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黄静

作品数:13 被引量:30H指数:2
供职机构:广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇综合征
  • 3篇突变
  • 3篇切除
  • 3篇护理
  • 3篇基因
  • 3篇耳聋
  • 3篇鼻内
  • 2篇射频
  • 2篇内镜
  • 2篇耳聋基因
  • 2篇非综合征型
  • 2篇鼻内镜
  • 1篇等离子消融
  • 1篇等离子消融术
  • 1篇低温等离子
  • 1篇低温等离子消...
  • 1篇低温等离子消...
  • 1篇低温射频
  • 1篇心理
  • 1篇心理状态

机构

  • 12篇广西壮族自治...
  • 2篇广西中医药大...

作者

  • 12篇黄静
  • 7篇张月敏
  • 6篇黄玉英
  • 5篇李凤提
  • 4篇梁建平
  • 4篇唐凤珠
  • 3篇史敏
  • 3篇胥亮
  • 3篇刘闽
  • 2篇陆秋天
  • 2篇陈睿春
  • 2篇梁有琼
  • 2篇瞿申红
  • 1篇刘俪
  • 1篇王涛
  • 1篇赖献明
  • 1篇黄剑平
  • 1篇林敢生
  • 1篇彭璐
  • 1篇李东云

传媒

  • 4篇广西医学
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇医学文选
  • 1篇护理研究(中...
  • 1篇微创医学
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻内镜下硬腭进路鼻咽血管纤维瘤切除术的护理
2010年
黄玉英张月敏黄静
关键词:鼻咽血管纤维瘤鼻内镜护理
广西地区耳聋人群230例SLC26A4突变结果分析被引量:2
2016年
目的:分析广西地区耳聋人群中230例SLC26A4常见耳聋基因突变特点,为临床防聋及治聋提供参考。方法:对广西地区230例耳聋人群采用晶芯十五项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法),对SLC26A4耳聋基因常见的8个突变位点进行检测,并对检测结果及突变阳性患者的内耳CT表型进行统计学分析。结果:230例耳聋患者中,6例存在耳聋基因突变,阳性率为2.61%(6/230)。SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变2例(0.87%,2/230),1229C>T纯合突变1例(0.43%,1/230),IVS7-2A>G/IVS11+47T>C/1548insC复合杂合突变2例(0.87%,2/230),1226G>A复合杂合突变1例(0.43%,1/230)。结论:广西地区耳聋人群SLC26A4耳聋基因突变率低于全国水平,主要以IVS7-2A>G突变位点为主,其中新发现的突变位点有2个:IVS11+47T>C和1548insC,广西地区可能存在罕见的致聋基因突变位点。
刘闽胥亮唐凤珠史敏瞿申红梁建平陆秋天陈睿春黄静黄玉英
关键词:遗传性疾病耳聋基因大前庭水管综合征
下咽癌全喉切除、胃代食道术后并发咽瘘、肠瘘患者的护理
2008年
张月敏黄玉英李凤提黄静
关键词:下咽癌胃代食道咽瘘肠瘘
低温射频等离子治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的护理被引量:2
2006年
黄静张月敏
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征悬雍垂腭咽成形术低温等离子消融术反复呼吸暂停睡眠结构紊乱切除组织
先天性耳残疾患儿的护理
2005年
张月敏李凤提黄静
关键词:先天性小耳耳廓外耳道闭锁小耳畸形发育障碍身心发育
鼻内镜术后高渗盐水鼻腔冲洗的应用被引量:18
2007年
目的探讨鼻内镜术后高渗盐水鼻腔冲洗的疗效及应用价值。方法将100例慢性鼻窦炎、鼻息肉患者随机分为两组,治疗组50例采用高渗盐水冲洗液行鼻内镜术后鼻腔冲洗;对照组50例采用0.9%生理盐水加庆大霉素8万U和地塞米松10mg冲洗,随访6个月,观察、比较两组的疗效及术后术腔上皮化时间。结果治疗组疗效优于对照组(P=0.008)。术腔上皮化时间早于对照组(P=0.000)。结论高渗盐水冲洗液在慢性鼻窦炎鼻息肉鼻内镜术后应用具有减轻术腔水肿、缩短术腔上皮化时间、促进术腔愈合及无副作用的优点,值得临床应用推广。
唐凤珠梁建平张月敏李东云黄静黄玉英李凤提王涛
关键词:慢性鼻窦炎鼻内镜术鼻腔冲洗高渗盐水
射频热凝术治疗三叉神经痛的护理
2005年
李凤提黄剑平黄静林敢生
关键词:三叉神经痛射频热凝术护理经皮穿刺半月节
广西壮族自治区23个非综合征型耳聋家系分子遗传病因分析被引量:5
2017年
目的:分析广西地区23个非综合征型耳聋家系耳聋基因的突变特点,了解广西地区该疾病的分子流行病学特点。方法:研究对象为广西地区23个非综合征型耳聋家系中的患者及其血缘家属共66例(家系组),另取散发NSHL患者及血缘亲属共167例作为对照组,用遗传性耳聋基因芯片联合DNA测序方法检测及分析家系组先证者、耳聋者、正常听力者的常见耳聋基因突变情况,分析广西地区可能的多发位点及罕见位点。结果:家系组常见耳聋基因突变率(31.82%)高于对照组(11.38%),其中GJB2突变21.21%,SLC26A4突变9.09%均高于对照组(GJB2 5.99%、SLC26A4 3.59%)。耳聋家系的先证者、耳聋患者、听力正常的亲属耳聋基因检出率均高于对照组(均<0.05)。进行常见耳聋基因全序列分析的家系中检测到SLC26A4IVS11+47T﹥C、1548insC和GJB2 235delC/109A>G 3个罕见的突变位点。结论:GJB2和SLC26A4是广西地区非综合征型耳聋家系最常见的突变基因,家系分析有助于判断突变与疾病的关系。
史敏刘斐胥亮刘闽唐凤珠梁建平陆秋天瞿申红黄静陈睿春
鼻内窥镜下鼻中隔矫正术的观察及护理被引量:1
2005年
赖献明张月敏黄静李凤提刘俪
关键词:鼻内窥镜下鼻中隔矫正术意疗护理体会疗效
综合循证干预对甲状腺癌患者心理状态的影响被引量:2
2021年
目的探讨综合循证干预对甲状腺癌患者心理状态及生活质量的影响。方法选取2018年9月至2019年9月广西壮族自治区人民医院收治的100例甲状腺癌患者作为研究对象,根据历史性前后对照方式分为对照组与干预组,每组各50例。对照组实施常规护理,干预组在常规护理基础上开展综合循证干预。比较两组焦虑、抑郁及生活质量评分。结果干预后,干预组焦虑水平为(37.13±9.94)分,明显低于对照组的(45.53±10.25)分,差异有统计学意义(P<0.05);干预组抑郁水平为(36.82±10.12)分,明显低于对照组的(45.32±10.83)分,差异有统计学意义(P<0.05);干预组患者生活质量中躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合循证干预效果显著,能降低甲状腺癌患者焦虑、抑郁等不良情绪,提高患者生活质量,值得临床推广。
赵一静梁有琼黄静潘小瑜黄艳娜
关键词:甲状腺癌心理循证躯体功能
共2页<12>
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