陆颖
- 作品数：11 被引量：81H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 用过氧化氢对野菊花碱溶性多糖进行脱色的工艺研究被引量：6
- 2012年
- 目的脱除野菊花碱溶性多糖液中的色素。方法选择过氧化氢(H2O2)为脱色剂,以脱色时间、脱色温度、pH值和H2O2体积分数为试验因素,进行单因素试验以确定影响因素及其水平,采用L9(34)正交设计进行试验,以多糖保留率、脱色率和蛋白去除率为考察最佳脱色工艺的指标。结果在脱色时间4h、脱色温度60℃、pH=9和H2O2体积分数为8%的脱色条件下,可以有效地脱除野菊花碱溶性多糖的色素。结论此脱色方法简单有效。
- 陆颖任爱农
- 关键词：野菊花过氧化氢脱色工艺
- 高效液相色谱法同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nrn,柱温为30℃。结果甘草苷的线性范围为0.615~4.305μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083~7.578μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%。结论该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定。
- 柴彦陆颖任爱农
- 关键词：高效液相色谱甘草苷甘草酸
- 野菊花多糖的分离纯化及化学组成研究被引量：8
- 2013年
- 目的:从野菊花中分离纯化多糖,并对其进行相对分子质量测定及单糖组成分析。方法:经热水提取、乙醇沉淀、大孔吸附树脂LSA-21脱色与Sevag法除蛋白,再经DEAE-52纤维素柱和Sephadex G75凝胶色谱分离纯化得到野菊花多糖。采用高效凝胶过滤色谱法(HPGPC)分析其相对分子质量,并借助衍生化气相色谱法(GC)对其单糖组成进行解析。结果:从野菊花中得到3个均一多糖CIP-1',CIP-2'和CIP-3'。结论:CIP-1'的相对分子质量为8 242 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为0.75∶1.48∶1.96∶0.72∶1.80∶3.00;CIP-2'的相对分子质量为8 383 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为1.17∶1.19∶0.23∶0.56∶1.70∶2.20;CIP-3'的相对分子质量为19 201 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖5种单糖组成,摩尔比为2.40∶1.43∶3.84∶7.45∶5.10。红外光谱表明,三者均为吡喃糖。
- 陆颖任爱农李厚兵卢悟广
- 关键词：野菊花多糖红外光谱化学组成
- 姜黄素固体分散体处方工艺优化及体外溶出度评价被引量：5
- 2021年
- 目的优化姜黄素固体分散体(CUR SD)的处方工艺。方法根据溶解度参数及溶出结果,优选CUR SD最佳载体及药物与载体的比例。采用差示扫描量热(DSC)法、X-射线粉末衍射分析(XRPD)法和傅立叶红外光谱分析(FTIR)法对制备的CUR SD进行表征,并考察体外溶出度。结果根据溶解度参数及体外溶出结果,优选聚维酮K30(PVP K30)为CUR SD的最佳载体,优选的药物与载体质量比为1∶3和1∶1.5。DSC法和XRPD法分析结果表明,CUR与胡椒碱(PIP)在载体中以无定型存在;FTIR法证实药物与载体间存在分子间氢键的相互作用;体外溶出试验证实,CUR SD的累积溶出率及溶出速率均显著升高。结论通过优化处方工艺,制备的CUR SD能有效改善CUR和PIP的体外溶出度。
- 陆颖徐子寒
- 关键词：姜黄素胡椒碱固体分散体溶出速率
- 天麻首乌片致严重肝损伤1例分析被引量：1
- 2024年
- 目的 探讨严重肝损伤与天麻首乌片的相关性。方法 通过1例服用天麻首乌片导致严重肝损伤的不良反应,梳理其组方中药肝毒性的文献研究结果,采用《中国药物性肝损伤诊治指南(2023年版)》相关标准及更新后的RUCAM量表对肝损伤分型及与天麻首乌片的因果关系进行评估,探讨治疗策略的合理性。结果 天麻首乌片中制何首乌和炒蒺藜可能造成肝损伤,本例患者肝损伤为肝细胞损伤型,RUCAM评分7分(很可能),治疗策略通常包括保肝、利胆、抗炎等。文献分析发现,人类白细胞抗原(HLA)-B*35:01等位基因是何首乌肝损伤的风险因素,可作为预测何首乌所致肝损伤的潜在生物标志物。结论 本例患者严重肝损伤与天麻首乌片存在相关性;药品上市许可持有人应主动监测相关品种的不良反应,并及时更新说明书,减少患者用药风险。
- 曹桂萍邓琳琳朱干红陆颖马爽陈玲玲刘丽丽
- 关键词：天麻首乌片肝损伤何首乌蒺藜药品不良反应
- 碱溶性野菊花多糖的结构分析及免疫活性研究
- 野菊花(Chrysanthemi Indici Flos)为菊科植物野菊(Chrysanthemum indicum L.)的干燥头状花序,含有萜类、黄酮类、挥发油类、多糖、氨基酸和蛋白质等诸多有效成分。除具有传统的抗炎...
