于恩华
- 作品数：70 被引量：273H指数：9
- 供职机构：北京大学医学部更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家教育部博士点基金面向21世纪教育振兴行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 自体嗅黏膜移植修复大鼠脊髓损伤的实验研究被引量：6
- 2003年
- 目的 观察自体嗅黏膜植入大鼠脊髓后的变化及其对轴突再生的修复作用。探索临床自体嗅黏膜移植修复脊髓损伤的可能性。 方法 成年雄性Wistar大鼠随机分为嗅黏膜移植组和对照组各 2 0只。嗅黏膜移植组取鼻中隔后部的嗅黏膜组织 (1mm2 )植入自体大鼠脊髓颈 1节段后索内的皮质脊髓束缺损处 (2mm× 1 5mm) ;对照组取鼻腔呼吸区黏膜植入脊髓同样的损伤处。 4～ 6周处死动物 ,移植区冰冻水平切面 ,免疫荧光双标神经丝蛋白 (NF)和神经生长因子受体蛋白 (NGFRp75 ) ,Confocal显微镜下观察 ,另行免疫组织化学染色观察移植嗅黏膜与周围组织的生长情况。 结果 对照组大鼠的损伤处有明显空洞 ,呼吸区黏膜内未见p75染色 ;嗅黏膜移植组可见p75标记的植入的嗅黏膜与周围组织愈合良好 ,空洞明显减少 ,被标记的嗅成鞘细胞向神经组织浸润生长 ,在移植物内有大量被标记的纤细的不分叉的NF纤维穿过。
- 杨晓梅陈庆山周长满杨磊于恩华
- 关键词：脊髓损伤
- 大鼠第三脑室室管膜NADPH-d阳性伸展细胞的形态与分布
- 1999年
- 应用 Ｎ Ａ Ｄ Ｐ Ｈｄ 组织化学方法研究了大鼠第三脑室视前区室管膜的伸展细胞⒚结果表明：１）第三脑室视前区室管膜存在 Ｎ Ａ Ｄ Ｐ Ｈｄ 阳性的伸展细胞，其基突伸向视前区并与神经元或毛细血管相接触；２） Ｎ Ａ Ｄ Ｐ Ｈｄ 阳性的伸展细胞在第三脑室侧壁常见、室底少见、室顶未发现其存在；３） Ｎ Ａ Ｄ Ｐ Ｈｄ 阳性的伸展细胞的形态与分布，在雌、雄大鼠间不存在明显的性别差异⒚尽管 Ｎ Ａ Ｄ Ｐ Ｈｄ 阳性的伸展细胞的生理功能不十分清楚，但本研究为伸展细胞作为脑脑脊液环路的一部分，介导下丘脑对脑脊液中化学变化的感受提供了形态学依据。
- 张琳杨诺南燕于恩华沈丽
- 关键词：室管膜NOS第三脑室
- 一氧化氮合酶在听源性惊厥易感大鼠室旁核的变化
- 1998年
- 用NADPH-d组织化学方法，观察和比较了室旁核内一氧化氮合酶在听源性惊厥易感大鼠和正常Wistar大鼠下丘脑室旁核的分布和变化.结果显示：在惊厥发作的大鼠，室旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的光密度值明显高于非惊厥发作的听源性惊厥易感大鼠和正常Wistar大鼠。提示室旁核内的一氧化氮可能参与了惊厥应答过程。
- 高华善于恩华沈丽许鹿希
- 关键词：一氧化氮合酶听源性惊厥室旁核
- 大鼠坐骨神经移植段对受损的视网膜节细胞影响的形态学研究被引量：2
- 1993年
- 选用成年大鼠,切断视神经后,将自体周围神经段(2mm/每段)植入眼球玻璃体内,存活2周,取视网膜沿视轴纵切开,Nissl染色,光镜观察,并用计算机图像分析仪(IBAS 2000)测量面积。结果发现,植入周围神经段的各组视网膜节细胞未见溃变现象,测量的视网膜节细胞胞体平均面积比正常动物者明显增加,每组均可见一些超过正常视网膜节细胞面积的巨大细胞,胞体呈椭圆形,其长轴与节细胞排列方向一致;当增加周围神经移植段数量或缩短两个周围神经移植段植入点的距离时,视网膜节细胞的平均面积和巨大节细胞构成比即随之增大。仅切断视神经的对照组动物视网膜神经节则出现溃变。
