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关于缺血性肠病早期诊断的探讨: 目的:分析缺血性肠病的临床特点。方法:回顾分析2003—2007年急诊室及内科病房住院治疗的缺血性肠病患者11例临床资料。结果:本组11例患者中,10例患有与此相关的基础疾病,其中伴有冠心病、心绞痛、糖尿病3例;伴有高血...; 王时光龙友余张真; 关键词：缺血性肠病误诊

加参强心方干预充血性心力衰竭心室重塑的机理研究: 王保和孙兰军徐强郭志军张晓莉赵英强邹澍宣郑偕扣龙友余仲伟琴闫丽珠卢朝晖黄宇虹李竹庭; 该课题组通过加参强心方对慢性充血性心力衰竭患者的临床双盲、随机对照观察，对该制剂对慢性心衰的临床疗效进行了评价，结果表明：加参强心方对充血性心力衰竭患者中医症候、Lee氏积分、心功能均有明显改善作用，疗效优于对照组；CH...; 关键词：; 关键词：心力衰竭心室重塑

银翘清热片临床疗效观察被引量：2: 2022年; 目的评价银翘清热片治疗外感风热型普通感冒的有效性和安全性。方法采取随机、双盲、安慰剂、平行对照试验方法,将符合标准的受试者随机分为试验组、阳性药对照组和安慰剂对照组。试验药为银翘清热片,阳性对照药为银翘解毒片,安慰剂为银翘清热片模拟药和银翘解毒片模拟药。试验组口服银翘清热片和银翘解毒片模拟药,阳性药对照组口服银翘清热片模拟药和银翘解毒片,安慰剂对照组口服银翘清热片模拟药和银翘解毒片模拟药,疗程3天。评价治疗前后主要症状消失率、单项症状评分、中医证候疗效、体温变化、解热镇痛药使用情况和安全性。结果试验组主要症状消失率为62.12%,为三组中最高(P<0.01)。三组治疗后各单项症状评分均下降(P<0.01),试验组各单项症状评分下降最多,各单项症状消失率最高(P<0.01)。试验组中医证候有效率94.99%,为三组中最高(P<0.01)。三组治疗后体温均下降,试验组退热起效时间为8 h,体温复常时间为20 h,为三组中最快(P<0.01)。试验组解热镇痛药使用率为0.28%,为三组中最低(P<0.01)。三组治疗后未见严重不良事件和不良反应。结论银翘清热片治疗外感风热型感冒具有良好疗效和安全性。; 吴圣贤樊钦华苏文全张立山张伟方邦江周凌龙友余张业清王檀熊旭东曲妮妮石克华肖伟商洪才王永炎; 关键词：感冒中药新药

金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证双盲随机对照研究被引量：65: 2013年; 目的评价金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证的有效性及安全性。方法选择136例流行性感冒风热犯肺证患者，按各试验中心进行分层区组随机化，将患者分为金花清感颗粒高（44例）、低剂量组（45例）及对照组（47例），分别给予金花清感颗粒10 g/次， 3次/天；金花清感颗粒5 g/次加金花清感颗粒模拟剂5 g/次， 3次/天；金花清感颗粒模拟剂10 g/次， 3次/天。疗程均为5天。评价三组间退热时间及退热率、中医证候疗效、流感主要症状/体征消失率、单项症状疗效、咽分泌物病毒核酸检测转阴率及安全性指标。结果高剂量组中位退热时间为32.8 h（95%CI：22.5～41.0 h），低剂量组为26.0 h（95 %CI：14.5～36.5 h），对照组为39.5 h（95%CI：29.0～46.0 h），低剂量组中位退热时间短于对照组（P=0.011）。低剂量组治疗3天后中医证候疗效显效率（66.7%）高于对照组（38.3%），有效率优于高剂量组（P=0.043）。低剂量组治疗5天后痊愈率（42.2%）高于高剂量组（25.0%，P=0.026）及对照组（14.9%，P=0.002）；低剂量组显效率（86.7%）高于对照组（55.3%，P=0.001）。高剂量组疗效与低剂量组疗效近似，在部分疗效指标方面略差。三组间不良反应比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效，临床常规剂量为其适合剂量。; 李国勤赵静屠志涛厉将斌刘清泉史利卿苗青苑惠清刘新桥龙友余刘志国赵婷李磊唐全红何迎春边永君胡镜清; 关键词：流行性感冒随机对照研究

