陈鸳谊
- 作品数：4 被引量：29H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱-荧光检测大豆异黄酮中的苯并[a]芘被引量：1
- 2009年
- 建立大豆异黄酮中苯并[a]芘残留的高效液相色谱测定法。采用hypersil ODSC18分析柱(25μm,250mm×4.6mmi.d);流动相:甲醇∶水(90∶10);流速1.0mL/min;激发波长297nm、发射波长410nm;样品进样量20μL;柱温35℃;保留时间的相对标准偏差0.816%;方法的检出限0.1μg/kg;在三个添加浓度水平上的平均回收率分别为98.16%、87.76%、78.86%,三次测定的相对标准偏差0.45%、1.63%、0.57%。该法样品预处理简单快速,无需将样品过柱净化,分析成本大大降低,具有毒性小,灵敏度高,分析时间短等优点。
- 周牡丹程冬萍何国勇陈鸳谊丁鼎颜继忠
- 关键词：苯并[A]芘高效液相色谱仪大豆异黄酮
- 高效制备液相色谱在天然产物分离中的应用被引量：19
- 2010年
- 综述高效制备液相色谱法在天然产物有效成分分离中的应用研究进展。用高效制备液相色谱法分离制备天然产物的单体,具有高效、操作方便、快速的优点,当其与高速逆流色谱、大孔吸附树脂及超临界CO2萃取联用时,分离效果更好。
- 陈鸳谊李行诺张翠萍颜继忠
- 关键词：联用技术分离纯化
- 反相高效制备液相色谱法制备洋川芎内酯H和I被引量：6
- 2011年
- 从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯I对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川芎内酯I,两者纯度均高于98%,可作为对照品进行定量分析.该方法操作简单,重现性好,上样量大,能够同时获得大量的高纯度的目标成分,为洋川芎内酯H和洋川芎内酯I单体的制备研究提供了一种新的方法.
- 张翠萍李行诺陈鸳谊葛志伟颜继忠
- 关键词：川芎洋川芎内酯I
- 当归中的一个新苯酞类化合物被引量：5
- 2011年
- 为研究当归根茎中的有效化学成分,采用D101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和反相高效制备液相色谱等方法从当归乙醇提取物中分离纯化得到7个化合物,通过化合物的理化性质和波谱数据鉴定为senkyunolide H(Ⅰ),senkyunolide I(Ⅱ),Z-6-羟基-7-甲氧基-藁本内酯(Ⅲ),Z-藁本内酯(Ⅳ),E-6,7-反式-二羟基藁本内酯(Ⅴ),阿魏酸(Ⅵ),falcarindiol(Ⅶ),其中化合物Ⅲ为一新的苯酞类化合物.
- 陈鸳谊李行诺张翠萍葛志伟颜继忠
- 关键词：当归
