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三种氨基酸荧光光谱的量子化学研究被引量：11: 2003年; 氨基酸荧光光谱的量子化学计算为氨基酸荧光分析方法的设计与选择提供了一定的理论依据。本文采用量子化学半经验方法AM1对三种氨基酸的荧光光谱进行了理论研究。对三种化合物的结构进行优化后 ,从其结构参数可知分子具有刚性平面结构 ,具有大的离域π键。并对优化后的构型作振动分析 ,均未出现虚频率 ,证明该结构是稳定构型。在此基础上 ,采用单激发态组态相互作用 (CIS)方法计算其荧光激发波长及强度 ,并给出了三种化合物荧光光谱的波长与CIS组态数之间的关系。所得计算结果与实验值基本吻合。; 苏宇廖显威李树伟梁晓琴邹勤李辉; 关键词：氨基酸荧光光谱量子化学荧光分析

8种B环间位取代异黄酮衍生物的核磁共振谱理论研究被引量：9: 2002年; 在B3LYP 6 31G 水平下优化了 8种B环间位取代异黄酮衍生物的几何构型 ,在B3LYP 6 311G 水平下计算了该类化合物的核磁共振谱 ,研究结果表明 :对 1A～ 1D而言 ,羟基引入后O(15 )与羟基上的H(19)形成分子内氢键 ,使整个分子形成一个四环的交叉共轭体系 .由于羟基的引入 ,使 βC(5 )、C(6 )的相对化学位移均有较大程度的减小 ,而αC(9)上的化学位移增加幅度最大 .从取代基对NMR的影响来看 ,H(16 )基本不受取代基的影响 ,邻位H(2 4 )、H(2 9)和对位H(2 5 )的NMR数据从 1D～ 1A依此增大 ,间位C(2 3)的NMR数据变化较小 ,即间位碳受取代基的影响也较小 ,对位C(2 1)从 1D～ 1A依次减小 ,邻位C(2 0 )和C(2 6 )的NMR数据变化趋势不明显 .; 廖显威梁晓琴王莹邹勤范志金; 关键词：核磁共振谱几何构型化学位移

CH_2X(X=H,F,Cl)与臭氧反应机理的量子化学研究被引量：4: 2003年; 用量子化学UMP2方法 ,在 6 3 11+ +G 基组水平上研究了CH2 X (X =H ,F ,Cl)与臭氧反应机理 ,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型 ,在UQCISD(T) / 6 3 11+ +G 水平上计算了它们的能量 ,并对它们进行了振动分析 ,以确定中间体和过渡态的真实性 .从CH2 X (X =H ,F ,Cl)与O3 的反应机理的研究结果看 ,它们与O3 反应的活性都比较强 ,相对而言 ,活性大小顺序为CH2 F >CH3 >CH2 Cl,也就是说 ,CH2 F自由基与臭氧间的反应活性最强 ,对大气臭氧的损耗将是最大的 .同时研究还发现CH2 X (X =H ,F ,Cl)系列自由基与O3; 李来才邹勤田安民; 关键词：臭氧反应机理

4种金属有机配合物荧光光谱理论计算被引量：3: 2003年; 金属有机配合物在分析化学中有着广泛的应用,近年来作为电致发光材料已引起广泛注意.采用量子化学半经验方法RHF PM3,对4种金属有机配合物分子进行构型优化,对优化后的构型作振动分析,均未出现虚频率,在此基础上用RHF CIS方法分别计算了它们的荧光激发光谱,所得结果与实验值基本符合.; 吴雪梅邹勤王莹卢红廖显威; 关键词：金属有机配合物量子化学荧光光谱 CIS

5种苯并噻唑基吡啉类化合物荧光光谱的量子化学研究被引量：2: 2003年; 采用量子化学半经验方法PM3对5种新型苯并噻唑基吡啉类化合物进行了荧光光谱的理论研究.对各化合物优化后的构型作振动分析,均未出现虚频率.在此基础上,采用单激发组态相互作用方法(GIS)计算电子光谱,所有计算结果与实验值基本吻合.; 邹勤黄珍王莹苏宇吴雪梅廖显威; 关键词：苯并噻唑基荧光光谱量子化学

4种喹诺酮类药物的荧光光谱研究被引量：3: 2003年; 采用量子化学半经验方法RHF/AM1、RHF/PM3,对荧光法测定的4种喹诺酮类药物进行构型优化,经振动分析,未出现虚频率,在此基础上用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光光谱,所得结果与实验值基本符合.; 王莹李树伟吴雪梅邹勤廖显威; 关键词：喹诺酮荧光光谱量子化学

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邹勤