龚艳
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院药剂学教研室更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金四川省卫生厅研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 阿霉素人血清白蛋白微球的制备及其性质的初步研究被引量：8
- 2004年
- 目的 制备载阿霉素人血清白蛋白微球 (ADR- HSA- MS) ,并研究其药剂学性质和体外对肿瘤细胞的细胞毒作用。方法 以阿霉素 (ADR)、人血清白蛋白 (HSA)为材料 ,采用乳化高温固化法制备 ADR- HSA- MS;采用光镜、电镜技术观察 ADR- HSA- MS的形态 ;采用胃蛋白酶消化法、动态透析法分别测定 ADR- HSA- MS的载药量 ,体外释药性质 ;采用 MTT比色分析法测定 ADR- HSA- MS对人肝癌株 SMMC- 772 1细胞的细胞毒作用。结果ADR- HSA- MS圆球状 ,表面较光滑 ,平均粒径为 1.2 μm,外观为红色 ;ADR- HSA- MS表观载药量为 2 .73% ,有效载药量为 1.6 9% ,释药呈持续缓慢状态 ,至 5 d时 ,其累积释药分数达 5 0 % ,最大累积释药分数为 6 5 % ;ADR- HSA-MS与 SMMC- 772 1人肝癌细胞孵育 4 d后 ,对 SMMC- 772 1细胞具明显杀伤作用 ,在 0 .3～ 2 .5 μg/ m l ADR质量浓度范围内呈一定剂量依赖性 ,其杀伤曲线与游离 ADR接近。结论 采用乳化高温固化法能制备出具缓释性质的载阿霉素人血清白蛋白微球。
- 刘晓波蔡美英龚艳张志荣魏大鹏王霞黎光
- 关键词：阿霉素人血清白蛋白微球缓释
- 人肝癌特异性阿霉素人血清白蛋白免疫微球的鉴定及药剂学性质研究被引量：6
- 2003年
- 目的 制备抗体偶联的阿霉素人血清白蛋白微球 ;评价该免疫微球的药剂学性质。方法 采用SPDP法将人肝癌单抗HAb1 8与阿霉素人血清白蛋白微球 (ADR HSA MS)共价偶联构建人肝癌特异性免疫微球 (HAb1 8 ADR HSA MS) ;采用玻片凝集法 ,免疫荧光染色法评价抗体与微球的交联 ;采用胃酶消化法 ,动态透析法分别测定免疫微球的载药量 ,体外释药性质 ;采用MTT比色分析法测定免疫微球经胃酶消解所释放ADR的细胞毒作用。结果 HAb1 8 ADR HSA MS的玻片凝集反应 ,免疫荧光染色均为阳性 ;ADR的平均回收率为 (98.95± 0 .96) % ;HAb1 8 ADR HSA MS表面光滑 ,圆球状 ,平均粒径 1 .2 μm ,有效载药量 1 .44 % ,最大累积释药分数为 41 % ;HAb1 8 ADR HSA MS的胃酶消解液在 50 0nm波长处有最大吸收 ,对人肝癌细胞株SMMC 772 1的杀伤作用曲线相似于ADR HSA MS及游离ADR。结论 采用SPDP法能将人肝癌单抗HAb1 8结合到阿霉素人血清白蛋白微球表面 ;该交联对免疫微球的有效载药量 ,最大累积释药量有一定程度影响 。
- 刘晓波蔡美英龚艳王霞魏大鹏
- 关键词：肝癌阿霉素药剂学
