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郭火生

作品数:8 被引量:25H指数:3
供职机构:东北农业大学资源与环境学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”黑龙江省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇环境科学与工...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇降解
  • 8篇降解菌
  • 8篇阿特拉津
  • 3篇发酵培养
  • 3篇发酵培养基
  • 2篇豆饼粉
  • 2篇氧化酶
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化酶
  • 2篇发酵
  • 2篇发酵周期
  • 2篇ACINET...
  • 1篇盐度
  • 1篇盐分
  • 1篇氧化胁迫
  • 1篇氧自由基
  • 1篇神经网
  • 1篇神经网络
  • 1篇神经网络优化
  • 1篇自由基

机构

  • 8篇东北农业大学
  • 1篇齐齐哈尔大学

作者

  • 8篇郭火生
  • 7篇王志刚
  • 4篇张颖
  • 3篇王洋
  • 3篇孟冬芳
  • 3篇孟东芳
  • 3篇曹博
  • 3篇姜召
  • 3篇汪洋
  • 3篇张颖
  • 1篇张庆媛
  • 1篇伊欢
  • 1篇王溪

传媒

  • 2篇微生物学通报
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
阿特拉津降解菌株DNS32的降解特性及分类鉴定与降解途径研究被引量:19
2012年
【目的】研究阿特拉津降解菌株DNS32的菌种分类、降解特性及降解途径,丰富阿特拉津降解菌菌种资源。【方法】在长期施用阿特拉津的东北地区寒地黑土中筛选出一株以阿特拉津为唯一氮源生长的降解菌株DNS32,测定其基本降解特性,通过16S rRNA序列分析进行分类鉴定,并利用阿特拉津降解基因PCR扩增技术及降解产物生成量的测定,进一步揭示其降解途径。【结果】实验结果发现DNS32菌株具有较好的降解能力,且在相对较低温度下也具有一定的降解能力。16S rRNA序列分析结果表明DNS32与鲁氏不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)16S rRNA序列同源性高达99%。成功地扩增降解基因trzN、atzB及atzC,实验结果表明DNS32遵循Arthrobacter aurescens TC1的降解模式,可将阿特拉津降解为氰尿酸,降解产物的生成量测定也证明了这一点。【结论】实验结果丰富了阿特拉津降解菌菌种资源,为不动杆菌属的阿特拉津降解菌研究提供了参考。
郭火生王志刚孟冬芳王洋张庆媛张颖
关键词:阿特拉津不动杆菌属降解途径
响应面法和神经网络优化Acinetobacter sp.DNS32发酵基质被引量:3
2013年
为了提高阿特拉津降解菌Acinetobacter sp.DNS32的产量,分别采用响应曲面法和基于人工神经网络的遗传算法对阿特拉津降解菌DNS32发酵培养基中3个重要基质成分(玉米粉、豆饼粉、K2HPO4)进行优化研究。响应曲面法确定3种成分的含量为玉米粉39.494 g/L,豆饼粉25.638 g/L和K2HPO43.265 g/L时,预测发酵活菌最大生物量为7.079×108CFU/mL,实测量为7.194×108CFU/mL;人工神经网络结合遗传算法优化确定3种主要成分含量为玉米粉为39.650 g/L,豆饼粉为25.500 g/L,K2HPO4为2.624 g/L时,预测最大值为7.199×108CFU/mL,实测量为7.244×108CFU/mL;最终确定培养基配方:玉米粉为39.650 g/L,豆饼粉为25.500 g/L,K2HPO4为2.624 g/L,CaCO3为3.000 g/L,MgSO4.7H2O和NaCl均为0.200 g/L;优化后阿特拉津降解菌DNS32发酵生物量比优化前提高了36.6%。结果表明,在阿特拉津降解菌DNS32发酵培养基组分优化方面,响应面法和基于人工神经网络的遗传算法都是可行的,基于人工神经网络的遗传算法具有更好的拟合度和预测准确度。
