鲁虹
- 作品数：24 被引量：65H指数：4
- 供职机构：长沙市中心医院更多>>
- 发文基金：湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸多沙普仑注射液致血氧饱和度下降1例被引量：1
- 2016年
- 1临床资料患者,男,50岁,40 kg,因间断咳嗽6年,气促3月,加重3月,于2015年4月2日入住本院肺科医院一病室。入院诊断：1继发性肺结核（慢纤空）双上°中°下°涂（＋）培（＋）复治;2支气管哮喘急性发作;3肺部感染;4丙型病毒性肝炎。既往有吸烟史,无药物不良反应史,无家族药品过敏史。入院体查：血常规、降钙素原、凝血常规、B型钠尿肽、肾功能＋蛋白电泳、尿常规、
- 史群志鲁虹毛艳梅陈艳平刘芳群
- 关键词：血氧饱和度
- 益肺通络颗粒质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立益肺通络颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄精、紫花地丁、百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对矮地茶的主要成分岩白菜素进行含量测定。结果在薄层色谱中可检出黄精、紫花地丁、百部的特征斑点,且斑点清晰,易于观察;岩白菜素进样量在0.054～0.54μg范围内与峰面积线形关系良好(r=0.999 06),平均回收率为98.54%,RSD为1.31%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 杨励左亚杰鲁虹曾建国
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 基于伏立康唑血药浓度监测的药物相互作用研究被引量：10
- 2019年
- 目的临床药师通过治疗药物监测(TDM)手段,研究利福平和伏立康唑之间的药物相互作用。方法基于利福平和伏立康唑联用,及停用利福平后使用伏立康唑这两类患者的伏立康唑血药浓度监测情况,揭示利福平和伏立康唑间的药物相互作用强度与持续时间。结果18例利福平和伏立康唑联用患者,94.44%患者的伏立康唑血药浓度低于有效治疗浓度范围下限(1.0mg/L),其中72.22%患者低于定量下限0.16mg/L;19例停用利福平后再使用伏立康唑的标本中,停药6d内伏立康唑血药浓度小于1.0mg/L共12例,占总例数的63.16%,占停药6d内例数的91.67%;停药7d及以上伏立康唑血药浓度大于1mg/L的5例,占总例数的26.32%,占停药7d及以上例数的83.33%。结论利福平会严重降低伏立康唑血药浓度,在停用利福平第7d起伏立康唑血药浓度很可能才上升有效浓度范围,因此临床上应避免伏立康唑与利福平联用。临床药师借助TDM成功干预了有临床意义的药物相互作用,TDM是临床药师参与药物治疗的有效技术手段。
- 鲁虹史群志李玲刘芳群
- 关键词：治疗药物监测利福平伏立康唑血药浓度
- 对一例间歇性发热两年病人的抗感染用药分析被引量：1
- 2019年
- 在抗感染治疗领域经常会应用药动学/药效学(PK/PD)理论,抗菌药物的吸收、分布、代谢、排泄与疗效密切相关。药物的PK/PD受药物化学结构,包括活性基团与取代基的影响。不同分子结构的药物具有不同的物理化学参数,如疏水性、分子摩尔质量、氢供体数、水合能等,这些参数都可能影响药物的PK和PD。
- 鲁虹屈健刘艺平
- 关键词：发热抗感染临床药师
- 某院38例复方氨基酸注射液不良反应分析被引量：4
- 2017年
- 目的:研究复方氨基酸注射液引起不良反应(ADR)的一般规律和特点,为其安全用药提供参考。方法:对2012-2016年某院上报的38例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计和分析。结果:复方氨基酸注射液引起ADR在60岁以上的老年人中发生率较高,涉及品种以复方氨基酸注射液18AA-Ⅱ为主,ADR累及的系统/器官及其临床表现中以皮肤及其附件损害的构成比最高。结论:临床应加强复方氨基酸注射液合理用药的管理,控制滴速。
- 肖祎云鲁虹史群志刘芳群
- 关键词：复方氨基酸注射液
- 小剂量甲巯咪唑致严重粒细胞缺乏1例被引量：1
- 2019年
- 1临床资料患者,女,38岁。因“发热、咽痛1 d”于2018年4月5日入院。患者既往有“甲状腺功能亢进”病史1月余,口服甲巯咪唑片(赛治)10mg qd,入院前3 d改为7.5 mg qd,期间未监测血常规、肝肾功能。1 d前无明显诱因出现发热,体温最高达39.8℃,畏寒、寒战,伴咽痛,食欲减退。
- 李玲鲁虹史群志刘芳群
- 关键词：甲巯咪唑粒细胞缺乏药物不良反应
- 基于伏立康唑血药浓度监测的药物相互作用研究
- 目的临床药师通过治疗药物监测（TDM）手段,研究利福平和伏立康唑之间的药物相互作用。方法基于利福平和伏立康唑联用,及停用利福平后使用伏立康唑这两类患者的伏立康唑血药浓度监测情况,揭示利福平和伏立康唑间的药物相互作用。结果...