- 雷季良王淑玲于恩华
- 关键词：视网膜节细胞坐骨神经
- 听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后听觉核团内的c-fos表达被引量：3
- 1997年
- 为探讨听源性惊厥点燃和听觉核团的关系，用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究了Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）惊厥和点燃后听觉核团内ｃ－ｆｏｓ表达的差异。结果显示：１．正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠接受１次铃声刺激后，蜗神经核、外侧丘系背核、下丘和内侧膝状体内没有Ｆｏｓ标记细胞；２．Ｐ７７ＰＭＣ大鼠１次听源性惊厥后，上述听觉核团内可见广泛的Ｆｏｓ标记细胞，其分布具有区域差异；３．Ｐ７７ＰＭＣ大鼠被点燃后，听觉核团内的Ｆｏｓ标记细胞更多，标记强度更大，特别是在外侧丘系背核和下丘，Ｆｏｓ标记细胞的密度和强度均显著高于１次惊厥后（Ｐ＜０．０１）。在内侧膝状体腹侧核，点燃后Ｆｏｓ标记细胞密度显著增加（Ｐ＜０．０５）。在内侧膝状体背侧核和蜗神经背核，Ｆｏｓ标记细胞无显著变化（Ｐ＞０．０５）。本研究结果表明，听源性惊厥诱导的ｃ－ｆｏｓ表达反映了听觉核团内神经元的异常活动，这种异常的神经元活动可能是听源性惊厥点燃的基础。
- 陈运才于恩华许鹿希
- 关键词：惊厥听源性惊厥听觉核团免疫细胞化学
- 成人、成年狗鼻腔嗅黏膜成鞘细胞的纯化、培养与鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的研究成人和成年狗嗅黏膜成鞘细胞(OECs)的分离与培养的方法,为探索在人体和大型动物模型的自体嗅黏膜OECs移植修复脊髓损伤奠定基础。方法采用差速贴壁方法分别从成人和成年比格狗的嗅黏膜分离出OECs,分别培养25 d,在第6 d1、0 d和25 d进行形态学观察,最后进行OECs特异标记物NGFRp75的免疫细胞化学染色,鉴定成鞘细胞。结果原代培养的成人和成年狗嗅黏膜OECs在培养10 d后明显增多,25 d的OECs成熟,具有很长的突起,其形态多为双极和三极,NGFRp75的免疫组织化学染色呈阳性。本实验条件下,狗嗅黏膜OECs的生长状态比成人的好。而未进行差速贴壁的培养细胞则几乎均呈成纤维样细胞。结论差速贴壁的方法可以分离出较为纯化的成人、成年狗鼻腔嗅黏膜OECs。
- 王珂王君陈庆山孙宇潘胜发王丽于恩华周长满
- 关键词：嗅成鞘细胞嗅黏膜细胞培养
- 大鼠第三脑室视前区NADPH-d阳性和NMDAR_1免疫阳性脑脊液接触神经元的形态(英文)被引量：3
- 1999年
- 为探讨第三脑室接触脑脊液神经元在脑脊液与下丘脑之间信息传递过程中的作用以及脑脊液中谷氨酸对其影响的机制，本研究应用ＮＡＤＰＨ－ ｄ 组织化学方法、免疫组化方法以及组化双重反应方法研究了一氧化氮合酶和ＮＭ ＤＡＲ１ 在大鼠第三脑室视前区接触脑脊液神经元的表达。结果表明：一氧化氮合酶和ＮＭ ＤＡＲ１ 均在第三脑室接触脑脊液神经元表达，并且发现共存现象，在雌、雄大鼠间不存在明显的性别差异。尽管接触脑脊液神经元的生理功能尚不十分清楚，但本研究为接触脑脊液神经元作为脑－脑脊液环路的一部分、介导下丘脑对脑脊液中化学变化的感受提供了形态学依据，并提示谷氨酸－ＮＭ ＤＡＲ－Ｃａ２＋ －ＮＯ通路可能参与了这一过程。