热感糖浆治疗普通感冒(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照Ⅱb期临床试验被引量：1: 2023年; 热感糖浆具有清热解表、利咽止咳之功效。前期的Ⅱ期临床试验结果表明,热感糖浆大剂量组及小剂量组疗效优于安慰剂组,安全性指标组间差异无统计学意义。现为进一步探索推荐剂量(20 mL)的热感糖浆治疗普通感冒(风热证)的有效性和安全性,开展该试验。选取符合纳入、排除标准的患者,采用区组随机化方法,按照1∶1∶1随机分为试验组、阳性药组和安慰剂组。试验组予热感糖浆+疏风解毒胶囊模拟剂,阳性药组予热感糖浆模拟剂+疏风解毒胶囊,安慰剂组予热感糖浆模拟剂+疏风解毒胶囊模拟剂,3组疗程均为3 d,在治疗后第4天进行随访,主要疗效指标为退热起效时间和解热时间。6家研究中心共纳入119例受试者,试验组39例、阳性药组和安慰剂组各40例。结果显示,试验组退热起效时间比安慰剂组短(P≤0.01),虽较阳性药组短,但组间差异无统计学意义;试验组解热时间优于阳性药组(P<0.05),虽较安慰剂组短,但组间差异无统计学意义;试验组相比阳性药组能够有效缩短全部症状的消失时间(P≤0.0001);试验组在改善咽痛、发热症状方面优于阳性药组和安慰剂组(P<0.05);临床疗效方面,试验组相比安慰剂组能够提高普通感冒(风热证)的痊愈率(P<0.05);治疗后第4天,试验组和阳性药组中医证候积分均比安慰剂组显著降低(P<0.05)。3组不良事件发生率组间差异无统计学意义,均未发生与研究药物相关的严重不良事件。结果表明,热感糖浆能够缩短退热起效时间和解热时间,改善风热感冒引起的咽痛、发热等症状,降低中医证候总积分,提高临床痊愈率,安全性良好。; 胡薏敏刘清泉陈生陈叶洋王兰刘南陈宁龙友余董辉

杏苏散加减治疗暑季外感咳嗽被引量：3: 2010年; 寒、寒挟湿或过于寒凉是外感暑季咳嗽常见病因。宣散通气是治疗暑季外感咳嗽的治则治法,阐述在古方杏苏散的基础上进行加减治疗暑季外感咳嗽的机制和临床经验。; 龙友余安伟伟; 关键词：外感咳嗽杏苏散病因病机

银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中及不同危险因素对疗效影响的临床研究被引量：10: 2018年; 目的观察银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的疗效,并观察银杏内酯注射液在控制相关危险因素方面的治疗特点。方法选择缺血性脑卒中患者3 036例进行非对照、开放式、多中心临床研究,在基础治疗上使用银杏内酯注射液10 m L/次,0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 m L稀释,静脉滴注,每天1次,连续使用14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)观察神经功能缺损程度,采用改良Rankin量表观察患者日常生活能力状态(病残程度),评价临床疗效。并观察患者合并高血压病、糖尿病、高血脂症和高尿酸血症4种危险因素在神经功能、病残程度和临床疗效的差异。结果银杏内酯注射液能明显改善患者的神经功能(P<0.01),减轻病残程度(P<0.01),临床总有效率为65.72%;其中不合并4种危险因素的脑卒中患者的临床治疗总有效率为71.9%;合并高脂血症、高尿酸血症、糖尿病脑卒中患者的临床治疗总有效率分别为74.74%、75.00%、70.05%,与不合并危险因素组临床有效率基本一致;合并高血压、3种疾病和4种疾病的临床疗效相对较差,有效率分别是63.36%、42.86%和59.42%,与其他组比较有显著性差异(P<0.01)。结论银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中具有较好疗效,其在控制缺血性脑卒中患者的危险因素上具有良好的治疗特点。; 王保和黄宇虹龙友余郭振强李慧琴唐永鑫何纯; 关键词：缺血性脑卒中疗效高血脂症高尿酸血症

仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症41例疗效观察被引量：19: 2009年; 目的观察仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症（OP）的临床疗效。方法将83例OP患者随机分为2组,治疗组41例给予仙灵骨葆胶囊治疗,对照组42例给予骨疏康颗粒治疗。治疗6周后,观察2组临床疗效,治疗前后检测患者腰椎（L2-4）、股骨颈骨密度（BMD）和血钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）。结果治疗组总有效率95.1%,对照组为71.4%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗组治疗前后腰椎BMD比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后优于治疗前。且与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后ALP比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后优于治疗前。2组治疗后血Ca、P、ALP比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论仙灵骨葆胶囊具有抑制骨吸收、降低骨转换、提高骨量的作用,是治疗OP的有效药物。; 龙友余王英王旭凯; 关键词：骨质疏松中药疗法胶囊

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龙友余

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