王洋王志刚王溪郭火生孟冬芳张颖
关键词:发酵培养基响应面法
一种阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基
一种阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基,它涉及一种发酵培养基。它解决了现有培养阿特拉津降解菌的培养基存在成本高、发酵后生物量低及不适合于发酵培养阿特拉津降解菌DNS32的问题。发酵培养基由玉米粉、豆饼粉、CaCO<Su...
张颖王志刚汪洋郭火生孟东芳姜召曹博
阿特拉津降解菌DNS32的降解机理及其环境响应特征
目前生物修复法因其高效、操作简单等特点,已成为阿特拉津污染土壤修复的主要方法。在黑龙江省,阿特拉津使用量大,对寒地黑土区的耕地造成严重污染,对我国的粮食安全问题构成威胁,因此有必要针对东北寒地黑土区的阿特拉津污染环境的微...
郭火生
关键词:降解菌菌种资源氧化胁迫抗氧化酶系
阿特拉津降解菌Acinetobacter sp.DNS32对无机氮源的响应被引量:6
2014年
【目的】研究Acinetobacter sp.DNS32的生长、阿特拉津降解能力和降解基因转录水平的表达对无机氮素的响应关系,为菌株的工程应用提供指导与理论基础。【方法】以Acinetobactersp.DNS32为对象,采用摇瓶法研究菌株在阿特拉津培养基中菌株生长情况及降解能力对外加硝态氮与铵态氮的响应关系,利用荧光定量PCR技术检测DNS32降解基因表达量对外加无机氮源的响应关系。【结果】外加无机氮源可以促进DNS32菌株的生长,提高阿特拉津降解能力,无机氮源对DNS32菌株的trzN、atzB和atzC 3种降解基因表达均有促进作用,加入无机氮源的试验处理中DNS32菌株trzN基因的表达量最高可达对照的11.252±2.408倍,推断DNS32菌株的这3种降解基因所编码的酶是稳定表达的组成酶。【结论】DNS32降解阿特拉津不受"氮饥饿"诱导机制调控,且无机氮源的存在对菌株的生长与降解有促进作用,因此菌株在土壤修复实践中具有广阔的应用前景。
王志刚张颖郭火生伊欢
关键词:阿特拉津ACINETOBACTERSP降解能力
一种阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基
一种阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基,它涉及一种发酵培养基。它解决了现有培养阿特拉津降解菌的培养基存在成本高、发酵后生物量低及不适合于发酵培养阿特拉津降解菌DNS32的问题。发酵培养基由玉米粉、豆饼粉、CaCO<Su...
张颖王志刚汪洋郭火生孟东芳姜召曹博
文献传递
Acinetobacter lwoffii DNS32对阿特拉津污染的氧化应激响应被引量:1
2014年
文章探讨以A.lwoffii DNS32为试验菌株革兰氏阳性菌S.aureus R2经阿特拉津处理后,于0、6、12和24 h取样测定SOD、CAT、GST活性和T-AOC。结果表明,暴露6 h,两菌株T-AOC受到诱导,SOD、CAT和GST活性最大诱导率分别为111.26%和55.47%,72.79%和61.61%,33.35%和52.76%。暴露24 h,A.lwoffii DNS32 SOD和CAT受到诱导,GST和T-AOC受到抑制,而S.aureus R2 SOD、CAT、GST活性和T-AOC都受到抑制。与S.aureus R2相比,A.lwoffii DNS32对阿特拉津氧化胁迫的耐受性相对较高。
张颖孟冬芳王志刚郭火生王洋
关键词:阿特拉津抗氧化酶
一株阿特拉津降解菌
一株阿特拉津降解菌,它涉及一株降解菌。它为不动杆菌(Acinetobacter sp.)DNS32,已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏编号为CGMCC NO.5365,保藏日期为2011年10月21...
张颖王志刚汪洋郭火生孟东芳姜召曹博
文献传递
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