- 张琳杨诺杨磊南燕于恩华沈丽
- 关键词：一氧化氮合酶脑脊液第三脑室
- GDNF、GFAP和NGFRp75在成年大鼠和金黄地鼠嗅球成鞘细胞的免疫组织化学研究被引量：3
- 2002年
- 目的 研究GDNF在成年大鼠和金黄地鼠嗅球成鞘细胞的表达 ,探索成鞘细胞在中枢神经再生中的作用。 方法 用免疫组织化学ABC法 ,显示GDNF在成年大鼠和金黄地鼠嗅球成鞘细胞的表达和分布 ,同时用NGFRp75和GFAP染色作为阳性对照。 结果 在成年大鼠和金黄地鼠嗅球的纤维层和小球层内均可见深棕色的GDNF免疫组织化学反应的成鞘细胞。在小球层与纤维层分界处和小球层与分子层分界处及嗅小球之间密集分布 ,在嗅小球之内较稀疏。同时在同一嗅球组织的另两组切片的相同部位 ,分别出现GFAP和NGFRp75免疫反应性细胞 ,间接说明GDNF免疫反应的结构是嗅球成鞘细胞。
- 杨磊周长满买鸿宴于恩华
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子免疫组织化学
- 大鼠、金黄地鼠和家兔视网膜内一氧化氮合酶分布的比较被引量：2
- 1994年
- 用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学染色法（ＮＤＰ）观察了正常成年大鼠、金黄地鼠和家兔视网膜内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的分布，并比较了３种不同动物的区别。结果显示，在视网膜内ＮＯＳ阳性神经元主要为分布于内核层的无长突细胞、节细胞层的移位无长突细胞和少数节细胞。不同种类动物的视网膜内，ＮＯＳ阳性细胞的配布、密度和细胞形态均有差异。大鼠视网膜内ＮＯＳ阳性细胞多属于内核层无长突细胞和节细胞层移位无长突细胞，偶见于视网膜节细胞。金黄地鼠视网膜内ＮＯＳ阳性细胞分布于内核层无长突细胞和节细胞层的移位无长突细胞，ＮＯＳ阳性节细胞的数目比大鼠多。家兔视网膜内ＮＯＳ阳性细胞仅见于内核层无长实细胞。金黄地鼠视网膜ＮＯＳ阳性细胞分市密度最大，平均为１４１．４２个细胞／ｍｍ２；大鼠和家兔视网膜ＮＯＳ阳性细胞分布密度相似，分别平均为３５．９８个细胞／ｍｍ２和４１．５４个细胞／ｍｍ２。实验结果提示，一氧化氮可能作为一种重要的神经递质参与视觉信息的形成、整合和传递。
- 沈丽于恩华杨磊杨宝林许鹿希国辉
- 关键词：黄递酶一氧化氮合酶视网膜
- 成年大鼠嗅球和鼻腔嗅粘膜成鞘细胞的分离、培养与鉴定被引量：22
- 2002年
- 目的 在嗅球成鞘细胞 (OECs)移植到脊髓可有助于损伤神经纤维再生的基础上 ,分别对嗅球和嗅粘膜的OECs进行培养 ,探索自体嗅粘膜作为OECs供体的可能性。 方法 根据OECs、成纤维细胞和星形胶质细胞贴壁时间的不同 ,采用差时贴壁方法分离出OECs,培养 14div后进行NGFRp75和GDNF的免疫细胞化学染色。 结果 按形态学和免疫组织化学特性 ,培养的嗅球和嗅粘膜OECs可分为 3类 :双极细胞、三级细胞和扁圆细胞 ,其中以双极细胞最多。嗅粘膜的双极成鞘细胞的突起更加细长。 结论 差时贴壁细胞分离法是一种简单、经济、实用的成鞘细胞分离方法。鼻腔嗅粘膜OECs的形态学和免疫细胞化学特性与嗅球OECs基本相同 。
- 王珂周长满于恩华
- 关键词：成年大鼠嗅球嗅粘膜细胞培养细胞形态学
