丁劲松
- 作品数：155 被引量：532H指数：11
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程天文地球更多>>
- HPLC-UV法测定人血浆及尿液中比阿培南的浓度被引量：3
- 2011年
- 目的建立HPLC-UV法测定人血浆及尿液中比阿培南的浓度。方法血浆样品经超滤离心法提取后,采用XB-C18柱分离,流动相：乙腈-0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲液（pH 4.6）=3∶97（v/v）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：300 nm,柱温：40℃,进样量：30μL;尿样处理方法同血样,但以甲醇代替乙腈,进样量20μL。结果比阿培南与血浆、尿液中内源性物质分离度好,血药、尿药浓度分别在0.1~50、0.5~300 mg.L-1与峰面积线性关系良好,定量下限分别为0.1、0.5 mg.L-1,绝对回收率分别在90.9%~97.3%、99.1%~102.5%,相对回收率分别为102.1%~110.1%、100.3%~104.4%,日内精密度（RSD）分别〈3.4%、2.1%,日间精密度（RSD）分别〈5.7%、2.8%。均满足生物样本测定要求。结论所建立方法高效、灵敏、简捷快速、专属性好、重现性高,可用于比阿培南药动学研究。
- 罗芳梅何建群罗丽娜张海龙周彦彬丁劲松
- 关键词：比阿培南血药浓度尿药浓度
- 布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle犬体内的药动学及体内外相关性研究
- 2014年
- 以芬必得为参比制剂,考察自制布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle犬体内的药动学。结果表明,自制布洛芬缓释微丸胶囊与芬必得的主要药动学参数如下:,t1/2为(4.14±1.12)和(3.84±0.77)h,cmax为(81.30±24.52)和(88.81±16.87)ug/ml,AUC0→t为(420.79±96.17)和(410.10±85.06)ug·h·ml-1。自制布洛芬缓释微丸胶囊具有较好的体内缓释特性,相对生物利用度为(104.70±27.86)%。其体内吸收与体外释放具有相关性。
- 唐靖张海龙梁丰周彦彬丁劲松
- 关键词：布洛芬缓释微丸体内外相关性
- HPLC法测定人血浆中美索巴莫及其相对生物利用度被引量：3
- 2008年
- 目的:建立正常人血浆中美索巴莫的 HPLC 测定法,并研究美索巴莫的分散片、干混悬剂与普通片在正常人体的相对生物利用度。方法:血浆样品用18%高氯酸沉淀后离心,上清液直接进样,以甲醇-25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(32:68,v/v)为流动相,在 Hypersil BDS_2柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)上分离,流速为1.2 mL·min^(-1),检测波长为272 nm。18名健康志愿者以3周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服美索巴莫分散片(T_1)、美索巴莫干混悬剂(T_2)或美索巴莫片(R)后不同时间点采血,测定血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性判定。结果:美索巴莫在0.081～20.8μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积的线性关系良好,同归方程为4=5.337×10~3C-191.9,r=0.9999。最小可定量浓度为0.081μg·mL^(-1),方法回收率为99.0%～106.2%(n=5),日内 RSD 为1.4%～6.8%(n=5);日间 RSD 为2.9%～6.8%(n=15)。单次服用 T_1、T_2或 R0.5 g 后,与 R 相比,T_1的相对生物利用度为(105.2±15.1)%;T_2的相对生物利用度为(105.6±14.3)%。药动学参数经多因数方差分析显示周期间与制剂间差异均无显著意义(P>0.05),双单侧 t 检验表明接受 T_1、T_2与 R 生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内。结论:该方法简单、快速,准确度、灵敏度高,重现性好,可用于美索巴莫在人体内过程研究;T_1、T_2与 R 为生物等效制剂。
- 周彦彬田娟冉黎灵左英熊今丁劲松
- 关键词：美索巴莫高效液相色谱相对生物利用度
- 提取物纯度对吴茱萸碱和吴茱萸次碱溶解度与表观分配系数的影响被引量：9
- 2011年
- 分别采用平衡法和摇瓶法测定高、中、低纯度(71.0%、49.2%和25.4%)吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的溶解度及表观分配系数,采用HPLC法测定两者的浓度。高中低纯度吴茱提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱均在PEG-400中溶解度最高,分别为8～14 mg/ml和13～19 mg/ml;异丙醇中的溶解度最低(均小于7 mg/ml)。吴茱萸碱和吴茱萸次碱在介质中的溶解度依次为PEG-400>Tween-80>RH-40>MCT>无水乙醇≈1,2-丙二醇≈1,3-丁二醇≈异丙醇。两者的表观分配系数的对数值(lgP)为0.6～1.2。吴茱萸提取物纯度越高,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的溶解度越低;纯度与表观分配系数无相关性。pH对溶解度和表观分配系数均无明显影响。
- 陈菲李溯徐世希丁劲松
- 关键词：吴茱萸碱吴茱萸次碱溶解度
- 川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶体外释药行为研究被引量：9
- 2011年
- 分别采用扩散池法、无膜溶出法以及渗析池法考察川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶的体外释药特性与机制。结果表明,川陈皮素原位凝胶通过扩散释放的药物量较少,150 min仅为1.4%;通过无膜溶出法药物释放完全,120 min时药物基本释放完全,且药物的释放量与溶蚀量具有良好的相关性。渗析池法药物的释放量较扩散池法多,120 min可释放8%的药物。因此,本实验室研制的川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶可能主要通过溶蚀方式释药。
