高凌寒
- 作品数：22 被引量：51H指数：5
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RAB5A正义表达载体对两种人肺腺癌细胞系粘附基底膜成份能力的影响被引量：13
- 2001年
- 目的 RAB5A基因过表达与人肺腺癌细胞系Anip 973的高转移性相关 ,进一步确认该基因在人低转移肺腺癌细胞系SPC a1和人低分化肺腺癌细胞系GLC 82中的作用。方法 采用癌细胞粘附基底膜成分的测定方法 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的SPC a1、GLC 82两种肺腺癌细胞系的侵袭能力的改变。结果 RAB5A正义表达载体PcDNA3 .1 RAB5A转染的SPC a1较未转染细胞与基底膜成分粘附能力明显增强 ,t检验P <0 0 1;GLC 82细胞的侵袭能力作用不明显。
- 刘芳莉高凌寒李钰傅松滨李璞
- 关键词：基底膜粘附能力肺腺癌
- RAB5A反义RNA对人肺腺癌细胞系L18生物学特性的影响
- 研究发现RAB5A基因在正常组织肺组织中无表达,而在肺癌原发灶中的表达与转移发生关系密切。进一步研究提示该基因过表达在人肺腺癌细胞的转移特性和转移表型形成中具有非常重要的作用,且与胃癌及肺腺癌的分化程度相关。为探讨RAB...
- 高凌寒刘芳莉傅松滨李璞李钰
- 文献传递
- RAB5A对人肺腺癌细胞系侵袭转移作用的研究被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨RAB5A基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用。方法 采用体外重建基底膜侵袭实验和癌细胞粘附能力、癌细胞趋化性运动能力、癌细胞分泌明胶酶的能力及活性的测定 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的AGZY83 a和反义RNA转染后的Anip973细胞的侵袭、转移能力的改变。结果 RAB5A正义表达载体PcDNA3.1 RAB5A转染的AGZY83 a重建基底膜侵袭能力明显增强 ,统计学意义显著 (P <0 .0 0 0 5 ) ,细胞趋化性运动能力显著增高 (P <0 .0 0 0 5 ) ,对基底膜成分的粘附能力增大 (P <0 .0 5 ) ,以及明胶酶分泌及活性增强等一系列趋向Anip973的变化。PcDNA3 AntiRAB5A反义RNA表达载体对Anip973重建基底膜侵袭力明显下降 (P <0 .0 0 2 5 ) ,趋化性运动能力显著降低 (P <0 .0 0 5 ) ,对基底膜成分粘附能力降低 (P <0 .0 5 ) ,以及明胶酶分泌减少等一系列趋向AGZY83 a的变化。结论 RAB5A在肺腺癌侵袭转移表型形成中发挥重要的作用。
- 王春梅李钰高凌寒刘芳莉傅松滨李璞
- 关键词：人肺腺癌细胞系肿瘤转移反义RNA
- RAB5A基因表达改变对人肺腺癌细胞系GLC-82和SPC-a1的分化和侵袭特性影响被引量：5
- 2002年
- 为探讨RAB5A基因对两种人肺腺癌细胞系GLC 82和SPC al分化及侵袭特性的影响 ,利用细胞转染技术将构建的RAB5A反义RNA重组质粒 (pcDNA3 AntiRAB5A)和RAB5A正义真核表达载体分别转染入低分化人肺腺癌细胞系GLC 82和低转移人肺腺癌细胞系SPC al中 ,在稳定筛选后 ,通过裸鼠体内实验和体外人工基底膜侵袭和细胞趋化运动实验 ,观察转染后细胞分化和转移特性的改变。观察转染前后细胞 ,发现转染后GLC 82细胞体外侵袭重组基底膜能力及趋化运动能力降低 (t检验P <0 .0 2 ) ;裸鼠体内成瘤实验 ,瘤块切片病理观察转染后GLC 82细胞出现腺腔样及基底模样结构 ,分化程度增高。转染后SPC al细胞体外趋化运动能力、侵袭重组基底膜能力均增强 (t检验P <0 .0 2 )。RAB5A基因通过影响细胞的体外趋化运动能力、侵袭重组基底膜能力等对GLC 82和SPC al细胞的侵袭转移表型形成及GLC 82细胞的分化性发挥重要作用。
