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抗ICAM-1靶向微泡介导hAng-1基因转染治疗心肌缺血: 周青邓倾陈茜王潇陈金玲郭瑞强

彩色M型多普勒和组织多普勒成像技术评价高血压患者左室舒张功能的研究被引量：1: 2006年; 目的:应用彩色M型多普勒(CMM)和组织多普勒成像(DTI)等方法评价高血压患者的左室舒张功能,探讨CMM和DTI评价左室舒张功能的临床价值。方法:根据舒张早期和晚期二尖瓣口血流峰值速度比值(E/A)将30例高血压患者例分为三组:高血压Ⅰ组(20例)E/A<1,和高血压Ⅱ组(10例)E/A≥1,正常对照组20例。应用CMM测量左室舒张早期血流播散速度(FPV);应用DTI分析二尖瓣环的舒张早期运动速度(Ve)、舒张晚期运动速度(Va)。结果:高血压Ⅰ组和Ⅱ组的左室舒张早期血流播散速度(FPV)、二尖瓣环舒张早期峰值速度Ea、Ve/Va与正常对照组相比均有明显下降(P<0.05)。结论:在评价左室舒张功能异常时,二尖瓣血流频谱可能出现假性正常现象;FPV、Ve、Ve/Va是综合评价左室舒张功能的有效指标。; 陈茜郭瑞强; 关键词：左室舒张功能彩色M型多普勒组织多普勒成像高血压

携抗ICAM-1靶向微泡定向转染Ang-1基因治疗急性心肌梗死的实验研究被引量：4: 2011年; 目的探讨携抗ICAM-1的靶向微泡定向转染基因至心肌细胞的能力及其作为新型载体治疗急性心肌梗死的可行性。方法37只家兔制备急性心肌梗死模型。3只经耳缘静脉注射携ICAM-1抗体靶向微泡，心肌组织冷冻切片后观察其对受损血管内皮的吸附。余34只兔随机分为3组：IM组（心肌注射Ang-1基因组）、ICAM-1组（注射携抗ICAM-1靶向微泡＋Ang-1基因组）、对照组（空白对照），于基因转染前后分别行常规超声心动图检查，处死后取心肌组织及ICAM-1组家兔肝、肾组织行RT—PCR及Western—Blot分别检测目的基因及蛋白表达；免疫组化Ⅷ因子染色检测其新生毛细血管密度。结果IM组、ICAM-1组基因转染后2周左室射血分数（LVEF）均较转染前显著提高（P〈0．05），其中IM组及ICAM-1组之间差异无统计学意义；IM组及ICAM-1组行RT-PCR及Western-Blot均可检测出目的基因及蛋白表达，且两组之间表达量差异无统计学意义；对照组及IcAM-1组肝肾组织未见明显Ang-1tuRNA及蛋白表达。心肌组织Ⅷ因子染色后高倍镜下显示IM组及ICAM-1组均可见大量新生毛细血管，其中相对于ICAM-1组，IM组新生毛细血管计数更高。结论携抗ICAM-1的靶向微泡可定向转染Ang-1基因至心肌细胞，其转染效率与目前认为最高效的心肌内注射基因的转染效率近似，可作为新型靶向载体定向转染血管新生基因，对急性心肌梗死具有治疗作用。; 王潇郭瑞强周青陈茜陈金玲; 关键词：转染胞间黏附分子1 血管生成素1

超声微泡介导体外转染hAng-1基因最佳条件的初步探讨: 目的:近年来,血管新生的基因治疗被认为是治疗难治性心肌缺血的新方法。尽管目前国内外相关研究较多,但由于实验方案不同,因此不同研究中基因转染效率存在较大差异,同时也缺乏针对不同类型的微泡和靶组织的最佳转染条件的一致认可。故...; 周青陈茜王潇陈金玲郭瑞强; 文献传递

携抗ICAM-1抗体的SonoVue微泡造影剂靶向识别受损内皮的实验研究: 目的:探讨携抗ICAM-1抗体的靶向微泡的制备方法,以及靶向微泡在体内和体外的寻靶作用。方法:选用标记了FITC的抗ICAM-1作为一抗。SonoVue微泡造影剂与稀释后的抗ICAM-1抗体以2:1的体积混和,分别调整反...; 陈茜周青汪迎晖王潇郭瑞强; 文献传递

携抗ICAM-1靶向微泡定向转染Ang-1基因治疗急性心肌梗死: 目的探讨携抗ICAM-1的靶向微泡定向转染基因至心肌细胞的能力及其作为新型载体治疗急性心肌梗死的可行性。方法 34只中国家兔结扎冠状动脉左前降支制造急性心肌梗死模型后随机分为3组:组Ⅰ(n=10,空白对照组)、组Ⅱ(n=...; 王潇周青陈茜陈金玲郭瑞强; 关键词：靶向微泡基因转染急性心肌梗死 ICAM-1 ANG-1; 文献传递

