公共文化服务平台

鲁艳芹: 作品数：115 被引量：221H指数：7; 供职机构：山东省医学科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

合作作者

乙型肝炎病毒基因型、拉米夫定耐药突变的RFLP检测及临床相关性分析被引量：2: 2007年; 目的对乙型肝炎(简称乙肝)肝病毒进行基因分型,检测患者服用拉米夫定后血清中乙肝病毒突变情况,并进行临床相关性分析。方法设计乙肝病毒突变及基因分型特异性引物和酶切位点,系用限制性片断长度多态性(RFLP)分析法检测突变类型并对乙肝病毒进行基因分型。结果在115份被检测的血清标本中,75份(65%)标本为野生型,18份(15.7%)标本为YIDD突变,10份(8.7%)标本为YVDD突变;在混合型突变中,YIDD+YVDD存在于6份(5.2%)标本中,YMDD+YIDD存在于4份(3.5%)标本中,2份(1.7%)标本为YMDD+YVDD混合突变型;未检测到YSDD突变型。在180位点的突变检测中,98份(85%)标本为野生型,5份(4.3%)标本为rtL180M,L180M+M204I存在于8份(6.96%)标本中,另4份(3.5%)标本为L180M+M204V混合突变型。在115份标本中,102份标本为C基因型,13份标本为B基因型,未发现其他基因型。通过χ2检验,乙肝病毒YMDD突变与患者的性别、血清DNA水平、病毒基因型之间没有相关性(P>0.05),而乙肝病毒YMDD变异与患者服用拉米夫定的时间长短有相关性(P<0.05),用药时间越长,发生突变的几率越大。乙肝患者服用拉米夫定后,180位点的突变和204位点突变具有相关性(P<0.05)。结论采用RFLP分析法可以有效地检测乙肝病毒YMDD突变并对乙肝病毒进行基因分型。; 卜范峰鲁艳芹韩金祥王丽娜冯照雷沈忠林高刚; 关键词：乙型肝炎病毒突变基因分型 YMDD

胰腺癌蛋白表达谱的生物信息学分析: 目的通过生物信息学方法分析胰腺癌蛋白质组学数据。方法对通过蛋白质组学方法筛选出的98种胰腺癌表达上调蛋白使用NCI-Nature、Osprey1.2和DAVID软件分别进行信号通路分析、蛋白质相互作用分析及基因本体论(G...; 李天亮钟宁周小艳崔亚洲韩金祥鲁艳芹张更林

帕米磷酸二钠对成骨不全骨代谢相关信号通路影响的研究: 柴政斌鲁艳芹韩金祥; 关键词：帕米磷酸二钠信号通路成骨不全

抗乙型肝炎病毒HDV核酶的研究新进展: 2005年; 乙型肝炎病毒 (HBV)是严重威胁人类健康的一种病毒 ,特别是在我国约有 1 2亿人为HBV携带者 ,占世界的 1 3。对已感染HBV者 ,常用的化学及免疫疗法通常无效。今年来 ,研究者试图利用反义技术 ,通过在基因表达水平上抑制HBV的复制 ,来达到治疗HBV感染的目的。核酶是具有RNA裂解活性的RNA分子 ,能特异地结合并切割靶RNA分子。HDV核酶是唯一在人体细胞天然具有裂解活性的核酶类型 ,研究将HDV核酶作为HBV的反义抑制剂可能有着其独特的优势。本文就HDV核酶靶位点的筛选、病毒载体导入系统、靶向性分子的构建等热点问题的研究新进展予以综述。; 王传玺韩金祥鲁艳芹; 关键词：HDV核酶 HBV携带者抗乙型肝炎病毒 RNA分子靶位点基因表达水平

浅议我国的罕见病立法进展实践被引量：2: 2013年; 随着国际罕见病的立法实践,我国的罕见病立法工作步伐日趋加快。笔者总结了国内罕见病公益组织、罕见疾病防治协会和地方专科分会等机构的发展现状,并对我国罕见病的立法进行进行了梳理回顾和展望。; 谷景亮鲁艳芹徐凌忠; 关键词：罕见病

