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路顺

作品数：7 被引量：8H指数：2
供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金创新研究群体项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇银屑
  • 4篇银屑病
  • 4篇汉族
  • 4篇汉族人
  • 3篇遗传学
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇遗传性
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤松弛
  • 2篇皮肤松弛症
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇VEGF
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管

机构

  • 6篇安徽医科大学
  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇教育部

作者

  • 7篇路顺
  • 6篇张学军
  • 4篇王培光
  • 3篇孙良丹
  • 3篇杨森
  • 3篇唐先发
  • 3篇刘建军
  • 2篇郑厚峰
  • 2篇杜卫东
  • 2篇高敏
  • 2篇李敏
  • 2篇周文明
  • 2篇朱城垚
  • 1篇周伏圣
  • 1篇肖风丽
  • 1篇权晟
  • 1篇崔勇

传媒

  • 3篇安徽医科大学...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
LCE3D基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
2009年
目的探讨LCE3D基因多态性rs4085613位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史及临床类型)的相关性。方法选取1139例患者和1132例正常对照的LCE3D基因多态性rs4085613位点基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。χ2检验用于比较各组间基因型和等位基因频率的分布。结果病例组与对照组间LCE3D基因多态性rs4085613位点基因型和等位基因频率分布差异具有统计学意义(P<0.05)。少儿发病患者与成人发病患者、家族史阳性患者与阴性患者、急性点滴型患者与慢性斑块型患者之间的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论LCE3D基因rs4085613遗传多态性与汉族人寻常型银屑病的易感性相关,但与发病年龄、家族史及临床类型可能无明显相关性。
唐先发李敏朱城垚路顺孙良丹郑厚峰王培光高敏周文明杜卫东杨森张学军
关键词：单核苷酸表型
VEGF基因多态性与汉族人银屑病易感性相关性研究
研究背景银屑病是在多基因遗传背景下的免疫异常性疾病,是一种常见的慢性复发性、炎症性皮肤病,以角质形成细胞过度增生、真皮炎性细胞浸润、新生血管生成为其组织病理三要素。本病发病率世界各地差异较大,自然人群发病率为0.1～6....
路顺
关键词：银屑病
文献传递
“纯粹”甲-毛发型外胚叶发育不良家系KRTHB5基因突变研究
目的:探讨LCE3D基因多态性rs4085613位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史及临床类型)的相关性。方法:选取1 139例患者和1132例正常对照的LCE3D基因多态性rs4085613位点基因分型资...
唐先发杜卫东杨森张学军李敏朱城垚路顺孙良丹郑厚峰王培光高敏周文明
遗传性皮肤松弛症的研究进展
遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维的组织器官的遗传性疾病。其临床表现为进行性皮肤松弛。该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,fibulin5(F...
路顺王培光刘建军张学军
文献传递
VEGF基因多态性与汉族人银屑病易感性相关性研究
2011年
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)基因SNP点rs2010963和rs9367178与汉族人银屑病易感性的相关性,探讨银屑病可能的遗传学发病机制。方法结合本课题组银屑病全基因组关联分析数据,采用Sequenom MassArray质谱阵列技术对VEGF基因SNP点rs2010963和rs9367178进行基因分型(1 103例银屑病患者和1104例正常对照),用Plink 1.03软件对数据资料进行统计分析。结果 rs2010963(P=0.155)和rs9367178(P=0.65)位点等位基因频率在病例组和正常对照组之间的差异无统计学意义。对病例进行分层后分别与正常对照相比较,等位基因频率分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 VEGF基因SNP点rs2010963和rs9367178与汉族人银屑病易感性之间可能不相关。
路顺张学军
关键词：银屑病患者VEGF基因基因多态性易感性汉族人
VEGF基因多态性与汉族人银屑病易感性相关性研究被引量：5
2009年
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)基因单核苷酸多态性(SNP)与汉族人银屑病易感性的相关性。方法结合本课题组银屑病全基因组关联分析数据,在1103例银屑病患者和1104例正常对照中,应用Sequenom Mass Array质谱阵列技术对VEGF基因的SNP点rs2010963和rs9367178进行基因分型,用Plink1.03软件对数据资料进行统计分析。结果rs2010963(P=0.155)和rs9367178(P=0.65)位点等位基因频率在病例组和正常对照组之间的差异无统计学意义。对病例进行分层后分别与正常对照相比较,rs2010963和rs9367178的等位基因频率分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论VEGF基因SNP点rs2010963和rs9367178可能与汉族人银屑病易感性不相关。
路顺唐先发权晟周伏圣郑厚峰孙良丹崔勇肖风丽刘建军杨森张学军
遗传性皮肤松弛症的研究进展被引量：2
2009年
遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维组织器官的遗传性疾病。其临床表现为进行性皮肤松弛。该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,Fibulin5(FBLN5)基因,Fibulin4(FBLN4)基因和ATP7A基因。该病目前无有效的治疗方法,显性遗传型主要影响美容,预后较好,隐性遗传型预后较差。
路顺王培光刘建军(审校)张学军
关键词：皮肤松弛症
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