乌慧玲
- 作品数：23 被引量：92H指数：6
- 供职机构：江苏大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金高层次人才科研启动基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 褐飞虱生物型的分子生物学研究进展被引量：13
- 2004年
- 综述了国内外有关褐飞虱生物型分子生物学研究的最新进展,内容包括褐飞虱生物型的分子多态型、生物 型发生与转化的分子基础、生物型与抗性、生物型与共生菌之间的关系等。
- 乌慧玲许晓风
- 关键词：农业昆虫学褐飞虱生物型
- “需求为导向”的专业学位硕士生培养质量提升路径探析被引量：5
- 2019年
- 专业学位硕士生培养必须坚持以"社会需求"为导向,突出研究生的能力提升。文章在分析当前专业学位硕士生培养诸多问题的基础上,结合江苏大学专业学位硕士生培养实践,提出了以研究生个体"1"为中心,包含"2"类校外平台、"3"类实践元素、"4"项课程改革、"5"项保障举措的"12345"专业学位硕士生培养体系,探索出一套全过程与系统化的专业学位硕士生培养质量提升路径。
- 万由令全力梁浩乌慧玲张磊胡亚民
- 家蚕mdm2基因的克隆及对p53基因表达水平的调控分析被引量：1
- 2013年
- MDM2(murine double minute)是肿瘤抑制因子P53最重要的负性调控因子。为了解家蚕是否存在mdm2基因,利用人和小鼠的mdm2基因作为电子探针在家蚕EST数据库中检索到了同源序列。根据该序列设计引物,在家蚕蛹cDNA中扩增出开放阅读框长度为885 bp的mdm2同源基因,命名为Bm-mdm2(GenBank登录号:KF201646)。序列结构分析表明该基因编码的蛋白质序列具有MDM2保守域;同源性分析显示Bm-mdm2与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、大斑黑蝶(Danaus plexippus)mdm2的亲缘关系较近。为探讨Bm-mdm2与Bmp53的互作关系,利用家蚕核型多角体病毒(BmNPV)感染及H2O2刺激BmN细胞后,分析2个基因的表达变化。结果显示Bm-mdm2表达量下调,而Bmp53的表达量上调,并且Bmp53与Bm-mdm2的表达量变化存在相反的趋势,推测二者之间可能存在负调控关系。
- 王晨琛乌慧玲吴岩钱荷英王文兵徐安英
- 关键词：家蚕MDM2基因克隆P53基因
- 杆状病毒GP64表面展示元件与L-天冬酰胺酶Ⅱ融合表达的初步试验被引量：1
- 2015年
- GP64是Ⅰ型杆状病毒的主要囊膜糖蛋白,利用基因重组技术在gp64中插入外源蛋白基因,二者在病毒表面融合表达活性肽或蛋白质,可以免去纯化表达产物的繁琐。L-天冬酰胺酶Ⅱ(ASP)是一种临床上广泛使用的蛋白类抗肿瘤药物,利用家蚕杆状病毒(BmNPV)GP64展示系统表面展示ASP,探讨以表面展示有ASP蛋白的出芽型病毒粒子(BV)生产抗肿瘤药物的可行性。构建重组转移载体pFast Bacdual-gp64sp-asp-gp64ctd,并转化E.coli DH10BacTM,通过蓝白斑筛选获得重组杆粒DNA,将重组杆粒DNA通过脂质体转染至Bm N细胞,获得了重组病毒。重组病毒大量感染Bm N细胞后72 h,收集感染病毒的细胞培养液超速离心纯化BV。采用奈氏试剂法检测接种重组病毒的Bm N细胞内表达融合ASP的酶活力为1 788.4U/mg;Western blot检测纯化后的BV中含融合ASP蛋白,然而BV中的ASP检测不出酶活性。试验结果提示,构建的杆状病毒GP64展示系统可以将ASP转到BV上,但产物的活性保持有待进一步研究。
- 孔莉吴岩刘永乌慧玲朱珊颖王文兵
- NDV核心抗原重组杆状病毒转移载体的构建被引量：3
- 2003年
- F和HN蛋白是新城疫病毒(NDV)中两种具有抗原性的表面糖蛋白 对NDV中国强毒株F48E8的F和HN基因进行了全长核苷酸序列分析 F基因的长度为1662bp,编码553个氨基酸,糖基化位点与已知的其他株系的位点相同;HN基因全长1904bp,编码571个氨基酸,其中第5个糖基化位点(第500～502个氨基酸)由NPT突变成NPV 为了便于在杆状病毒中表达,将F和HN基因的核心抗原区通过PCR扩增,并成功地克隆进杆状病毒转移载体中。
- 潘刚王利群乌慧玲吴祥甫王文兵
- 关键词：新城疫病毒融合蛋白杆状病毒
