顾镜月
- 作品数：35 被引量：87H指数：6
- 供职机构：佳木斯大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省新世纪高等教育教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 小儿腹痛系列讲座(上) 小儿腹痛的临床诊治要点被引量：5
- 2007年
- 腹痛是小儿最常见的症状之一。引起腹痛的原因很多，几乎涉及各科疾病。可以是器质性的，也可以是功能性的；可以是腹内脏器病变，也可以是腹外病变；可以是内科疾患，也可以是外科疾患，甚至最初为内科疾患，以后随病情发展而以外科情况为主。所以对小儿腹痛的诊断及发病机制应十分重视。
- 顾镜月王显鹤王菊莉
- 关键词：小儿腹痛诊治要点内科疾患外科疾患
- 136例新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析被引量：1
- 2008年
- 目的:观察不同治疗方法对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿疗效的影响。方法:将136例HIE患儿随机分3组:1组(对照组)46例,给予止惊、脱水、维生素C、能量合剂及二磷胆碱等治疗;2组(常规组)45例,上述治疗加丹参0.5mg/kg.d,丽珠塞乐5mL/d;3组(纳络酮组)45例,除上述治疗外,加用纳络酮0.1mg/kg.d。对中重度HIE患儿进行NBNA评分。结果:1三组轻型患儿全部治愈,中重度治愈率:3组与1组、2组与1组有明显差异,3组与2组无显著差异。2NBNA评分:各组之间均有明显差异。尤其纳络酮组死亡率为0,评分>37分者占85%,疗效显著。结论:轻型HIE患儿预后好,中重度患儿经过早期综合治疗能明显提高疗效,尤其纳络酮组,可降低死亡率、提高新生儿行为神经发育。
- 孟庆云顾镜月聂磊
- 关键词：纳络酮新生儿缺氧缺血性脑病
- 盐酸法舒地尔对NF200在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中表达的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:利用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)动物模型,检测HIBD脑组织中神经丝蛋白-200(Neurofilaments Protein-200,NF200)表达的动态变化,观察盐酸法舒地尔(Fasudil Hydrochloride Injection)对大鼠NF200表达的影响及对神经损伤后的保护与修复作用。方法:将新生7d龄Wistar大鼠120只,随机分为假手术组(Sham组,40只),缺氧缺血作用(HIBD组,40只),法舒地尔治疗组40只,每组再分为6h、12h、24h、72h、7d,5个亚组。Sham组只做左颈总动脉分离。HIBD组,法舒地尔组做左侧颈总动脉永久性结扎及缺氧处理后,分别腹腔注射生理盐水和法舒地尔(10mg/kg)。采用免疫组化法检测海马区NF200的表达。结果:Sham组:可见NF200有微量表达,各组间无统计学意义。HIBD组:NF200阳性细胞在造模6h出现表达,12h开始下降,24h降到最低,此后逐渐升高。与Sham组NF200阳性细胞数比较差异有统计学意义(P<0.01)。法舒地尔治疗组各时间点NF200的表达均高于HIBD组,差异有统计学意义(P<0.01)。HIBD组和法舒地尔组阳性细胞数明显多于Sham组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:法舒地尔可能通过抑制Rho/Rock通路促进轴突再生和修复进而使NF200的表达增加。
- 顾镜月邵巍孟庆云穆国军
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤NF200法舒地尔新生鼠
- APP17肽对缺氧缺血性脑病新生鼠皮质区GAP-43表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:观察APP(β-amyloid precursop protein,APP)17肽(APP695-319-335)肽段对缺氧缺血性脑病新生鼠皮质区GAP-43表达的影响。方法:将生后7d的新生大鼠随机分为假手术组、脑病组和APP17肽治疗组。采用一侧颈动脉结扎,然后放在缺氧仓内2h的方法制备缺氧缺血性脑病模型。应用免疫组化方法观察各组大鼠不同时期脑皮质GAP-43表达的变化。结果:免疫组化结果显示,脑病组较假手术组小鼠皮质区GAP-43免疫阳性细胞增加(P<0.01),治疗组较脑病组GAP-43免疫阳性细胞明显增多(P<0.01)。结论:缺氧缺血性脑损伤后,皮质区GAP-43表达和合成增加,GAP-43的表达增加可能与神经元再生和轴突重塑有关,是脑缺氧缺血后神经细胞内源性代偿机制之一。APP17肽可能通过调节GAP-43的表达来增加神经细胞之间的突触联系,促进神经的生长起到营养神经的作用,从而改善缺氧缺血性脑病小鼠的预后。
