赵智凝 作品数:21 被引量:49 H指数:4 供职机构: 解放军451医院 更多>> 发文基金: 国家重点基础研究发展计划 国家自然科学基金 中国博士后科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
不同乙肝检测模式中Pre-S_1抗原分析 被引量:2 2005年 目的:通过不同乙肝检测模式中P re-S1抗原的检测情况分析,了解P re-S1抗原与乙肝病毒复制的关系。方法:采用EL ISA法对300份乙肝阳性血清进行P re-S1抗原检测。结果;P re-S1抗原检测在HB sA g(+)、HB eA g(+)、HB cA b(+)模式的阳性率为86%,在HB sA g(+)、HB eA b(+),HB cA b(+)模式的阳性率为40%,在HB sA g(+)、HB cA b(+)模式中阳性率为25%,而在HB eA b(+)、HB cA b(+)模式中,HB sA b(+)、HB eA b(+)、HB cA b(+)模式中,HB sA b(+)、HB cA b(+)模式中及HB cA b(+)模式中阳性率都为0。结论:P re-S1抗原测定可作为检验乙肝病毒存在和复制的血清学指标。 周玉宝 赵智凝 张晓燕关键词:乙肝病毒复制 胆石症患者胆囊黏膜免疫复合物及血清CIC和Ig的变化 被引量:1 2007年 目的:研究免疫复合物(IC)在胆石症发生发展中的作用及意义.方法:胆石症患者101(男39,女62)例,年龄(48.4±14.4)岁,手术切除胆囊组织切片IC免疫组化染色,术前和术后5d测定循环免疫复合物(CIC)和Ig.结石行IC免疫组化染色.结果:与健康对照组比较,胆结石患者术前血CIC增高(5.3±1.5vs1.2±0.8,P<0.01),IgG降低(8.7±2.0vs11.2±3.2,P<0.05),术后恢复正常;胆石中IC阳性率为82%(41/50),组织切片中IC阳性率90%(91/101).结论:胆石症患者血清中CIC和Ig有明显改变. 周玉宝 赵智凝 邵景元关键词:胆石症 免疫球蛋白 免疫复合物 下调婆罗双树样基因4(SALL4)表达水平可抑制肾癌ACHN细胞周期并促进其凋亡 被引量:1 2017年 目的探讨下调婆罗双树样基因4(SALL4)对肾癌ACHN细胞周期和细胞凋亡的影响。方法根据人SALL4的mRNA序列设计合成靶向SALL4的小干扰RNA(siRNA),用于沉默ACHN细胞SALL4的表达。运用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法分别检测SALL4的mRNA与蛋白表达水平;使用流式细胞术检测ACHN细胞的细胞周期和细胞凋亡情况。结果 SALL4 siRNA可显著下调ACHN细胞中SALL4的mRNA和蛋白表达水平,下调SALL4后ACHN细胞的细胞周期受到抑制,G1期细胞增多,S/G2期减少,细胞凋亡显著增加。结论下调SALL4基因表达可抑制肾癌ACHN细胞增殖并促进其凋亡,SALL4可能是肾癌治疗的新靶点。 孙进波 席文锦 赵智凝 霍毅 陈旭 王微 王涛 王禾关键词:SALL4 肾细胞癌 细胞增殖 在子宫内膜癌ECC-1中他莫西芬通过mir-585调节PAX2蛋白表达 被引量:1 2010年 目的研究在子宫内膜癌ECC-1细胞中他莫西芬(tamoxifen,TAM)对PAX2(pairedbox2)蛋白表达的调节作用,寻找在这-过程中起调节作用的microRNA。方法用他莫西芬刺激ECC-1细胞,Western印迹检测PAX2蛋白表达的变化。利用MicrocosmTargets(miRBaseSequencedatabase)预测了PAX2相关的microRNA。用实时定量的方法检测他莫西芬刺激后ECC-1中PAX2相关microRNA表达的变化,找出差异变化明显的microRNA,合成这些microRNA的mimics,转染人ECC-1细胞中,用Western印迹检测其对PAX2蛋白表达的影响。结果他莫西芬刺激ECC-1细胞系后,Western印迹显示PAX2蛋白表达水平较对照组中等程度上调。实时定量PCR结果显示他莫西芬刺激ECC-1细胞后mir-135b*,mir-604,mir-585,mir-181c*表达较对照组明显下调。合成mir-135b*,mir-604,mir-585,mir-181c*的mimics并转染人ECC-1细胞后,Western印迹结果显示转入mir-585mimics的ECC-1细胞中PAX2蛋白表达较对照组下调。结论他莫西芬刺激可以引起ECC—1细胞中PAX2蛋白表达水平中等程度上调,通过抑制mir-585的表达减少其对PAX2mRNA翻译的抑制可能是这-调节作用中的部分机制。 李轶 赵智凝 王涛 谢桥生 孟艳玲 杨安钢关键词:MICRORNA 子宫内膜癌 他莫西芬 利用免疫磁珠分离鉴定miRNA靶基因的方法研究 被引量:2 2011年 目的:利用免疫磁珠分离鉴定miRNA靶基因,建立一种经济、有效、快捷的miRNA靶基因鉴定方法。