- 骨髓间质细胞致瘤过程中特征基因筛查及其生物学意义的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究骨髓间质细胞(MSCs)诱导致瘤的发生机制。方法:采用荧光差异显示(FDD)技术寻找MSCs诱导致瘤(F6)的关键基因。将回收的差异关键基因片段,进行PCR再扩增,TA克隆cDNA片段,测序后经BLAST软件检索以进行同源性分析。结果:FDD成功分离了MSCs和F6肿瘤细胞之间的不同基因片段,TA克隆得到15个EST片段,GenBank序列比对分析表明,这些片断均与相关基因片断同源,其中C356、G392和G383分别与nu-cleostemin,CyclinⅠ和Siva基因同源,同源百分比分别为95%、97%和100%。结论:F6肿瘤细胞的发生机制是一个涉及到众多基因参与的复杂过程,nucleostemin、CyclinⅠ和Siva等基因在人类骨髓间质干细胞诱导突变转化为F6细胞的过程中起着重要作用。
- 韩崇旭许文荣王文兵孙艳乌慧玲
- 关键词：间质干细胞MRNA差异显示技术
- 稻褐飞虱不同生物型的荧光差异显示
- 褐飞虱[Nilavarpata lugens(Stal)]是整个亚洲稻区的首要害虫.对于该虫的发生发展规律及其综合防治措施等国内外都进行了广泛的研究,并已取得了长足的进展.为了进一步探讨褐飞虱生物型问题的本质,该课题在前...
- 乌慧玲
- 关键词：褐飞虱生物型CDNA文库果蝇P53基因
- 文献传递
- 果蝇p53基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- 从紫外刺激的果蝇(Drosophila melanogaster)抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到有完整读码框的p53基因,并且通过对p53基因的序列分析表明,所得到的序列与网上已经登陆的果蝇p53序列有99.4%的相似系数,而与其他生物的p53序列存在一定的分歧。系统进化树的分析表明,7个物种来源的p53基因起源于同一个祖先分子,且同属于一个有相似功能作用的蛋白家族。但由于长久以来的进化发展,p53基因在不同的物种内发生了一定的突变,并延续了这种变异。
- 乌慧玲孙莹王文兵
- 关键词：P53基因同源性
- 枯草杆菌重组水蛭素(HV3)的发酵工艺研究被引量：1
- 2009年
- [目的]确定芽孢杆菌发酵生产水蛭素的最佳工艺条件。[方法]以枯草芽孢杆菌为供试菌种,研究菌种活化时间、接种量、培养基装量、温度、初始pH值、碳源、氮源等对发酵的影响,在此基础上对发酵条件进行优化。[结果]最佳发酵条件为:温度37℃,初始pH值7,培养基装量20ml/250ml,菌种活化时间6h,接种量3%,氮源为1.5%Tryptone,碳源为9.0%大豆浸出液,转速220r/min,16h后添加0.3%Tween80,发酵时间29h。[结论]优化条件下,发酵液活性可达210ATU/ml,较优化前提高13.1倍;优化条件上50L罐放大后具有很好的重复性,发酵液活性可达208ATU/ml。
- 陈华友齐向辉谭小力乌慧玲
- 关键词：水蛭素枯草杆菌发酵
- 信号传导与激活因子2基因在食管癌中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:筛选食管癌中特异表达的基因,进一步了解食管癌发生的分子机制。方法:利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异表达的片段,对这些片段进行克隆和序列分析。通过在基因库中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因。利用实时荧光定量PCR技术在食管癌临床标本中进行验证。结果:通过DD-PCR获得的差异片段中有一个片段对应于信号传导与激活因子2(stat2)基因,该基因的读码框长2556 bp,编码852个氨基酸,编码蛋白分子量约97.9 kD。应用实时荧光定量PCR方法进一步验证发现该基因在食管癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织(P<0.05,n=16)。结论:stat2基因在食管癌组织中呈高表达,推测其可能在食管癌的发生发展中起一定的作用。
- 高广乌慧玲闻燕王文兵
- 关键词：定量PCR食管癌基因表达