- 刘芳莉李钰高凌寒傅松滨李璞
- 关键词：RAB5A基因表达肺腺癌细胞系GLC-82SPC-A1肿瘤分化
- 一个中国汉族人家族性IgA肾病家系致病基因的排除性定位
- 石书梅高凌寒赵学智张爱平丁尧海王艳侠
- 应用重组基底膜侵袭技术对人肺腺癌细胞侵袭能力的研究被引量：5
- 2000年
- 目的 研究RAB5A基因转染后对肺腺癌侵袭能力的影响。方法 采用重组基底膜侵袭实验 ,观察转染前后的细胞系对基底膜侵袭能力的改变。结果 转染pcDNA3.1 RAB5A正义表达载体的AGZY83 a细胞系基底膜侵袭能力增强 ,转染pcDNA3 AntiRAB5A反义RNA重组质粒的Anip973细胞系侵袭能力明显减弱。结论 RAB5A在人非小细胞肺癌的侵袭及转移特性的形成中具有重要的作用 ,RAB5A的反义分子能够有效地阻断该基因表达的翻译过程 ,在细胞内发挥预期作用。
- 王春梅赵育桢高凌寒刘芳莉李钰李璞
- 关键词：肺腺癌
- 先天性核性白内障家系致病基因的定位与候选基因突变检测被引量：1
- 2009年
- 目的对中国一常染色体显性遗传性先天性核性白内障家系进行致病基因的定位与候选基因突变检测。方法实验研究。采集家系成员的外周静脉血，提取基因组DNA。用约400个中密度微卫星标记进行基因扫描，平均遗传距离10厘摩（cM）。利用LINKAGE软件包进行连锁分析。在阳性定位区域内选取更为精细的微卫星标记进行精细定位。利用CYRILLIC软件进行单体型分析，确定候选基闪所在染色体区域。候选基因直接测序检测基因突变。结果两点间连锁分析在微卫旱标记D2S325处获得最大对数优势计分（LOD）值Zmax=2．29（θmax=0．00）。精细定位和单体型分析将致病基因定位于微卫星标记D2S117和D2S2382之间，遗传距离约19．04cM，染色体位置为2q32．3-q35。候选基因直接测序发现CRYGC基因第3外显子第470碱基一个G—A的点突变。结论本研究将我国一个先天性核性白内障家系的致病基因定位于2号染色体2q32．3-q35约19．04cM区域内，并在CRYGC基因发现一个新的点突变与此家系共分离。
- 刘平张璐欧阳珊高凌寒贺林傅松滨
- 关键词：白内障系谱
- 中国西北地区6个隔离群体中ApoE基因单核苷酸多态性的研究
- 目的 :研究西北地区隔离群体ApoE基因4个单核苷酸多态性的特点及群体之间的差异。方法 :应用PCRRFLP方法对西北地区6个隔离群体共192个健康个体该基因中4个SNP位点进行检测。结果 :rs769450位点在所有群...
- 刘岸高凌寒曾利徐丽丹张丽秋张贵寅楚玉荣傅松滨
- 关键词：APOE基因SNP杂合度
- 文献传递
- 一个角膜营养不良家系TGFBI基因的突变分析
- 2018年
- 目的分析1个先天性角膜营养不良家系的致病基因突变，探讨其分子发病原因。方法通过对2例患者DNA样本进行全外显子测序，筛选2例患者共有的突变位点，进而确定该角膜营养不良家系的候选致病基因。通过Sanger测序对13名家系成员候选突变位点进行表型共分离验证。结果Sanger测序结果显示家系8例患者均检测到TGFBI基因c．1877A〉C（p．His626Pro）杂合突变，5名正常家系成员和100名正常对照均未检测到该突变，TGFBI基因c．1877A〉C突变与该家系患者完全共分离。SIFT、PolyPhen-2和Muration Taster软件评估c．1877A〉C错义突变位点分别是“有害”、“很可能损伤”和“致病”。结论TGFBI基因c．1877A〉C突变为该先天性角膜营养不良家系的致病原因。
- 舒安利黎根罗海贺娟胡晓雯孙嘉仪青颖高凌寒张娟杨超贺林万春玲
- 关键词：角膜营养不良TGFBI基因
- 先天性珊瑚状白内障家系致病基因的定位
- 为探讨先天性白内障的发病机理，本文对一个延续四代、呈常染色体显性遗传的先天性珊瑚状白内障家系进行了致病基因的定位。文章采集家系成员外周静脉血，采用酚-氯仿抽提法提取基因组DNA，选取合适的微卫星标记进行基因组扫描，对基因...
- 高凌寒
- 关键词：白内障致病基因遗传异质性
- 文献传递