- 李慧玲梅梅刘园园刘冬焱顾镜月
- 关键词：缺氧缺血性脑病皮质神经生长相关蛋白-43神经营养
- 发育期大鼠高热惊厥脑损伤CO变化及Znpp对其影响被引量：3
- 2006年
- 目的:研究锌原卟啉对大鼠高热惊厥脑损伤CO变化的影响及作用机制。方法:21日龄W istar大鼠,随机分为对照组、高热未惊厥组、FC组及Znpp治疗组。采用热水浴诱导FC大鼠动物模型和Znpp治疗模型。用分光光度计检测各组大鼠脑组织匀浆和血浆CO含量,用HE染色观察大鼠海马神经元形态学改变。结果:FC组血浆CO含量明显升高,与对照组、高热未惊厥组及Znpp治疗组比较,有显著性差异(P<0.01),Znpp治疗组血浆CO含量升高与高热未惊厥组比较,亦有显著性差异(P<0.05);FC组脑组织匀浆CO含量增高,与对照组、高热未惊厥组及Znpp治疗组比较有显著性差异(P<0.01),Znpp治疗组脑组织匀浆CO含量升高,与对照组、高热未惊厥组比较有显著性差异(P<0.01),高热未惊厥组与对照组比较差异无显著性(P>0.05);结论:FC能够引起脑损伤且CO水平增高,Znpp能够使CO水平下降,对脑损伤有保护作用。
- 王显鹤顾镜月吴祥红
- 关键词：锌原卟啉高热惊厥一氧化碳
- rhG-CSF对新生鼠缺氧缺血性脑损伤HIF-1α表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)对缺氧缺血性脑损伤新生鼠海马区及皮质HIF-1α(hypoxiainducible factor 1α)表达的影响。方法:将7日龄新生Wistar大鼠随机分成假手术组,HIBD组和rhG-CSF治疗组。在乙醚麻醉下行右侧颈总动脉结扎,氮氧混合气缺氧2.5h制备HIBD模型。应用免疫组织化学法检测HIF-1α。结果:免疫组化结果显示:在新生大鼠大脑皮层和海马区,HIBD组较假手术组HIF-1α表达明显增加(P<0.01),治疗组较HIBD组HIF-1α表达明显增加(P<0.01)。结论:缺氧缺血性脑损伤后,脑组织HIF-1α表达增加,可能与促进血管形成及抑制神经细胞凋亡有关。rhG-CSF可能通过调节HIF-1α的表达,减少神经细胞凋亡,增强脑组织对缺氧的耐受,从而改善缺氧缺血性脑损伤小鼠的预后。
- 顾镜月李贞聂晶
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子低氧诱导因子-1Α缺氧缺血性脑损伤
- 儿童哮喘发作与肺炎衣原体感染的关系被引量：6
- 2011年
- 支气管哮喘（简称哮喘）是儿科呼吸系统的常见病，肺炎衣原体是引起小儿呼吸道感染的常见病原体之一．为了解哮喘患儿哮喘发作时与肺炎衣原体急性感染之间的关系，作者对188例发作期哮喘息儿进行了CP—IgM及CP实时荧光定量PCR检测，现将结果报道如下。
- 孟庆云吴祥红顾镜月
- 关键词：哮喘发作肺炎衣原体儿童
- 佳木斯地区小儿支原体肺炎流行特点
- 2002年
- 邓范艳王显鹏吴祥红顾镜月
- 关键词：肺炎支原体小儿
- 早期干预对缺氧缺血脑病新生儿身心发育的影响
- 1998年
- 刘冬焱黄淑贤马津生顾镜月康晓明吴玲王宝来秦振庭
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病身心发育早期干预
- 激活素A对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后CC3的影响
- 2012年
- 目的:探讨腹腔注射激活素A对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后的凋亡细胞CC3的影响。方法:7日龄Wistar新生大鼠144只,随机分为三组:假手术组,HIBD组,激活素A治疗组(ACTA组),按处死时间的不同分为6个亚组即6h、12h、24h、48h、3d、5d每亚组数量8只(n=8)。在乙醚麻醉下行左侧颈总动脉结扎,之后放入通入氮氧混合气体(92%氮气和8%氧气)缺氧仓中缺氧2h制备HIBD模型。采用免疫组化方法检测凋亡细胞CC3在各组的表达,应用SPSS17.0软件进行统计分析结果。结果:免疫组化结果显示为在脑组织中大脑皮层及海马区可见凋亡细胞,假手术组中有少量表达,HIBD组的CC3的表达比假手术组的明显增加(P<0.05),治疗组的CC3的表达比HIBD组的明显减少(P<0.05)。结论:激活素A对神经元细胞有明显的保护作用,可减轻缺氧缺血多脑细胞的损伤;可减少脑组织中凋亡细胞的数量,对损伤的脑组织有修复和保护作用,为HIBD在临床上的治疗提供实验依据和新的思路。
- 刘丽顾镜月张标
- 关键词：激活素A凋亡细胞缺氧缺血性脑损伤
