs805264、5号内含子rs707922及rs7079213个单核苷酸多态位点。结果脑梗死组ApoM基因rs805264位点GA＋AA型及A等位基因频率、rs707922位点GT＋TT型及T等位基因频率、rs707921位点CA＋AA型及A等位基因频率均明显高于对照组。ApoM基因rs805264、rs707922和rs7079213个多态位点存在显著连锁不平衡，三座位等位基因G—G-C紧密连锁，A—T—A紧密连锁（r=2595．03，P〈0．01）。3个位点的每对之间均存在强连锁不平衡（D’=0．972～0．992）。Logistic回归分析显示，A—T-A单体型与脑梗死明显相关（OR=1．780，95％CI 1．333～2．376，P〈0．01）。结论ApoM基因rs805264位点GA基因型及A等位基因、rs707922位点GT基因型及T等位基因、rs707921位点CA基因型及A等位基因与脑梗死密切相关。ApoM基因A—T—A单体型可能与脑梗死遗传致病有关。
- 韩秀杰贾龙飞贾建平
- 关键词：脑梗死载脂蛋白类多态性单核苷酸
- 尿激酶型纤溶酶原激活剂和脑啡肽酶基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU）和脑啡肽酶（NEP）基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病（SAD）的相关性。方法提取138例SAD患者和125例正常志愿者的静脉血基因组DNA，应用多聚酶链式反应扩增目的基因片段，应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性的方法进行基因分型。结果比较PLAU基因rs2227564位点的三种基因型分别与NEP基因rs3736187位点的三种基因型组合起来组成八种基因型频率在SAD组与对照组中的分布，结果显示有显著性差异（x^2=16．953，P=0．018）。SAD组TTCT基因型频率降低，TTCT缺失基因型频率增高，与对照组比较有显著性差异（x^2=6．464，P=0．011）。结论PLAU和NEP复合基因的多态性与SAD的发病具有相关性，TTCT基因型可能是SAD的保护基因型。
- 季雪莲贾龙飞贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病尿激酶型纤溶酶原激活剂脑啡肽酶单核苷酸多态性
- 一种预测神经退行性疾病风险的试剂盒及其用途
- 本申请公开了用于预测和/或诊断受试者是否患有神经退行性疾病的方法，以及用于所述方法的试剂盒。此外，本申请还公开了试剂盒用于预测受试者发生神经退行性疾病的风险的用途。本申请的试剂盒能够检测无症状期的AD，甚至能够在AD发病...
- 贾建平贾龙飞施予晴杨坚炜庞亚娜
- 文献传递
- PLAU基因单体型与晚发性阿尔茨海默病的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨PLAU(plasminogen activator urinary)基因单体型与晚发性阿尔茨海默病(Alzheimer,sdisease,AD)的相关性。方法应用基因测序的方法对PLAU基因rs2227562、rs2227563、rs2227564和rs12255769位点进行单核苷酸多态性的筛查,结果rs2227563和rs12255769位点未发现单核苷酸的多态性,rs2227564和rs2227562位点分别具有C/T及A/G单核苷酸的多态性。应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对实验及对照组人群进行rs2227564和rs2227562两个位点基因型的检测,并对这两个多态性位点进行连锁不平衡检验,用SHEsis软件进行单体型分析。结果经病例-对照相关性分析表明PLAU基因rs2227564和rs2227562位点存在连锁不平衡(D’=0.827),研究对象中有C-A、C-G、T-A和T-G4种单体型,其中AD组T-A单体型频率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P=0.033,OR=0.189)。C-A、C-G和T-G3种单体型频率在两组人群中分布的差异无统计学意义。结论由PLAU基因rs2227564位点和rs2227562位点组成的T-A单体型可能降低晚发性阿尔茨海默病的发病风险。
- 季雪莲贾龙飞贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病单核苷酸多态性单体型
- 神经梅毒临床特征分析被引量：4
- 2004年
- 目的分析神经梅毒的临床、神经影像学和实验室检查特征。方法回顾性分析符合神经梅毒诊断标准的3例患者的临床、神经影像和实验室资料。结果3例患者均为男性,梅毒性血管炎、麻痹性痴呆、梅毒性脑膜炎伴视神经炎各1例;血清和脑脊液快速血浆反应素(rapidplasmareagin,PRP)试验及梅毒螺旋体血凝试验(treponemapalliadumhemagglutinationassay,TPHA)均阳性;MRI显示左延髓、左小脑半球、基底节多发长T1长T2斑点状异常信号。TCD、颈动脉超声和DSA提示多发血管炎。结论神经梅毒根据不同类型有不同发病形式,首诊易误诊,神经影像学可提示颅内多发血管病变,血清和脑脊液梅毒抗体阳性即可确诊,青霉素为首选药物。
- 叶静郝士中翟红珍赵丽贾龙飞
- 关键词：神经梅毒麻痹性痴呆青霉素
- 早老素-1V97L基因突变对家族性Alzheimer病SH-SY5Y细胞Aβ_(42)产生的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨早老素-1(presenilin-1,PS-1)Val97Leu位点突变对家族性Alzheimer病SH-SY5Y细胞Aβ42产生的影响。方法采用一步法定点突变技术,由含有野生型(wildtype,wt)PS-1的pcDNA3.1/Zeo(+)质粒合成携带有突变位点Val97Leu的突变型(mutationtype,mt)PS-1质粒并转染至神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞中,筛选出稳定表达的细胞系。用ELISA法和放射免疫法来检测培养基及胞浆中Aβ42和总Aβ含量;同时检测APP及BACE表达水平的变化。结果48小时,转染突变PS-1基因的细胞,细胞内和细胞外Aβ42的含量较24小时有显著提高,且相对未转染、wt和mock转染的细胞也有显著提高,而各组间总Aβ的含量变化无明显差异。APP及BACE的表达水平各组间也无明显差异。结论此中国人阿尔茨海默病家系中发现的PS-1基因Val97Leu突变为一新的突变位点,可选择性引起细胞内外Aβ42的增高,因此认为是一病理性突变。
- 方伯言邵延坤贾龙飞董秀敏贾建平
- 关键词：早老素-1基因突变
- Neprilysin基因单核苷酸多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：7
- 2007年
- 目的探讨neprilysin基因单核苷酸多态性与中国北方汉族散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对157例SAD患者(AD组)和125例正常对照(对照组)进行neprilysin基因rs3736187位点单核苷酸多态性基因分型后,进行病例-对照相关分析。结果基因型的频率在病例组和对照组中分布差别有统计学意义(P<0.05),其中CC基因型与TT基因型相比,AD组CC基因型频率增高,TT基因型频率降低,CC基因型可以增加散发性AD的发病风险(P<0.05)。等位基因频率在两组中的分布差别无统计学意义(P>0.05)。结论Neprilysin基因rs3736187位点的CC基因型可能通过某种途径增加中国北方汉族散发性阿尔茨海默病的发病。
- 季雪莲贾龙飞贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病脑啡肽酶基因多态性
- 一种诊断受试者是否患阿尔茨海默病的代谢产物及其用途
- 本申请公开了一种诊断受试者是否患阿尔茨海默病的代谢产物，以及用于确定生物样品中生物标志物水平的试剂在制备试剂盒中的用途。本申请的试剂盒能够替代传统的脑脊液检测，通过11种代谢产物实现对AD的诊断，并且，不仅能够区分AD患...
- 贾建平贾龙飞张悦杨坚炜庞亚娜
- 文献传递