- 谢悦良范景辉丁劲松裴奇张毕奎
- 关键词：川陈皮素泊洛沙姆体外释放
- HPLC法测定阿司达莫缓释胶囊在人体内的血药浓度及其生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的：建立人血浆中双嘧达莫和水杨酸的高效液相色谱（HPLC）测定法，研究2种阿司达莫缓释胶囊的生物等效性。方法：采用自身对照随机交叉给药方案，志愿者分别口服2种阿司达莫缓释胶囊后在不同时间点取血，血浆样品以新建立的HPLC法测定，应用不同的流动相经Diamonsic C18柱，分别测定水杨酸和双嘧达莫，检测波长分别为238nm和290nm。结果：水杨酸和双嘧达莫与血浆中内源性杂质分离度好，水杨酸、双嘧达莫线性范围分别为20～2000（r=0．9997）、25～4000（r：0．9999）μg·L^-1；方法回收率分别在94．7％～104．4％和87．7％～100．0％之间，日内RSD分别〈5．2％、2．2％，日间RSD分别〈9．0％、8．8％。单剂量后参比制剂和受试制剂中水杨酸的Cmax分别为（734．5±106．7）、（785．4±148．5）μg·L^-1，tmax分别为（0．9±0．2）、（0．8±0．3）h，AUC0-12分别为（2579．1±606．2）、（2571．8±700．0）μg·h·L^-1；双嘧达莫的Cmax分别为（1080．7±740．9）、（936．4±686．1）μg·L^-1，tmax分别为（2．4±0．7）、（2．8±0．7）h，AUC0-24分别为（4699．9±3166．8）、（4841．0±3201．9）μg·h·L^-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为（99．7±13．3）％。结论：本方法简便快速，灵敏度高，可用于双嘧达莫和阿司匹林在人体内药动学过程的研究。2种制剂生物等效。
- 陈日来李玉珍李衡梅田娟冉黎灵周彦彬左英丁劲松
- 关键词：双嘧达莫阿司匹林血药浓度相对生物利用度
- HPLC检查塞克硝唑葡萄糖注射液中的有关物质
- 2004年
- 塞克硝唑(secindazole)是5-硝基咪唑类抗厌氧菌和抗原虫药物,具有选择性对抗多种革兰阳性及革兰阴性厌氧菌和原虫的活性[1].塞克硝唑葡萄糖注射液是国内研制的,其基本处方为每100 mL含塞克硝唑400 mg,葡萄糖5 g.由于葡萄糖在注射剂灭菌过程中可能发生降解产生有毒物质5-羟甲基糠醛(5-HMF)而影响本品质量,因此,控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物的限量成为制剂质量的基本要求,本实验采用HPLC同时控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物.
- 丁劲松张毕奎彭文兴
- 佐匹克隆片人体内药动学研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究佐匹克隆 (zopicolone)片的药动学。方法 10名健康男性志愿者 ,单次服用 15mg佐匹克隆片 ,在不同时间点取静脉血 ,血药浓度采用高效液相色谱法 (HPLC)测定。药动学参数采用 3P87程序计算。结果 佐匹克隆的主要药动学参数Ka 为 ( 11.0 3± 10 .38)h-1,AUC0～ 2 4为 ( 10 4 9.6 1± 2 86 .0 2 )ng·h·mL-1,cmax为 ( 10 9.35± 30 .89)ng·mL-1,tmax为 ( 1.32± 1.2 4 )h ,t1/ 2 (Ke) 为 ( 5 .97± 1.4 9)h。结论 佐匹克隆口服后能迅速吸收 。
- 原海燕朱运贵孙银香程泽能张毕奎丁劲松
- 关键词：佐匹克隆片药动学血药浓度
- SM-1对人肝微粒体细胞色素P450亚型酶的抑制作用被引量：3
- 2017年
- 目的观察SM-1对人肝细胞色素P450酶系统中7种亚型酶活性的影响。方法在体外将一定浓度的底物或SM-1与人肝微粒体孵育30 min,分为对照组(底物)和实验组(底物和SM-1),以非那西丁、安非他酮、紫杉醇、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬、睾酮为CYP探针底物,应用HPLC法检测各探针底物代谢量,计算抑制率,评价SM-1对人肝微粒体CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4酶的抑制活性。结果 SM-1对CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4的抑制率分别是0.05%、3.37%、0.08%、2.07%、4.20%、-0.15%和10.84%。结论 SM-1对CYP3A4可能有抑制作用,临床用药时应注意因CYP酶抑制引起的药物相互作用。
- 陈燕芬陈景秀孙萌丁俊垚程泽能胡高云丁劲松朱曲波
- 关键词：细胞色素P450底物抑制率肝微粒体
- HPLC-MS法测定正常人血浆和全血中还原型谷胱甘肽的浓度被引量：4
- 2004年
- 目的 建立人血浆和全血中谷胱甘肽浓度的HPLC-MS测定法。方法 血浆或全血样品用6％高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定,以SinoChrom ODS-BP (200mm×4.6mm,5μm)分离,质谱检测器选择m/z 308(谷胱甘肽)进行检测,外标法以峰面积定量。结果 本方法以质谱检测器选择离子检测,内源性杂质不干扰谷胱甘肽的分离检出,血浆或全血农度在0.25～250μg·mL^(-1)范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.6％～101.0％,日内、日间RSD分别≤4.3％和≤4.6％。10名健康志愿者的血浆还原型谷胱甘肽的浓度为(0.50+0.10)μg·mL^(-1),全血中浓度为(171.5±35.2)μg·mL^(-1)。结论 HPLC-MS用于测定生物样品中谷胱甘肽浓度,样品处理简单,方法准确可靠,可用于谷胱甘肽在人血浆和全血中的代谢和转运情况的研究。
- 任亦飞丁劲松彭文兴朱运贵李焕德
- 关键词：HPLC-MS法正常人血浆全血还原型谷胱甘肽
