陈华标
- 作品数：35 被引量：133H指数：6
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- 发文基金：军队医学科研项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 镉中毒肝脏过氧化氢(H_2O_2)定位及抗氧化系统的变化被引量：9
- 2000年
- 为探讨急性镉中毒后自由基产生和损伤的部位及机理，给予大鼠尾静脉注射氯化镉建立急性镉中毒模型，电镜观察自由基过氧化氢（Ｈ２Ｏ２） 的定位及细胞损伤，并测定抗氧化酶和氧化剂的变化。结果表明：Ｈ２Ｏ２ － ＣｅＣｌ３ 的阳性颗粒沉积在肝细胞膜上，最早出现在中毒后１ｈ，３ｈ 最严重，２４ｈ 消失；抗氧化酶活力受抑，以３ｈ 最严重（ｐ＜ ０－０１） ，６ｈ 后渐渐恢复；而ＧＳＨ 的含量在３ｈ 前均高于正常（ｐ ＜ ０－０５），以后逐步减少。提示自由基是急性镉中毒所致肝脏损伤的重要因素。
- 金慧英李法卿谭维国陈华标房德兴李素芹
- 关键词：镉中毒自由基抗氧化系统过氧化氢
- 应用多重聚合酶链反应检测致病性霍乱弧菌被引量：3
- 2002年
- 陈华标金慧英陶开华李法卿李越希
- 关键词：多重聚合酶链反应外膜蛋白基因霍乱微生物检验
- SARS冠状病毒特异性细胞毒T淋巴细胞免疫应答的研究
- 本课题首先以热灭活SARS病毒为抗原，研究其体内体外诱导CTL应答的能力。以热灭活SARS病毒致敏的树突状细胞免疫HLA-A2.1/Kb转基因小鼠和刺激HLA-A*0201+健康人外周血单个核细胞均能诱导出病毒抗原肽特异...
- 陈华标
- 关键词：冠状病毒细胞毒T淋巴细胞记忆性T细胞
- 文献传递
- 19例甲型肝炎病人血清和粪便中甲型肝炎病毒感染标记的动态检测被引量：1
- 1999年
- 目的 对同一批甲型肝炎病人的各感染标记进行对比研究。方法 采用IF法检测白细胞HAAg,ELISA检测粪中HAAg、血清中的抗-HAV-IgM、抗-HAV,对同一批甲型肝炎病人进行白细胞HAAg、粪HAAg、血清抗-HAV-IgM、血清抗-HAV等各感染标记进行检测。结果 (1)甲肝病人外周血白细胞中有HAAg存在,HAAg的阳性率高于同期粪便中HAAg的阳性率;(2)甲肝抗-HAV-IgM产生较早,抗体滴度升高快,在体内维持时间短。结论 检测血清抗-HAV-IgM是甲肝早期诊断的有效方法之一;IF检测白细胞HAAg是甲肝感染的直接证据,可作为早期诊断方法之一。
- 李法卿金慧英谭维国李素芹潘秀珍房德兴陈华标
- 关键词：甲型肝炎粪便
- 乙型肝炎疫苗的分子设计
- 2002年
- 陈华标吴玉章
- 关键词：乙型肝炎分子设计多肽疫苗基因工程疫苗
- 乙型肝炎病毒新的免疫逃避株的S基因序列分析被引量：8
- 1999年
- 目的分析乙型肝炎患者体内ＨＢＶＳ基因的变异情况及对乙型肝炎的免疫预防的现实意义。方法采用巢式聚合酶链反应（ＰＣＲ）、Ｍ１３噬菌体克隆和核苷酸序列分析方法对一例乙型肝炎免疫失败儿童患者体内ＨＢＶＳ基因序列进行分析。结果发现该患儿所感染ＨＢＶ的Ｓ基因上有一个重要的点突变，即第５５１位碱基由野生型的Ａ变为Ｇ。该突变使乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）１３３位氨基酸由甲硫（ＡＴＧ）变为缬（ＧＴＧ）。这一氨基酸替换恰恰发生在ＨＢｓＡｇ中和性α抗原决定簇区段（ａａ１２４～ａａ１４７）内。结论鉴于该患者接种乙型肝炎疫苗，其血清呈抗－ＨＢｓ阳性和ＨＢｓＡｇ阴性。
- 房德兴林厚基李法卿李法卿谭维国王元伦谭维国
- 关键词：乙型肝炎病毒变异株基因序列
- 大肠杆菌表达的乙型肝炎表面抗原124aa分子的纯化和免疫学鉴定被引量：1
- 2001年
- 目的 探索大肠杆菌表达的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 12 4aa分子作为疫苗成分应用的可能性。方法 以超声破碎法获取包涵体 ,用HisTrapTM试剂盒亲和层析纯化目的蛋白 ,加入聚乙二醇 (PEG40 0 0 )以提高变性蛋白的复性效率 ;以抗HBsAga抗原决定簇单克隆抗体 (McAb)和抗HBsAg多克隆抗体 (PcAb)作为包被抗体 ,采用夹心ELISA法分析其抗原性 ;以纯化产物免疫BALB/c小鼠 ,RIA法测定小鼠血清中抗HBs抗体。结果 通过HisTrapTM 试剂盒亲和层析纯化的HBsAg12 4aa分子经反相高效液相色谱 (RP HPLC)分析 ,纯度达 95 %以上 ;经复性后的蛋白具有抗原性和免疫原性。结论 HBsAg12 4aa分子在大肠杆菌中的成功表达 。
- 陈华标房德兴李法卿金慧英谭维国李素芹
- 关键词：乙型肝炎表面抗原大肠杆菌纯化抗原性免疫学鉴定
- 人α干扰素基因在家蚕细胞和家蚕中的高表达及药学试验
- 1997年
- 用生物技术大规模生产药物已形成产业化,取得了令人鼓舞的结果。
- 张林元邓小昭李光富刁振宇李淑德于明明陈华标
- 关键词：家蚕细胞A干扰素昆虫细胞肿瘤坏死因子
- 检测霍乱弧菌的基因芯片的制备被引量：6
- 2004年
- 目的 研制快速、特异、灵敏的检测霍乱弧菌基因芯片。方法 选择霍乱弧菌特异的编码外膜蛋白的ompW基因和毒素ctxA基因 ,设计引物和探针 ,并制备检测芯片 ,通过 2次PCR扩增 ,制备荧光标记的靶序列 ,并与芯片进行杂交 ,检测霍乱弧菌和非霍乱弧菌病原体。结果 所有霍乱弧菌菌株在采用单一和多重PCR2种方法制备的荧光标记靶序列与芯片杂交 ,均在芯片相应探针处出现阳性信号 ,非霍乱弧菌菌株杂交结果均为阴性。结论 霍乱弧菌基因检测芯片的研制 ,为霍乱弧菌感染的诊断提供了准确、快速、灵敏的方法 ,还可选择更多的基因位点设计探针以提高检测的可靠性 ,可以达到高通量、集成化和自动化的要求。
- 金慧英陶开华李越希李法卿陈华标张锦海
- 关键词：霍乱弧菌基因芯片PCR扩增
- 7种传染病检测基因芯片的研制及初步应用
- 本文对流行性出血热、恙虫病、钩端螺旋体病等7种重要传染病病原体的DNA序列进行了分析筛选,研制了检测这7种疾病的基因芯片,并进行了初步应用.
- 陶开华李越希金慧英张锦海郭恒彬郁兴明陈华标朱进周钧操敏唐雨德
- 关键词：传染病基因芯片基因诊断
- 文献传递