超声微泡介导体外转染hAng-1基因最佳条件的初步探讨被引量：5: 2009年; 目的探讨SonoVue微泡携带人血管生成素-1（hAng-1）基因在体外转染时超声照射强度、微泡浓度、DNA浓度等对转染效率和细胞活性的影响，以确定最佳转染条件。方法将连接有eGFP—C3-hAng-1质粒的SonoVue微泡以不同方式与293T细胞混合，在超声照射下进行基因转染。分别检测不同超声照射强度、照射时间、不同微泡浓度和DNA浓度下的基因转染效率和细胞存活率。结果随着超声照射强度、照射时间、微泡浓度和DNA浓度的增加，基因转染效率显著增加，细胞存活率在90％以上；当照射强度达到1．5w／cm^2以上，照射时间超过30s，微泡浓度和DNA浓度分别达到20％和15mg／L后hAng-1基因的转染效率不再显著升高，而细胞存活率显著下降（P〈0．01）。结论SonoVue微泡体外转染hAng1基因的最佳条件为以细胞贴壁方式混合载基因微泡，照射强度1．5W／cm^2，照射时间30s，微泡浓度和DNA浓度分别为20％和15mg／L。; 周青陈茜王潇陈金玲郭瑞强; 关键词：超声检查微气泡转染

超声介导SonoVue微泡破裂对hAng-1基因完整性和表达效率的影响被引量：2: 2009年; 目的探讨超声联合SonoVue微泡介导hAng-1基因转染293T细胞的转染效率及基因完整性和表达状况。方法构建eGFP-C3-hAng-1质粒，根据不同实验组的设计，应用相应的微泡联合超声辐照条件进行293T细胞的eGFP-C3-hAng-1基因转染，转染后48h，以荧光显微镜观察到绿色荧光为转染成功标志；流式细胞术检测基因转染阳性细胞率，台盼蓝染色检测细胞生存率；RT-PCR和Western blot技术检测hAng-1基因的mRNA和蛋白表达；琼脂糖凝胶电泳检测经超声辐射后质粒的完整性。结果①微泡浓度为20％，DNA浓度为15mg／L时进行基因转染可获较好转染效率和细胞生存率；②转染体系中血清的存在并不影响转染效率和细胞生存率；③最适转染条件下的超声辐照剂量不会影响DNA的完整性，且转染后的基因可正常表达mRNA并翻译目的蛋白。结论微泡联合超声辐照能够介导体外细胞治疗性基因的转染，血清的存在并不影响基因的转染，转染后的基因能顺利地表达并具有正常功能。; 陈茜周青汪迎晖王潇郭瑞强; 关键词：超声检查微气泡转染心肌缺血

基于人工智能的自动内镜下病灶尺寸测量系统(含视频): 2022年; 目的开发一个基于人工智能的自动内镜下病灶尺寸测量系统,并测试其实时测量白光内镜下病灶尺寸的能力。方法测量系统由3个模型组成:首先由模型1识别视频的连续图片中有无活检钳,有钳者标记钳叶轮廓;随后由模型2对有钳图片进行分类,分为张钳图片和未张钳图片;与此同时,模型3识别视频的连续图片中有无病灶,有病灶者标记边界;最后系统根据活检钳钳叶轮廓与病灶边界的像素对比,实时计算出病灶尺寸。数据集1由回顾性收集的武汉大学人民医院2017年1月1日—2019年11月30日4835张图片组成,用于模型的训练和验证;数据集2由前瞻性收集的武汉大学人民医院内镜中心2019年12月1日—2020年6月4日检查拍摄的图片组成,用于测试模型分割活检钳边界和病灶边界的能力;数据集3由151个模拟病灶的302张图片组成,每个模拟病灶包括活检钳倾斜角度较大(与病灶垂直线夹角45°)和倾斜角度较小(与病灶垂直线夹角10°)情况下的图片各1张,用于测试模型在活检钳不同状态下测量病灶尺寸的能力;数据集4为视频测试集,由前瞻性收集的武汉大学人民医院内镜中心2019年8月5日—2020年9月4日检查拍摄的视频组成。以内镜医师复核后结果或内镜手术病理作为金标准,观察模型1识别有无活检钳的准确率、模型2分类活检钳状态(张钳或未张钳)的准确率和模型3识别有无病灶的准确率,用交并比(intersection over union,IoU)评价模型1的活检钳钳叶分割效果和模型3的病灶分割效果,用绝对误差和相对误差评价系统的病灶尺寸测量能力。结果(1)数据集2共纳入1252张图片,有钳图片821张(其中张钳图片401张、未张钳图片420张)、无钳图片431张;包含病灶图片640张、不包含病灶图片612张。模型1判断无钳图片433张(430张准确)、有钳图片819张(818张准确),识别有无活检钳的准确率为99.68%(1248/1252),以818张模�; 王静陈茜吴练练周巍张晨霞罗任权于红刚; 关键词：人工智能

抗ICAM-1靶向微泡介导hAng-1基因转染治疗心肌缺血: 研究背景基因治疗为难治性心肌缺血提供了新方法,但通过静脉途径导入体循环的外源性基因缺乏组织特异性,难以在靶组织局部停留,疗效较低。目的利用缺血时心肌内皮细胞黏附分子-1(ICAM-1)表达增高的特点,探讨心肌梗死时利用抗...; 周青邓倾陈茜王潇陈金玲郭瑞强; 文献传递

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