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邹嵘: 作品数：12 被引量：38H指数：4; 供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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应用体外实验对与人肺癌转移相关基因的研究被引量：10: 2004年; 目的:应用体外实验研究RAB5A基因过表达与人非小细胞肺癌转移相关,进一步确认该基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用以期待此研究能对肺癌转移的预防进而减少对肺癌患者造成的肺功能损害及为有效选择有利患者生活质量的治疗手段提供理论基础。方法:采用体外重建基底膜侵袭实验和肿瘤细胞黏附能力的测定,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的AGZY83-a和反义RNA转染后的A-nip973细胞的侵袭、转移能力的改变。结果:RAB5A正义表达载体PcDNA3.1-RAB5A转染的AGZY83-a重建基底膜侵袭能力明显增强,t检验P<0.005,差异有显著性意义;对基底膜成分的黏附能力增大;t检验P<0.05。PcDNA3-AntiRAB5A反义RNA表达载体对Anip973重建基底膜侵袭力明显下降,P<0.001;对基底膜成分黏附能力降低。结论:RAB5A在侵袭转移表型形成中发挥重要的作用。反义RNA可阻断RAB5A基因的翻译过程,相关体外试验研究结果为有效治疗肿瘤转移奠定了基础。; 王春梅李钰高凌寒刘芳莉邹嵘李璞; 关键词：体外实验肺癌基因表达癌细胞

肿瘤转移相关基因的研究进展被引量：4: 2001年; 肿瘤转移是临床患者死亡的主要原因 ,近年来对肿瘤转移相关基因的发现、研究增进了人们对肿瘤转移机制的认识 ,对于改进诊断和肿瘤的个体化治疗有一定的指导意义。; 邹嵘李钰李璞; 关键词：肿瘤转移肿瘤转移相关基因

定向克隆构建RAB5A基因真核细胞表达载体被引量：7: 2000年; 目的　探讨RAB5A作为蛋白质入胞信号传导调控者在肿瘤转移中的作用及影响。方法　采用双酶切、定向克隆技术建立了人RAB5A基因真核细胞表达载体pcDNA3.1(- ) -RAB5A。结果　测序分析证实了RAB5A基因正向插入pcDNA3.1(- )表达载体 ;免疫组化分析表明转染了pcDNA3.1(- ) -RAB5A表达载体的AGZY83 a细胞系细胞内的荧光亮度明显强于转染前 ,蛋白电泳显示近 2 3KD的蛋白质含量增高 ,表明重组质粒在细胞内工作良好。结论　双酶切。; 陈宇张泽坤邹嵘冯会臣王柏秋阎承慧李钰李璞; 关键词：RAB5A基因定向克隆蛋白电泳肿瘤转移肺肿瘤

与肺癌和胃癌转移可能相关的RAB5A基因被引量：24: 1999年; 目的　研究和分离肿瘤转移相关基因，探讨肺癌及胃癌转移发生的分子基础。方法应用细胞培养、ｍＲＮＡ差异显示技术、ｃＤＮＡ克隆、测序技术、ＲＴＰＣＲ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交技术以及免疫组化技术，分析比较了细胞来源相同，但转移能力不同的人肺腺癌细胞系Ａｎｉｐ９７３和ＡＧＺＹ８３ａ基因差异表达及其差异表达基因ＲＡＢ５Ａ在临床胃癌和肺癌标本中存在的实际意义。结果　在两细胞系之间确有明显的差异表达基因存在，ＲＡＢ５Ａ基因在具有高转移潜能的Ａｎｉｐ９７３中高表达。３３例肺癌和４７例胃癌样品的石蜡切片经免疫组化检测证实，ＲＡＢ５Ａ表达程度与肺癌和胃癌的转移有关（Ｐ＜０．０５），而且与胃癌分化程度有关。结论　ＲＡＢ５Ａ是一个可能与肺癌、胃癌转移相关的基因，并可能与胃癌的分化程度有一定关系，分化程度越低，其表达程度越高。; 李钰冯会臣陈宇邹嵘张贵寅李璞; 关键词：肺肿瘤胃肿瘤 RAB5A基因肿瘤转移

端粒、隐性嵌合体、杂合性丢失与多基因遗传病被引量：1: 2000年; 端粒的长度和耗损速度是决定细胞复制潜力的两个重要因素 ,端粒的耗损不但引发细胞衰老、杂合性丢失 ,而且导致致病等位基因的表达。多基因遗传病的发病决定于多种致病基因的遗传率和端粒的耗损量。; 胡云清邹嵘; 关键词：端粒多基因遗传病杂合性丢失

反义RAB5A转染后对高转移人肺腺癌细胞系细胞周期的影响: 目的:探讨 RAB5A 基因对人肺腺癌细胞系细胞周期的影响．方法:采用细胞转染方法将通过定向克隆构建的反义 RAB5A 真核细胞表达载体 pcDNA3-Anti RAB5A 转入具高转移潜能的人肺腺癌细胞系 Anip97...; 邹嵘李钰闫承慧刘彦李璞; 关键词：细胞周期改变; 文献传递

BRI基因的表达与非小细胞肺癌发生及转移潜能的关系被引量：1: 2004年; 目的　探讨BRI基因在人非小细胞肺癌中的差异表达情况及其与肺癌发生及转移能力形成的相关性。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)、Northern印迹杂交方法分析BRI基因在一对遗传背景相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip 973中的差异表达 ,并进一步检测BRI基因在另外 6个非小细胞肺癌细胞系 (SPC A 1,A549,95D ,TKB 18,GLC 82 ,PAa)及 3 0例临床肺癌标本中的表达情况。结果　BRI基因在 2细胞系中存在明显的差异表达 ,在具有高转移潜能的Anip973中高表达。在其他 6个细胞系中BRI的表达与肺癌转移潜能可能有关。同时发现与同一病例的正常肺组织相比 ,BRI基因在肺癌组织中高表达 ,其过表达在有淋巴结转移的肺癌为 6/ 8,无转移者为 45 5% (10 / 2 2 ) ,并且BRI基因在肺癌与正常肺组织之间存在转录本的差异。结论BRI基因在肺癌中表达上调 ,其 1; 陈英准李钰邹嵘陈宇王艳颖冯会臣王吾如; 关键词：基因表达非小细胞肺癌肿瘤转移