马继梅
- 作品数：18 被引量：111H指数：7
- 供职机构：江苏苏中药业集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 不同加工方法对五味子中木脂素及有机酸类成分的影响被引量：7
- 2018年
- 目的基于多元活性成分同时测定结合多元统计分析探讨不同加工方法对五味子药材质量的影响。方法采用超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同方法加工五味子中木脂素(五味子酯乙、五味子醇乙、五味子丙素、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子酚、戈米辛D、戈米辛J、当归酰基戈米辛H)及有机酸(L-苹果酸、酒石酸、原儿茶酸、奎宁酸)共15种指标成分的含量。根据15种目标成分的含量,用聚类分析及灰色关联度分析对不同方法加工五味子进行综合评价。结果 15种目标成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 999 1;精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为96. 64%～99. 96%,RSD均小于5%。灰色关联度分析结果显示,热风干燥样品较蒸后热风干燥样品综合质量好,S7(40℃热风恒温干燥至含水量35%后晒干)的综合质量最优,S10(45℃热风恒温干燥至含水量35%后晒干)次之。结论本实验所建立的方法准确、可靠,可用于五味子药材内在质量的综合评价,同时可为五味子产地初加工方法的优选及其规范化和标准化提供基础资料。
- 陈舒妤石婧婧邹立思刘训红唐仁茂马继梅严颖赵慧
- 关键词：五味子
- 五味子药材的栽培、炮制、药理、化学成分及其伪品综述被引量：4
- 2014年
- 研究五味子药材的规格等级、药理作用及研究方向。选购药材时,需对五味子产区不同产地来源的药材进行收集;制定药材收购筛选的规格等级标准以及质量控制标准;研究制定药材的存贮、保管和养护方法。
- 马继梅
- 关键词：五味子药理作用
- 不同贮藏条件对麦冬药材质量的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:基于多种成分同时测定结合统计分析考察不同贮藏条件对麦冬药材质量的影响。方法:采用超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)法同时测定不同贮藏条件下麦冬药材中甾体皂苷、高异黄酮、氨基酸和核苷类共29种成分的含量,结合聚类分析和主成分分析,对不同贮藏条件下麦冬样品进行综合评价。结果:29种化合物在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系,r均大于0.9990;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为97.64%～102.98%,RSD均小于5%。麦冬的适宜贮藏条件为以麻袋为外包装存放于阴凉库。结论:该研究建立的方法准确、可靠,可用于麦冬药材内在质量的综合评价,同时可为麦冬药材适宜储藏条件的优选提供基础资料。
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- 关键词：麦冬贮藏条件
- 麦冬与山麦冬中多元指标成分的比较分析被引量：17
- 2018年
- 建立超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定麦冬类药材中甾体皂苷、高异黄酮、氨基酸与核苷类共33种指标成分含量测定的方法,并结合多元统计分析对麦冬类商品药材进行比较分析。采用SynergiTMHydro-RP 100(2. 0 mm×100 mm,2. 5μm)色谱柱,以0. 1%甲酸水-0. 1%甲酸乙腈为流动相,流速0. 4 mL·min-1,梯度洗脱,多反应监测模式检测(MRM);用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)进行数据处理和分析。结果显示,33种目标成分在一定浓度范围内线性关系良好(r> 0. 999 0);加样回收率为96. 23%102. 0%,RSD均小于5. 0%。麦冬与山麦冬化学成分差异明显,找出7种差异显著的化学成分。该研究为麦冬类药材内在质量的综合评价和全面控制提供依据,同时为麦冬与山麦冬的药材鉴别提供新的方法参考。
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- 关键词：麦冬山麦冬
- 孔枕益智片质量标准研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立孔枕益智片的质量标准.方法采用TLC法对孔枕益智片中石菖蒲和远志两味药材进行了定性鉴别;采用HPLC法对孔枕益智片中五味子醇甲进行了含量测定.色谱条件：YMC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250 nm.结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照色谱在相应位置上无斑点.五味子醇甲在0.04～0.32μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.68%,RSD为0.46%（n=5）.结论本方法简便、快速,准确、可靠,可有效地控制孔枕益智片的质量.