方法:直接提取细胞总RNA后加入生物素标记的miRNA分子共孵育,而后利用免疫磁珠分离与miRNA结合的mRNA,或将生物素标记的miRNA分子瞬时转染HeLa或HepG2细胞,48h后裂解细胞并在离心后应用链霉亲和素磁珠分离与miRNA特异性结合的mRNA。将分离获得的mRNA反转录获得cD-NA,并以其为模板,以特异性引物和Oligo(dT)进行PCR扩增,而后经过克隆测序,通过生物信息学方法比对测序结果,鉴定miRNA的靶基因。结果:利用已知的let-7靶基因证实了上述方法的有效性,并通过该方法鉴定出let-7的一个新的靶基因。结论:建立了免疫磁珠分离鉴定miRNA靶基因方法,为miRNA靶基因的研究提供新的实验学方法。 白久旭 王涛 赵智凝 孟艳玲 郭张燕 杨安钢关键词:MIRNA 靶基因 免疫磁珠 雌激素诱导的caspase-8/ER融合蛋白抗肿瘤作用研究 目的:将以caspase-8为主导的细胞凋亡的分子机制导入肿瘤细胞,并以一种可被小分子诱导的方式启动该机制,可以选择性地杀伤肿瘤细胞。意义:为激素依赖性肿瘤的治疗开辟一种新思路。方法:用RT-PCR方法获得人caspas... 赵智凝 贾林涛 闫博 白久旭 李轶 杨安钢关键词:雌激素诱导 凋亡 AFU、PIVKA-II和AFP联合检测原发性肝癌的价值 被引量:6 2018年 目的分析AFU、PIVKA-II和AFP联合检测原发性肝癌的临床价值。方法选择2013年1月至2018年1月我院收治的原发性肝癌(PHC)患者69例为原发性肝癌组,良性肝病患者75例为良性肝病组,同期选择来我院进行体检的健康者80名为健康对照组。分别检测三组的AFU、PIVKA-II、AFP水平,并对比各血清标志物单一及联合诊断PHC的阳性率。结果 PHC组患者的AFU、PIVKA-II、AFP水平均高于良性肝病组和健康对照组,且良性肝病组患者的上述指标水平均高于健康对照组(P<0.05);PHC组患者的AFU、PIVKA-II、AFP检测阳性率均高于良性肝病组和健康对照组,且良性肝病组患者的各阳性率均高于健康对照组(P<0.05);PHC组AFU+PIVKA-II+AFP检查阳性率高于良性肝病组和健康对照组,且良性肝病组高于健康对照组(P<0.05);AFU+PIVKA-II+AFP联合诊断PHC的敏感度、特异性均高于单一指标。结论 AFU、PIVKA-II和AFP联合检测PHC的检出率较高,临床诊断价值较高。 杜阿妮 赵智凝 曹蓉关键词:原发性肝癌 良性肝病 血清标志物 肿瘤患者血清肿瘤特异性生长因子变化 2003年 周玉宝 赵智凝 张晓燕关键词:肿瘤特异性生长因子 肿瘤学 血清检测 TSGF 2型糖尿病并缺血性脑血管疾病患者脑动脉狭窄的影像学研究 被引量:2 2012年 目的:利用全脑数字减影血管造影(DSA)观察2型糖尿病(病程≤5年)并缺血性脑血管疾病患者脑动脉狭窄的特点,为糖尿病并缺血性脑血管疾病的二级预防提供科学依据。方法:258例缺血性脑血管疾病患者接受计算机断层血管造影(CTA)检查,根据WHO1999年糖尿病诊断标准,分为糖尿病组(DM组)和非糖尿病组(NDM组),观察两组动脉狭窄发生率、动脉狭窄病变分布及动脉狭窄程度等内容。结果:DM组动脉狭窄发生率为76.71%,而NDM组动脉狭窄发生率为58.82%,差异显著。两组动脉病变均以多支狭窄为主,DM组多支动脉狭窄率占79.25%,而NDM组占49.00%,差异显著。两组动脉狭窄程度差异不显著。结论:糖尿病患者更易发生脑动脉狭窄,且狭窄范围更广泛、多发。病程5年之内的糖尿病并缺血性脑血管疾病动脉狭窄程度以中度狭窄为主。 张守信 张雅萍 赵智凝 肖文关键词:缺血性脑血管疾病 数字减影血管造影 脑动脉狭窄 miR-106b-93-25簇对子宫内膜癌细胞的调控作用研究 被引量:1 2015年 目的:检测mi R-106b-93-25基因簇对子宫内膜癌细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。方法:q RT-PCR检测临床子宫内膜癌标本及癌旁正常组织中mi R-106b、mi R-93和mi R-25及其宿主基因MCM7的表达情况。将micro RNA及其拮抗剂转染ECC-1细胞后,MTT实验检测ECC-1细胞增殖情况,流式细胞术检测ECC-1细胞周期及细胞凋亡情况。荧光素酶报告系统验证mi R-106b和mi R-25分别直接调控p21和Bim。结果:临床标本子宫内膜癌组织与癌旁正常组织相比mi R-106b-93-25簇及其宿主基因MCM7的表达明显增高。mi R-106b-93-25簇能够促进ECC-1细胞增殖,减少凋亡。转染mi R-106b和mi R-93的细胞出现明显的S期阻滞,过表达mi R-25的细胞凋亡明显减少。mi R-106b-93-25簇通过抑制靶基因p21和Bim的表达,引起促增殖、抗凋亡作用。结论:mi R-106b-93-25簇能够促进子宫内膜癌细胞增殖,抑制凋亡,并使细胞发生S期阻滞。mi R-106b-93-25簇在子宫内膜癌的发生与发展中具有重要的作用。 赵智凝 刘楠 赵晓余 周玉宝 何芙蓉关键词:MI P21 BIM 细胞凋亡