何等旗
- 作品数：31 被引量：122H指数：4
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金甘肃卫生行业科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胸锁乳突肌肌皮骨复合瓣在口底正中复合组织缺损修复中的应用
- 目的探讨胸锁乳突肌锁骨肌皮骨复合组织瓣在口底正中复合组织缺损修复中的作用。材料和方法口底正中恶性肿瘤四例以一侧发病发展后越过中线,向深部侵润波及口底下颌骨中份破坏。颈部一侧明显出现淋巴结长大,对侧无明显淋巴结长大。原发灶...
- 唐休发华成舸何等旗冯扬温玉明
- 文献传递
- 两种不同来源成肌细胞存活率的比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的测定和比较两种不同组织来源的骨骼肌成肌细胞的存活率,为组织工程化骨骼肌种子细胞的选择提供参考。方法将两种不同组织来源的第3代成肌细胞接种到24孔板和96孔板中,在1、3、5、7、9d将两种组织来源的成肌细胞分别从24孔板中随机取出5个孔和从96孔板中随机取出10个孔的细胞。将从24孔板取出的细胞置于细胞活力分析仪行细胞存活率的测定。将从96孔板取出的细胞采用MTT法检测细胞增殖活力,测吸光值(OD)。采用细胞存活率的平均值和OD值绘制细胞生长曲线,了解细胞生长情况。结果从骨骼肌中培养的成肌细胞,MTT法测得7d的OD值最高,为0.8153;细胞活力分析仪测定的细胞存活率7d时也最高,为92.06%。采用骨髓间充质干细胞经5-Aza诱导所得到的成肌细胞,MTT法测得7d的OD值最高,为0.6358;细胞活力分析仪测定的细胞存活率7d时也最高,为67.77%。从骨骼肌中培养的成肌细胞的存活率高于骨髓间充质干细胞经5-Aza诱导所得到的成肌细胞存活率(P<0.05)。结论从骨骼肌来源的成肌细胞更适合作为组织工程化骨骼肌的种子细胞。
- 何等旗唐休发华成舸冯杨李小玉
- 关键词：成肌细胞种子细胞
- 镍钛拉簧和弹力橡皮链关闭拔牙间隙有效性和安全性的Meta分析被引量：2
- 2012年
- 目的系统评价镍钛拉簧和弹力橡皮链关闭拔牙间隙的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI和VIP,检索时限截至2012年2月,查找以上述两种方式关闭拔牙间隙的RCT。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,122例患者。Meta分析结果显示:镍钛拉簧和弹力橡皮链在关闭拔牙间隙速度上差异有统计学意义[MD=0.30,95%CI(0.17,0.44),P<0.000 1];亚组分析提示,无论是方法学质量较高亚组[MD=0.20,95%CI(0.07,0.34),P=0.003]还是方法学质量较低亚组[MD=0.40,95%CI(0.30,0.50),P<0.000 01],两组在关闭拔牙间隙速度方面差异均有统计学意义。结论当前临床证据表明,镍钛拉簧在关闭拔牙间隙速度方面优于弹力橡皮链,但其远期效果尚需更大样本的随机对照试验进一步验证。
- 陈燕舒维娜何等旗
- 关键词：拔牙间隙随机对照试验META分析
- 力学刺激对腺样囊性癌细胞株侵袭力的影响被引量：1
- 2007年