逆转录病毒包装细胞系和肝细胞靶向性导入方法: 本发明涉及一种逆转录病毒包装细胞系和肝细胞靶向性导入方法。该方法是组建新的逆转录病毒包装细胞系，该细胞系能表达病毒包装所必备的GAG－POL，以及ENV－PHSA－R融合蛋白，同时，env上对病毒感染起关键作用的基因被定...; 鲁艳芹韩金祥王传玺戚鹏栾中华; 文献传递

基于APES基片的生物芯片技术平台的建立及应用研究: 韩金祥高雪芹朱有名常晓天鲁艳芹潘继红黄海南刘毅; 1995年9月-2005年12月，在山东省科技厅等资助下，进行了该项目的研究。研究成果：根据生物芯片领域技术的特点及研究现状，结合生物芯片的发展趋势，研制了具有自主知识产权，可以固定DNA、蛋白及脂类的APES(3-氨丙...; 关键词：; 关键词：疾病诊断生物制品

成骨不全组织病理特征分析及其与Ⅰ型胶原蛋白基因突变相关性: 目的制备成骨不全症临床患者皮肤弹力纤维染色切片,骨骼肌、骨组织HE染色切片来分析成骨不全症组织病理特征,探讨其病理特征与亚型及基因突变之间的关联性。方法经山东省医学科学院伦理委员会通过以及患者知情同意,收集45例成骨不全...; 鲁艳芹任秀智王延宙佟加贝李虎李功超韩金祥

实时定量PCR检测乙型肝炎病毒拉米夫定耐药突变及其与临床指标的相关性被引量：5: 2008年; 目的采用实时定量PCR检测接受与未接受拉米夫定治疗的乙肝患者血清中乙肝病毒(HBV)突变情况,并将检测结果与临床指标进行相关性分析。方法采用touch-down PCR反应程序,并结合SYBR Green Ⅰ染料进行实时定量PCR,检测115份乙肝患者血清标本(其中50名患者未服用过拉米夫定,65名患者服用过拉米夫定)。随机选择115份标本中的30份用同样的方法提取血清DNA,进行PCR扩增及测序,并与实时定量PCR检测结果进行比较。将乙肝病毒YMDD突变实时定量PCR检测结果与临床各指标之间进行相关性分析。结果115份血清标本中,75份含有野生型HBV(其中49份来自未接受过拉米夫定治疗的患者),40份含有YMDD突变的HBV(其中1份来自未接受过拉米夫定治疗的患者);180位点的突变检测中,98份标本含有野生型HBV,17份标本含有突变型HBV。随机选取的30份标本测序结果与实时定量PCR检测结果完全一致。乙肝病毒拉米夫定耐药突变与患者的性别、血清DNA水平、病毒基因型之间无相关性,而乙肝病毒YMDD变异与患者服用拉米夫定的时间长短有相关性,用药时间越长,发生突变的几率越大。乙肝患者服用拉米夫定后,180和204位点突变具有相关性。结论实时定量PCR可以高效、准确地检测拉米夫定治疗后乙肝病毒的耐药突变。; 卜范峰鲁艳芹韩金祥冯照雷王丽娜沈忠林; 关键词：乙型肝炎病毒突变实时定量PCR

乙肝病毒突变位点的寡核苷酸与肽核酸阵列杂交检测被引量：2: 2007年; 目的:比较利用寡核苷酸阵列和肽核酸阵列检测乙肝病毒突变位点。方法:针对乙肝病毒常见的1762A-T与1764G-A联合突变、1858C-T、1896G-A 3个突变位点,设计寡脱氧核苷酸和肽核酸检测探针,探针经固定后分别与不对称PCR荧光标记的靶DNA杂交,扫描分析荧光信号强度,DNA序列分析3位点的变异情况。结果:对于寡核苷酸芯片,1762与1764联合位点、1858以及1896位点的野生型探针与突变探针荧光强度的比值分别为1.44、1/1.24、1.05。对于肽核酸芯片,相应位点的野生型探针与突变探针荧光强度的比值分别为2.8、1/3.02、1.71。DNA序列分析结果表明该样本中1858位点为突变位点,1896以及1762与1764联合位点不存在突变。结论:与寡脱氧核苷酸探针相比,肽核酸与靶DNA杂交结合能力和识别单碱基错配能力均高于相应的寡脱氧核苷酸,二者杂交结果与测序结果一致。; 鲁艳芹韩金祥沈忠林朱波; 关键词：突变杂交乙肝病毒

鲁艳芹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

鲁艳芹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