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陈立新: 作品数：274 被引量：557H指数：14; 供职机构：浙江大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：金属学及工艺一般工业技术电气工程理学更多>>

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贮氢合金RENi_(3.95-x)Mn_xCo_(0 .75)Al(0 .3)(x =0～ 0 .6)的相结构与高温电化学性能被引量：3: 2001年; 针对电动车用大型动力Ni/MH电池工作温度较高的特点 ,系统地研究了Mn部分取代Ni对贮氢合金RENi3 .95-xMnxCo0 .75Al0 .3 相结构和高温 (6 0℃ )电化学性能的影响。结果表明 ,RENi3.95-xMnxCo0 .75Al0 .3(x =0～0 .6 )合金具有单一的CaCu5型LaNi5相结构 ,其晶胞体积随Mn含量的增加而增大 ;Mn的加入能有效地改善合金的高温活化性能和放电容量 ,但会加快合金的循环容量衰退 ,降低充放电循环稳定性 ;Mn含量在x =0 .3～ 0 .5时。; 郭蕊陈立新李世群雷永泉; 关键词：贮氢电极合金 MN含量相结构

快速凝固MlNi_(4.0)Al_(0.3)Si_(0.1)Fe_(0.6)无Co贮氢电极合金的微结构和电化学性能被引量：2: 2005年; 研究了单辊快淬快速凝固处理对无Co贮氢电极合金MlNi4.0Al0.3Si0.1Fe0.6的微结构和电化学性能的影响。XRD分析表明,快凝合金仍为单相CaCu5型结构,但合金相的成分和结构均匀性得到明显改善。金相观察和能谱分析显示,铸态合金为比较粗大的树枝晶结构并存在明显的成分偏析,而快凝合金呈细小的胞状晶结构,合金中元素的分布趋于均匀化。电化学测试表明,快速凝固处理后合金的活化性能不变,循环稳定性得到显著改善,但其放电容量和高倍率放电性能有所降低。研究发现,快凝合金电极的交换电流密度I0以及氢在合金中的扩散系数D较铸态合金有所减小是导致其高倍率放电性能降低的主要原因。快速凝固处理导致无Co合金电化学性能的变化与合金的微结构的改变有关。; 陈贤礼雷永泉廖彬陈立新张志鸿; 关键词：贮氢电极合金快速凝固微观结构电化学性能

Zr含量对(Ti-Cr)_(45-x)V_(55)Zr_x(x=1～7)合金微结构及储氢性能的影响被引量：9: 2005年; 系统研究了Zr含量对(Ti-Cr)_(45-x)V_(55)Zr_x(x=1,3,5,7；Ti／Cr=0.7～0.75)合金微结构及储氢性能的影响。XRD及SEM分析表明,当Zr含量x=1时,合金由体心立方(bcc)结构的钒基固溶体主相和微量α-Zr第二相组成；当zr含量增至x=3～7时,合金由bcc钒基固溶体主相和α-ZrCr_2第二相组成。储氢性能测试表明,随着Zr含量的增加,合金的活化性能得到改善；室温最大吸氢量和80℃有效放氢容量均先增后降,并在x=5时达到最高值；P-C-T曲线滞后减小,平台倾斜度增大。在所研究的合金中,(Ti-Cr)_(40)V_(55)Zr_5合金的综合性能最佳,经2次吸放氢循环就活化,室温最大吸氢量可达403 ml／g,80℃有效放氢容量达到230 ml／g。; 刘剑陈立新郑坊平代发帮陈长聘; 关键词：钒基固溶体储氢性能

V+xwt.%TiFe0.85MN0.15(x=50、60、70)合金的贮氢性能: 研究了V+xwt.％TiFeMn(x=50、60、70)合金的贮氢性能。分析了添加TiFeMn对V基合金活化、吸放氢性能的影响及其机制。; 徐海鸥陈长聘李寿权王溦陈立新; 关键词：储氢性能; 文献传递

Ti0.9Zr0.2Mn(1.8-x)MxV0.2(M=Ni,Cr;x=0,0.2)合金的贮氢性能被引量：2: 2001年; 研究了Ti0 .9Zr0 .2Mn(1.8-x)MxV0 .2 (M =Ni,Cr ;x =0 ,0 .2 )合金的晶体结构与贮氢性能。结果表明 ,Ti0 .9Zr0 .2Mn 1.6Ni0 .2V0 .2和Ti0 .9Zr0 .2Mn 1.6Cr 0 .2V0 .2的贮氢量达到 2 40mL/ g。合金的主相均为C14Laves相 ,镍、铬的取代使点阵常数和晶胞体积增大 ,P—C—T曲线的滞后降低。; 耿伟贤陈长聘陈立新徐艳辉王新华; 关键词：贮氢性能晶体结构贮氢合金

一种多孔二硼化铝的制备方法: 本发明公开了一种多孔二硼化铝的制备方法，包括：以LiAlH4和LiBH4为原料，制备具有多孔结构的AlB2；所述的LiAlH4和Li...; 陈如柑王新华陈立新李寿权葛红卫陈长聘

一种增强ZrCo合金抗二氧化碳毒化性能的方法: 本发明公开了一种增强ZrCo合金抗CO2毒化性能的表面重构方法，包括：提供活化态ZrCo氢同位素贮存合金；活化态ZrCo氢同位素贮存合金在H2+CO2混合...; 肖学章毕嘉鹏陈立新张亚杰戚家程

Ti_(0.096)V_(0.864)Fe_(0.04)合金的储氢性能研究与物相分析被引量：1: 2006年; 研究了Ti0.096V0.864Fe0.04合金的储氢性能、热力学特性及吸放氢物相变化。研究结果表明,该合金具有较好的吸放氢压力平台特性,合金的20℃最大吸氢量达到3.75%(质量分数),氢化物生成焓变ΔH°为-26.6kJ.(mol H2)-1,熵变ΔS°为-102.5J.(K.mol H2)-1。合金颗粒度、吸放氢循环次数对合金的吸氢速度都有较大影响。该合金具有较好的抗粉化能力,经过10次吸放氢循环后合金粉的平均粒径比吸氢前仅减小约1/5。XRD及SEM分析表明,合金未吸氢前是由单一的体心立方(BCC)结构的钒基固溶体相组成;4MPa下吸氢后生成大量面心立方(FCC)结构的Ti0.096V0.864Fe0.04H2.01和少量体心四方(BCT)结构的Ti0.096V0.864Fe0.04H0.81两种氢化物相;50℃下对0.001MPa放氢后,合金中除Ti0.096V0.864Fe0.04基BCC固溶体相外,还存在Ti0.096V0.864Fe0.04H0.81氢化物相。; 郑坊平陈立新李露王新华陈长聘; 关键词：储氢合金相结构钒基固溶体储氢特性热力学性能

一种非晶态储氢复合材料及其制造方法: 一种非晶态储氢复合材料及其制造方法，其特征在于：该复合材料的化学通式为：RE1-xMxMg12-yNy+zNi，式中0≤x≤0.5，...; 陈长聘陈立新陈昀王新华王启东; 文献传递