- 我们旨在观察周期性双轴力学刺激对腺样囊性癌高转移细胞株ACC-M,腺样囊性癌低转移细胞株ACC-2体外侵袭力以及MMP-9表达的影响,以探讨腺样囊性癌的侵袭机制。分别选取4000微应变和1000微应变加载,将ACC-M,ACC-2每天加载1次,加载时间分别为1、3和6h,共加载2d。以在相同培养小室中静态培养组作为对照。细胞在力学刺激后行MMP-9免疫荧光染色,用激光共聚焦显微镜和图像分析软件进行定量分析。用Transwell小室行ACC-M,ACC-2细胞体外侵袭力测定。结果表明:MMP-9在ACC-M细胞表达明显高于ACC-2细胞,提示MMP-9与ACC的侵袭有密切关系。在力学刺激下,ACC-M和ACC-2细胞的MMP-9的表达及侵袭能力随力学刺激的大小和作用时间的变化而变化。ACC-M,ACC-2细胞在力学刺激后出现侵袭能力的改变,同时还可改变其基质金属蛋白酶-9的表达,显示力学刺激可以调节肿瘤转移,我们认为有基质金属蛋白酶-9之外的蛋白在其中起作用。
- 何海波唐休发李龙江李良华成舸何等旗
- 关键词：激光共聚焦显微镜
- 颊脂垫瓣在口腔缺损修复中的应用被引量：18
- 2006年
- 目的评价颊脂垫瓣在修复口腔黏膜缺损中的应用。方法1998年5月~2004年7月,收治42例各种原因致口腔缺损患者,其中男26例,女16例,年龄25~76岁。颊部鳞癌7例,颊部白斑5例,软腭部鳞癌7例,腭部腺样囊性癌8例,上颌窦癌6例,上颌齿槽突血管瘤5例,上颌骨角化囊肿4例。病程2个月~10年。缺损部位颊部12例,上颌骨切除导致颊部上分缺损6例,口腔上颌窦瘘17例,软腭部缺损7例。缺损范围3.0cm×3.0cm^6.5cm×4.0cm。均采用颊脂垫瓣修复缺损部位,切取的颊脂垫瓣为颊脂垫的颊突及部分体部。结果术后41例颊脂垫瓣与创面期愈合;1例因缺损大,瓣成形后较薄而期愈合。术后4周水肿消退逐渐上皮化,6周完全上皮化,颊部外观无明显影响。35例获随访3个月~5年,颊脂垫瓣修复区与附近正常黏膜的层次和颜色、弹性、光滑度、质地无明显差异,咀嚼摩擦和食物刺激无明显影响。2例磨牙后区缺损者有轻度张口受限,经过开口训练恢复张口度。结论颊脂垫瓣能较快而有效地修复直径6.5cm以下的黏膜缺损,取材方便,术后无明显的供区并发症,是修复颊部、软腭和牙槽等部位黏膜缺损的理想组织。其缺点为修复范围较局限。
- 唐休发何等旗华成舸何海波温玉明
- 关键词：颊脂垫瓣口腔缺损
- 沉默ILK基因的稳定转染细胞株的构建与鉴定
- 2015年
- 目的研究整合素连接激酶(ILK)在细胞中的功能,构建ILK基因sh RNA慢病毒载体,并对其在舌鳞癌细胞株Tca-8113中沉默效果进行鉴定。方法针对ILK基因有效靶序列的3个位点,设计合成3对oligo DNA,退火形成双链DNA,与线性化p ENTR/U6载体连接产生sh ILK-LV慢病毒载体,筛选出阳性克隆测序鉴定,用sh ILK-LV载体、包装质粒Packaging Mix共转染293T包装细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达数目测定病毒滴度并确定恰当的MOI值。获得重组慢病毒后感染人舌鳞癌细胞株Tca-8113,用q PCR及Western blot检测ILK在Tca-8113细胞中的表达。结果测序证实成功构建了3个ILK-sh RNA慢病毒载体,分别转染Tca-8113细胞后用sybr法检测出sh RNA-ILK-370组ILK的表达明显下降,ΔΔCt值为0.268。用sh RNA-ILK-370慢病毒载体包装病毒,测定病毒滴度,并得出当MOI=30-60时,细胞阳性比率最高。用病毒感染Tca-8113细胞后再用抗生素筛选稳转株,后用q PCR检测干扰效率达90.5%,Western blot检测ILK表达明显被抑制。结论成功构建sh ILK-LV慢病毒载体并建立了稳定的Tca-8113-sh ILK细胞模型,为研究ILK在舌鳞癌信号转导通路中的作用提供了坚实基础。