- 鲁虹史群志李玲刘芳群
- 关键词：治疗药物监测利福平伏立康唑血药浓度
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中奥卡西平及其活性代谢产物的浓度被引量：7
- 2016年
- 目的建立同时测定人血浆中奥卡西平(OXC)及其活性代谢产物利卡西平(MHD)浓度的方法。方法血浆样品采用二氯甲烷处理后,以高效液相色谱法进样测定;采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(21∶79,v/v),流速为1.0 m L·min^(-1),二极管阵列检测器检测波长为235 nm,柱温为35℃。结果 OXC、MHD血药浓度分别在0.32~40.96(r=0.9998)和0.344~44.1(r=0.9999)μg·m L^(-1)内与峰面积线性关系良好,检测限均为0.1μg·m L^(-1);两者低、中、高浓度方法的相对回收率分别为103.0%、85.47%、97.7%和85.99%、80.07%、95.0%,绝对回收率分别为86.75%、72.81%、78.44%和73.49%、80.35%、72.87%;日内和日间精密度均<5%(n=5)。结论该方法准确、灵敏、简便、快速,可用于OXC和MHD血药浓度检测和药物代谢动力学研究。
- 陈艳平鲁虹史群志陈溪刘芳群
- 关键词：奥卡西平高效液相色谱法血药浓度
- 46例伏立康唑血药浓度监测结果分析
- ＜正＞目的:分析我院伏立康唑血药浓度监测情况,为临床合理用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法（HPLC）测定伏立康唑血药浓度,对我院2016年42例患者46例次伏立康唑血药浓度监测结果、临床疗效、不良反应等临床资料进行...
- 鲁虹
- 文献传递
- 95例国产注射用伏立康唑不良反应分析被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨国产注射用伏立康唑致药品不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对某三甲医院2014~2018年发生的国产注射用伏立康唑ADR进行监测,分析ADR的临床表现与累及器官-系统、发生时间、联合用药以及转归等。结果:发生的95例ADR以65岁以上患者为主(占69.47%),男性多于女性,发生在用药7 d内的占84.21%;患者使用伏立康唑的用法用量均符合说明书要求、发生ADR临床表现复杂多样,累及器官-系统以循环系统(31.36%)、呼吸系统(23.67%)、皮肤及其附件损害(13.02%)、神经系统(7.10%)较为多见;有2例ADR考虑为双硫仑样反应;严重ADR 9例;除1例转归不详外,其他患者均转归良好。结论:使用国产注射用伏立康唑期间应密切监测ADR,尤其对老年患者应加强关注,注意联合用药避免双硫仑样反应等的发生,以保障患者的用药安全。
- 席兰艳鲁虹史群志毛艳梅刘芳群
- 关键词：伏立康唑药品不良反应安全用药
