陈武强
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
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- 可悬挂防压引流管
- 本实用新型公开了可悬挂防压引流管，包括引流管本体，引流管本体的外侧间隔套设有若干防压装置，集液袋连接有悬挂装置；防压装置包括上防压环和下防压环，上防压环的左右两侧设有安装凸起部，下防压环的左右两侧设有与该凸起部相配合的安...
- 胡本顺陈武强郭飞宇
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- 一种电子脉冲按摩袜
- 本实用新型公开了一种电子脉冲按摩袜，包括弹力袜袜体、脉冲信号发生器、电极片、电源和收纳盒，弹力袜袜体设有一个容纳电极片的收容部，收容部缝制在弹力袜袜体上。具体的，收容部缝制的位置以弹力袜袜体穿戴完成时小腿肚处为准。收容部...
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- 一种电子脉冲弹力绑带
- 本实用新型公开了一种电子脉冲弹力绑带，包绑带本体、脉冲信号发生器、导电胶片和第一连接线，绑带本体为双层中空结构，导电胶片设置于绑带本体中的双层中空处，第一连接线上并联有若干导电胶片，第一连接线连通脉冲信号发生器，导电胶片...
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- 多方向引流管
- 本实用新型公开了多方向引流管包括引流主管，引流主管的前端设有吸液口，引流主管的末端有集液袋，引流主管设有至少一个分支引流管，引流主管和分支引流管相连通，分支引流管的管壁内设有充气通道，充气通道的末端设有充气管，充气管位于...
- 胡本顺陈武强郭飞宇
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- 电子脉冲按摩袜
- 本实用新型公开了电子脉冲按摩袜，包括弹力袜袜体、脉冲信号发生器、导线、电极片、连接头和导线收卷装置，弹力袜袜体至少设有一个容纳所述电极片的收容部，导线一端与连接头相连接，导线另一端与电极片相连接，脉冲信号发生器串联在连接...
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- 一种止血粉喷枪
- 本实用新型公开了一种止血粉喷枪，包括喷气枪体、粉末容置腔和通气管，粉末容置腔内包括多个隔断板和连接于各个隔断板的隔断杆，隔断板将粉末容置腔分隔成多个腔体，通过隔断杆控制隔断板封闭或打开粉末容置腔；通气管的开口一端连接于喷...
- 胡本顺陈武强郭飞宇
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- RNAi下调hENT_1可增强5-氟尿嘧啶对胰腺癌细胞的毒性被引量：4
- 2007年
- 目的:运用RNAi技术下调平衡型核苷转运蛋白1(hENT1)的表达,观察hENT1下调后5-氟尿嘧啶(5-FU)对胰腺癌Panc-1细胞的毒性改变情况。方法:设计并合成能表达特异性针对hENT1的shRNA(smallhairpinRNA)的DNA序列,构建pSilence-hENT14.1-CMVneo质粒。用脂质体法将pSilence-hENT14.1-CMVneo质粒转染胰腺癌Panc-1细胞,并以含G418(600μg/mL)的培养液筛选阳性转染细胞(pSilence-hENT14.1-CMVneoPanc-1)。RT-PCR检测下调pSilence-hENT14.1-CMVneoPanc-1细胞hENT1mRNA表达的效果及稳定性。MTT法检测细胞在含5-FU(0～1.56×106nmol/L)的培养液中48h后的生存率,并计算IC50。结果:测序显示重组质粒pSilence-hENT14.1-CMVneo中插入片段序列正确。RT-PCR结果显示,pSilence-hENT14.1-CMVneoPanc-1细胞hENT1mRNA表达水平下调,并在两个月内(共传代15次)保持相对稳定。MTT结果显示,pSilence-hENT14.1-CMVneoPanc-1细胞组氟尿嘧啶的IC50显著下降,为Panc-1细胞组IC50的51.52%(P<0.01)。结论:用RNAi方法下调hENT1mRNA表达可增强5-FU对胰腺癌细胞的毒性。
- 陈武强刘胜利郑杰
- 关键词：胰腺癌RNA干扰5-氟尿嘧啶细胞毒性
- 一种可调节血管切断钳
- 本实用新型公开了一种可调节血管切断钳，包括支撑体、第一夹钳、第二夹钳、刀片和压紧把手。第一夹钳通过第一滑动机构安装于支撑体，第二夹钳通过第二滑动机构安装于支撑体，第一滑动机构和第二滑动机构基于支撑体来回滑动，刀片通过连接...
- 胡本顺陈武强郭飞宇
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- 一种超声刀
- 本实用新型提供了一种超声刀，包括刀柄、与刀柄活动连接的连接筒、盖合在连接筒自由端的筒盖、位于连接筒中的吸湿套筒和挡盘、位于吸湿套筒中的刀头；所述连接筒设有延其纵长延伸方向布置的第一滑槽，所述吸湿套筒设有延其纵长延伸方向布...
- 胡本顺陈武强郭飞宇
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- RNAi下调hENT1可增强5-氟尿嘧啶对胰腺癌细胞G0／G1期的阻滞作用
- 2009年
- 目的:运用RNAi技术下调平衡型核苷转运蛋白1(hENT1)的表达,观察hENT1下调后5-氟尿嘧啶(5-FU)对胰腺癌Panc-1细胞周期阻滞作用的改变情况。方法:设计并构建能表达特异性针对hENT1的shRNA的重组质粒pSilence-hENT1 4.1-CMV neo,用脂质体Lipofectamin 2000将重组质粒转染胰腺癌Panc-1细胞,并以含G418(600μg/ml)的培养液筛选阳性转染细胞(pSilence-hENT1 Panc-1)。RT-PCR检测下调hENT1 mRNA表达的效果及稳定性。用流式细胞仪检测hENT1下调前后Panc-1细胞在相同浓度5-FU(20μmol/L)中24h后的细胞周期。结果:测序显示重组质粒pSilence-hENT1 4.1-CMVneo中插入片段序列正确。RT-PCR结果显示pSilence-hENT1 Panc-1细胞hENT1mRNA表达水平下调,并在2个月内(共传代15次)保持相对稳定。细胞周期检测结果显示在相同浓度5-FU的作用下,hENT1下调组胰腺癌细胞的G0/G1期百分比为未下调组的1.20倍(P<0.01),S期百分比则是未下调组的66.76%(P<0.01)。结论:抑制hENT1的表达可以增强5-FU对胰腺癌细胞的G0/G1期阻滞作用,从而可提高其抗癌效果。
- 陈武强刘胜利徐建敏
- 关键词：胰腺癌RNA干扰5-氟尿嘧啶细胞周期
