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龙翊婷

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇正交
  • 1篇单因素
  • 1篇单因素试验
  • 1篇当归
  • 1篇滴丸
  • 1篇滇桂艾纳香
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇增液
  • 1篇增液汤
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验法
  • 1篇润肠
  • 1篇润肠通便
  • 1篇润肠通便作用
  • 1篇散片
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇四氢巴马汀

机构

  • 7篇广西医科大学

作者

  • 7篇龙翊婷
  • 6篇蒋伟哲
  • 4篇巫玲玲
  • 3篇黄兴振
  • 3篇王绍龙
  • 3篇朱海瑛
  • 2篇农慧亮
  • 2篇谭珍媛
  • 1篇黄增琼
  • 1篇刘雪萍
  • 1篇付书婕

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇广西中医药大...

年份

  • 5篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
正交试验法优选复方当益颗粒成型工艺被引量:1
2014年
目的优选复方当益颗粒的最佳成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶解性、吸湿性和流动性为考察指标,用L9(34)正交试验优选成型工艺。结果最佳成型工艺为采用糊精作为稀释剂,水为润湿剂,混合粉末与润湿剂用量比为10∶4.5。结论该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。
龙翊婷蒋伟哲黄增琼巫玲玲王绍龙朱海瑛
关键词:正交试验
正交设计优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺被引量:1
2014年
目的优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺。方法以盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的口感、外观、硬度、吸湿率、片重差异等多指标综合评分为考察指标,筛选最佳制备工艺。结果结合生产实际,优选出最佳方案为:以蔗糖-甘露醇-乳糖(2∶2∶1)为填充剂,采用湿法制粒,以1%CMC-Na为黏合剂,20目筛制粒;于60℃干燥1.5 h,过16目筛整粒,加入润滑剂1%硬脂酸镁,压片即得。结论所选工艺稳定性好,操作简便,结果可靠。
黄兴振龙翊婷蒋伟哲巫玲玲谭珍媛
关键词:咀嚼片正交设计
左旋四氢巴马汀分散片的鉴别及含量测定被引量:1
2014年
目的测定左旋四氢巴马汀分散片的含量。方法通过化学法和HPLC法定性鉴别左旋四氢巴马汀,并参照《中国药典》要求进行检查,采用HPLC测定左旋四氢巴马汀分散片的含量。结果定性鉴别了左旋四氢巴马汀。HPLC法测定了3批样品中左旋四氢巴马汀,平均含量分别为98.26%、99.27%、99.88%。左旋四氢巴马汀0.2032~2.0320μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.30%,RSD=1.77%。结论所用方法操作简便、精密度高、结果准确可靠,可用于左旋四氢巴马汀分散片的质量控制。
黄兴振龙翊婷蒋伟哲巫玲玲谭珍媛
关键词:左旋四氢巴马汀分散片高效液相色谱法
不同产地桂莪术中姜黄素的含量比较
2013年
[目的]比较不同产地桂莪术中姜黄素含量.[方法]以高效液相色谱法测定9个产地桂莪术中姜黄素的含量.[结果]9个不同产地桂莪术样品中姜黄素的含量在0.0712%~0.4003%之间.作为挂莪术的传统道地药材产区,广西各地桂莪术中姜黄素的含量较低.[结论]以姜黄素的含量作为莪术药材优劣的评价标准有待进一步研究.
朱海瑛巫玲玲蒋伟哲龙翊婷黄兴振
关键词:莪术姜黄素
增液汤颗粒对便秘小鼠的润肠通便作用被引量:3
2014年
目的研究增液汤颗粒的润肠通便作用。方法采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察便秘小鼠的粪便排泄情况、肠水分和小肠推进运动等指标;观察正常小鼠的大肠推进运动;采用在体肠管实验法研究正常大鼠回肠收缩活动和对正常小鼠肠道肠液分泌量的影响。结果增液汤颗粒能够缩短便秘小鼠首次排便时间,增加便秘小鼠粪便粒数(P<0.05或P<0.01),改善粪便性状,增加便秘小鼠肠水分(P<0.05或P<0.01),增强便秘小鼠的小肠推进运动,增强正常小鼠的大肠推进运动,促进正常大鼠回肠收缩,增加正常小鼠肠腔液体量(P<0.05或P<0.01)。结论增液汤颗粒具有较好的润肠通便作用,能够有效治疗便秘。
付书婕农慧亮王绍龙龙翊婷蒋伟哲
关键词:润肠通便便秘
滇桂艾纳香滴丸制备工艺研究被引量:2
2013年
目的优选滇桂艾纳香滴丸的制备工艺。方法以基质种类、药物与基质配比、滴制温度、滴距、滴速、冷却温度、冷凝剂种类为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选滴丸的处方和成型工艺。结果滴丸制备的最佳条件为:基质为聚乙二醇4000与聚乙二醇6000(1:1),药物与基质的配比1:2,滴制温度为80℃,滴速为221125滴/min,滴距为10cm,冷凝温度为10—15℃,冷凝液为二甲基硅油。结论该工艺制得的滴丸丸重差异小、溶散时间短、外观质量好。
刘雪萍王绍龙农慧亮朱海瑛龙翊婷黄河蒋伟哲
关键词:滇桂艾纳香滴丸单因素试验
慈航颗粒(无糖型)的研究与开发
目的:在慈航片处方及生产工艺的基础上,将片型改为无糖型颗粒剂。对慈航颗粒中间产品当归清膏和当归益母草清膏的提取工艺和质量标准,颗粒的制备工艺和质量标准进行了研究,并拟定了质量标准草案,为慈航颗粒的后续研究和开发提供实验室...
龙翊婷
文献传递
共1页<1>
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