- 薛金才关泉林王千千王玉凤于涛丁方回何等旗
- 关键词：ILKRNA干扰舌鳞癌基因表达
- 唇腭裂序列治疗与关键技术的应用被引量：64
- 2017年
- 建立具有中国特色的唇腭裂多学科序列治疗专家共识,对提高我国的唇腭裂治疗水平具有较为现实的指导意义。本文将21家医疗单位唇腭裂序列治疗中唇腭裂的外科前治疗,唇、腭裂的外科修复,正畸治疗,牙槽突裂的植骨修复,唇裂鼻畸形的整复,唇裂术后继发畸形的二期整复,腭裂术后穿孔的处置,腭裂术后腭咽闭合不全的诊断与治疗,语音治疗,腭裂分泌性中耳炎的处置,颌骨畸形的外科矫治,心理评估和咨询及围手术期的护理等治疗经验进行了归纳总结并达成一致意见。其中对唇裂、腭裂、牙槽突裂和腭咽闭合不全的外科关键技术的应用和对语音治疗、正畸治疗和颌骨畸形牵张成骨等主要方法的应用也形成了共识。笔者希望通过这一努力,能够引导更多医护人员参与唇腭裂序列治疗和关键技术的创新工作,最终形成中国唇腭裂治疗指南。
- 石冰傅豫川尹宁北黄洪章刘建华陈仁吉朱洪平刘强黄永清任战平鲁勇肖文林宋庆高李万山李盛王洪涛张浚睿蒋莉萍马利王玲何等旗
- 关键词：唇腭裂
- 人基质细胞衍生因子-1基因转染成肌细胞及其表达
- 目的:探讨人基质细胞衍生因子-1(hSDF-1)基因转染SD大鼠成肌细胞后,转染细胞中hSDF-1基因的mRNA表达和蛋白表达。方法:采用胰酶胶原酶分步消化法及差速贴壁法进行成肌细胞的体外原代培养、纯化、传代、鉴定。利用...
- 何等旗唐休发华成舸冯扬
- 文献传递
- 腮腺转移性多形性腺瘤1例被引量：1
- 2014年
- 转移性多形性腺瘤（melastasizing pleomorphic adenoma MPA）是临床上罕见的涎腺肿瘤，原发灶及转移灶的肿瘤组织学均为良性肿瘤表现，但因其可发生淋巴结或远隔脏器的转移而致死，
- 杜洪亮何等旗张峰林李阳
- 关键词：多形性腺瘤腮腺肿瘤组织学涎腺肿瘤远隔脏器转移灶
- 肝细胞生长因子对人舌鳞癌Tca8113细胞VEGF-C表达的影响及作用机制的初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究HGF对人舌鳞癌Tca8113细胞中VEGF-C表达的影响并探讨其作用机制。方法:体外培养Tca8113细胞,应用ELISA方法测定不同浓度HGF作用下以及分别用LY294002、U0126、SP600125、SB203580信号通路抑制剂阻断PI3K/Akt、P44/P22MAPK、JNK、P38MAPK信号通路后VEGF-C的表达水平。结果:随着培养液中HGF浓度的增加,Tca8113细胞中VEGF-C的表达水平出现先增高后降低的趋势,当HGF浓度为40 ng/ml时,VEGF-C表达水平最高。PI3K/Akt信号通路抑制剂(LY294002)和P42/44MAPK信号通路抑制剂(U0126)显著抑制了HGF刺激下Tca8113的VEGF-C蛋白的表达(P<0.01);而JNK信号通路抑制剂(SP600125)和P38MAPK信号通路抑制剂(SB203580)对HGF刺激下Tca8113的VEGFC蛋白的表达影响甚微(P>0.05)。结论:在人舌鳞癌Tca8113细胞中,随着HGF浓度的增加,VEGF-C的表达先增高后降低。PI3K/Akt和P44/P22MAPK信号通路在口腔鳞状细胞癌淋巴转移中可能发挥作用。
- 杜洪亮何等旗张志瑞徐继莲席亚明
- 关键词：肝细胞生长因子血管内皮生长因子C信号通路信号通路抑制剂