- 左红香金勇张成义马继梅
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法远志五味子醇甲
- 超快速液相色谱-三重四级杆-线性离子阱质谱法分析人参和红参中皂苷类成分被引量：10
- 2018年
- 目的建立超快速液相色谱-三重四级杆-线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定人参及红参药材中原人参二醇型皂苷[人参皂苷Rb_1、Rc、Rb_2、Rd、F_2、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3、CK]、原人参三醇型皂苷[人参皂苷Re、Rg_1、Rf、20(S)-Rg_2、20(S)-Rh_1、20(R)-Rg_2、20(R)-Rh_1、F_1]、齐墩果烷型皂苷(人参皂苷Ro) 17种目标成分含量的方法。方法采用Synergi^(TM )Hydro-RP 100柱(2. 1 mm×100 mm,2. 5μm),以0. 1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,流速0. 4m L·min^(-1),在电喷雾负离子(ESI-)模式下,进行多反应监测(MRM)模式检测;用主成分分析(PCA)、聚类分析(HCA)进行数据处理。结果 17种目标成分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数大于0. 999 0;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率为96. 69%～102. 01%,RSD值小于5%。PCA与HCA分析结果显示,人参与红参化学成分差异明显,差异显著的成分为人参皂苷20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3、20(S)-Rh_1、20(R)-Rh_1、20(R)-Rg_2。结论该实验为人参及红参药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考,同时可为揭示二者药性、药效差异的物质基础提供依据。
- 石婧婧陈舒妤邹立思刘训红唐仁茂马继梅严颖赵慧
- 关键词：人参人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 一种黄蜀葵花黄酮类有效部位及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种黄蜀葵花黄酮类有效部位及其制备方法与应用。与现有技术相比，本发明的黄蜀葵花黄酮类有效部位，提高了黄蜀葵花提取物中肾脏保护有效成分的含量，在起到相同疗效的情况下减少患者给药剂量，改善患者依从性。
- 赵筱萍唐海涛杨振中葛海涛马继梅
- 文献传递
- 基于多种人参皂苷同时测定结合多元统计分析的不同加工红参的质量评价被引量：1
- 2018年
- 目的:基于多种人参皂苷同时测定结合多元统计分析探讨不同的加工方法对红参药材质量的影响。方法:采用超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)法同时测定不同加工方式的红参中原人参二醇型皂苷(人参皂苷Rb_1、Rc、Rb_2、Rd、F_2、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3、CK)、原人参三醇型皂苷(人参皂苷Re、Rg_1、Rf、20(S)-Rg_2、20(S)-Rh_1、20(R)-Rg_2、20(R)-Rh_1、F_1)、齐墩果烷型皂苷(人参皂苷Ro)等17种成分的含量。利用灰色关联度分析及TOPSIS法对其进行综合评价。结果:17种成分在相应的浓度范围内线性关系良好,r均大于0.9990;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为97.62%～100.73%,RSD均小于5%。灰色关联度分析中r_i的最大差异值为93.92%,TOPSIS法中C_i值的最大差异值为89.34%,两者结果均表明,红参的蒸制和干燥设备以蒸参柜、热风循环烘箱和干燥室较好;产地红参加工条件以蒸制过程中的升温时间为30 min,蒸制时间为70 min,高温烘干温度为55℃,干燥时间为20 h较好。结论:该研究建立的方法准确、可靠,可用于红参药材内在质量的综合评价,同时可为红参加工方法的规范化和标准化提供基础。
- 石婧婧陈舒妤邹立思刘训红唐仁茂马继梅
- 关键词：人参皂苷
- 超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同贮藏条件下红参中17种人参皂苷类成分被引量：21
- 2018年
- 建立了超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定红参中17种皂苷成分含量的方法,分析了不同贮藏条件对红参中目标成分的影响。采用SynergiTMHydro-RP 100(100 mm×2. 0 mm,2. 5μm)色谱柱分离,以0. 1%甲酸水-乙腈为流动相,0. 4 m L/min梯度洗脱,在电喷雾负离子(ESI-)模式下,进行多反应监测(MRM)模式检测。根据17种皂苷成分的含量,用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)对不同贮藏条件红参进行综合评价。结果表明,17种人参皂苷在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0. 999 0;精密度、重复性和稳定性良好;加标样品的回收率为96. 4%～103%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。HCA和PCA结果显示,红参的适宜贮藏条件为以纸箱为外包装避光存放于-20℃。该方法准确、灵敏,为红参药材内在质量的综合评价和全面控制提供了可靠的检测方法,同时为红参适宜贮藏方法的优选提供了基础资料。
- 石婧婧陈舒妤邹立思刘训红唐仁茂马继梅严颖赵慧
- 关键词：人参皂苷贮藏方法主成分分析
- HPLC测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立酚麻美敏片中对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Waters SunFire C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1.5);检测波长为257nm。结果对乙酰氨基酚在0.6513～3.2565mg/mL范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论此方法简便、准确,重现性好,可用于测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚含量。
- 黄小琴马继梅
- 关键词：高效液相色谱法酚麻美敏片对乙酰氨基酚