- 陆颖
- 关键词：野菊花多糖免疫活性环磷酰胺
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定芩香颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立同时测定芩香颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的高效液相色谱法。方法采用Promosilc18（4．6mm×250mm，5Mm）色谱柱，流动相为甲醇．水（65：35，v／v），流速1．0mL·min^-1，检测波长225nm，柱温为30℃。结果木香烃内酯和去氢木香内酯的浓度分别在0．0278～0．2498mg·mL^-1（r=0．9995）和0．041～0．369mg·mL^-1（r=1．000）与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率（n=9）分别为99．4％和100．5％。结论本方法简便，重复性好，精密度和准确度都符合要求，可作为芩香颗粒的质量控制方法之一。
- 柴彦陆颖任爱农
- 关键词：木香烃内酯去氢木香内酯高效液相色谱法
- 响应面分析法优化红花多糖的提取工艺被引量：6
- 2013年
- 目的利用响应面分析法对红花多糖提取工艺进行优化。方法在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,以获得多元二次线性回归方程,以多糖提取率为响应值作响应面和等高线。结果确定了水提红花多糖的最佳工艺条件:提取温度94.71℃,提取时间1.67 h,水料比22.04 mL.g-1,提取2次。在此条件下红花多糖提取率理论值达到2.789%,验证实验结果与理论接近。结论该优化工艺的多糖提取率高,可用于红花多糖的提取。
- 邓蓉邹义芳任爱农陆颖
- 关键词：红花多糖
- 调经丸的质量标准研究
- 2019年
- 目的为了建立调经丸的质量标准,为调经丸的研究提供依据。方法通过用TLC法对处方中当归、丹参、黄芪进行定性鉴别,用HPLC法检测当归中阿魏酸的含量。结果TLC法可明显看到当归、丹参、黄芪的特征性斑点;阿魏酸在0.1~0.4μg范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为98.10%,RSD为0.38%,说明该方法符合含量测定要求。结论本实验建立的质量标准方法简单、易于操作、重复性好,可用于调经丸的质量控制方法。
- 陆颖王玉龙何越
- 关键词：调经丸薄层色谱高效液相色谱
- 野菊花多糖对小鼠免疫功能低下的保护作用被引量：24
- 2012年
- 目的:研究野菊花多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用。方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组及野菊花多糖高、低剂量组,每组10只。野菊花多糖高、低剂量组分别ig给药400,200 mg·kg-1·d-1,连续14 d;于ig的第10天开始,模型组及野菊花多糖高、低剂量组分别经腹腔注射环磷酰胺100 mg·kg-1·d-1,连续4 d,制备免疫功能低下小鼠模型。观察野菊花多糖对免疫功能低下小鼠碳廓清试验的影响;测定小鼠体重及胸腺、脾脏质量,计算胸腺、脾指数;采用二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应法(耳肿胀法)测定细胞免疫功能;检测血清溶血素含量。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠的各项指标均显著降低(P<0.01)。野菊花多糖高、低剂量组的碳廓清指数分别为0.027 8±0.005 9,0.019 9±0.004 7,吞噬指数分别为5.397 0±0.735 6,4.827 8±0.480 1,耳肿胀度分别为(5.23±0.98),(4.89±1.10)mg,血清溶血素分别为(0.410±0.063),(0.357±0.058)。模型组的碳廓清指数为0.013 4±0.003 8,吞噬指数为4.231 6±0.367 2,耳肿胀度为(3.21±0.91)mg,血清溶血素吸光度(A)为0.299±0.032。各指标与模型组比较,均具有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:野菊花多糖可增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫功能。
- 李厚兵任爱农彭蕴茹陆颖黄厚才曹鹏
- 关键词：环磷酰胺免疫功能
