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人IFN-β重组慢病毒的制备及对肺癌细胞增殖的影响: 2013年; 目的构建人β干扰素(IFN-β)基因重组慢病毒,体外转染人肺癌A549细胞,观察IFN-β基因的表达及其对A549细胞的增殖抑制作用。方法通过聚合酶链反应(PCR)获得人IFN-β基因,克隆到慢病毒载体,通过转染293细胞包装制备慢病毒液,并体外感染A549细胞,采用RT-PCR及Western Blot检测IFN-β基因在A549细胞中的表达情况。应用MTS法检测转染后对A549细胞增殖的影响。结果 IFN-β基因重组质粒经酶切后电泳结果显示能得到与理论大小相符的片段,基因测序结果与GenBank序列完全一致,重组质粒经鉴定正确,转染293细胞获得病毒滴度为3×107PFU/ml,体外感染A549细胞后,RT-PCR、Western Blot检测IFN-β表达水平明显增高,并可明显抑制A549细胞增殖。结论本研究成功构建IFN-β基因重组慢病毒,体外感染后能够稳定表达并抑制A549细胞增殖,为应用IFN-β基因治疗肺癌奠定初步基础。; 郭亮谢晓胡丰庆梅举丁芳宝肖海波; 关键词：慢病毒载体 A549细胞

干扰素β对内皮前体细胞诱导的肿瘤血管生成作用的研究: 2013年; 目的:证实通过基因改造骨髓来源的内皮前体细胞(EPCs)可以使有抑瘤作用的分子靶向肿瘤部位,抑制肿瘤的生长。方法:我们用病毒载体将人干扰素β基因转入EPCs中,转入人干扰素β基因的EPCs与非小细胞性肺癌细胞SPC-A1的共培养,观察SPC-A1的死亡情况;将SPC-A1细胞与离体培养的EPCs在基因鼠中共同荷瘤测量肿瘤的生长。结果:转染了人干扰素β基因的EPCs能诱导共培养的SPC-A1细胞的死亡;当SPC-A1细胞与离体培养的EPCs在基因鼠中共同荷瘤时肿瘤的生长加速,而干扰素β抑制了EPCs的促瘤作用,并且EPCs与肿瘤细胞共同荷瘤后引起的肿瘤组织中血管密度的增加也在干扰素β的作用下受到抑制。结论:基因改造的EPCs能成为将抑瘤因子靶向肿瘤部位的传输媒介,达到抑制肿瘤的生长目的。; 郭亮谢晓胡丰庆梅举丁芳宝肖海波; 关键词：干扰素Β EPCS SPC-A1细胞肿瘤血管生成

经左胸径路超微创外科治疗100例孤立性房颤的临床研究: 目的报告全胸腔镜下经左胸径路超微创外科治疗孤立性房颤的技术和结果。方法2010年10月至2012年9月孤立性房颤患者共100例(男性58例,女性42例),年龄59.9±13.1岁(30-81岁)。阵发性房颤58例,持续性...; 梅举马南郭亮陈寅张俊文丁芳宝

胸部创伤的临床研究进展被引量：1: 2012年; 虽然胸部创伤的处理方法复杂多样,但随着多层螺旋CT的应用以及低侵入性诊断手段如电视辅助胸腔镜和血管内修复技术的发展,胸部创伤的诊断与治疗正变得相对快捷和详尽。近年来,体外膜肺氧合(ECMO)疗法进一步降低了胸部创伤患者的死亡率。本文将就不同胸部创伤及对机体的影响、相关诊断与处理的临床研究进展进行综述。; 郭亮钟竑; 关键词：胸部创伤肋骨骨折肺损伤胸主动脉损伤

GRP78的表达非小细胞性肺癌细胞A549对顺铂的敏感性: 2012年; 目的探讨下调GRP78的表达后是否增强非小细胞性肺癌细胞对顺铂的敏感性。方法通过蛋白印记的方法检测内质网应激后GRP78的表达变化;用流式细胞仪检测用siRNAGRP 78抑制GRP 78的表达上调后凋亡细胞的数目;用A549肿瘤细胞对裸鼠进行了皮下荷瘤,在体内检验GRP78的表达水平对顺铂耐药的影响;运用免疫组织化学的方法检测肺癌患者的肿瘤组织中GRP78的表达水平。结果内质网应激能上调GRP78的表达;抑制内质网应激诱导的GRP78的表达上调后,细胞对顺铂的敏感性增加;将GRP78基因表达干扰后,荷瘤组织的生长明显受到顺铂的抑制;20例肺癌患者的肿瘤组织与癌旁组织相比,存在GRP78的高表达。结论 GRP78的表达水平上调降低非小细胞性肺癌细胞对顺铂的敏感性,具体的参与调控的信号通路需要进一步的机制研究。; 郭亮钟竑梅举丁芳宝肖海波胡丰庆; 关键词：肺癌内质网应激 GRP78 顺铂耐药

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郭亮