何等旗
- 作品数：31 被引量：129H指数：4
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金甘肃卫生行业科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胸锁乳突肌肌皮骨复合瓣在口底正中复合组织缺损修复中的应用
- 目的探讨胸锁乳突肌锁骨肌皮骨复合组织瓣在口底正中复合组织缺损修复中的作用。材料和方法口底正中恶性肿瘤四例以一侧发病发展后越过中线,向深部侵润波及口底下颌骨中份破坏。颈部一侧明显出现淋巴结长大,对侧无明显淋巴结长大。原发灶...
- 唐休发华成舸何等旗冯扬温玉明
- 关键词：复合组织缺损胸锁乳突肌复合瓣
- 文献传递
- 两种不同来源成肌细胞存活率的比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的测定和比较两种不同组织来源的骨骼肌成肌细胞的存活率,为组织工程化骨骼肌种子细胞的选择提供参考。方法将两种不同组织来源的第3代成肌细胞接种到24孔板和96孔板中,在1、3、5、7、9d将两种组织来源的成肌细胞分别从24孔板中随机取出5个孔和从96孔板中随机取出10个孔的细胞。将从24孔板取出的细胞置于细胞活力分析仪行细胞存活率的测定。将从96孔板取出的细胞采用MTT法检测细胞增殖活力,测吸光值(OD)。采用细胞存活率的平均值和OD值绘制细胞生长曲线,了解细胞生长情况。结果从骨骼肌中培养的成肌细胞,MTT法测得7d的OD值最高,为0.8153;细胞活力分析仪测定的细胞存活率7d时也最高,为92.06%。采用骨髓间充质干细胞经5-Aza诱导所得到的成肌细胞,MTT法测得7d的OD值最高,为0.6358;细胞活力分析仪测定的细胞存活率7d时也最高,为67.77%。从骨骼肌中培养的成肌细胞的存活率高于骨髓间充质干细胞经5-Aza诱导所得到的成肌细胞存活率(P<0.05)。结论从骨骼肌来源的成肌细胞更适合作为组织工程化骨骼肌的种子细胞。
- 何等旗唐休发华成舸冯杨李小玉
- 关键词：成肌细胞种子细胞
- 镍钛拉簧和弹力橡皮链关闭拔牙间隙有效性和安全性的Meta分析被引量：2
- 2012年
- 目的系统评价镍钛拉簧和弹力橡皮链关闭拔牙间隙的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI和VIP,检索时限截至2012年2月,查找以上述两种方式关闭拔牙间隙的RCT。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,122例患者。Meta分析结果显示:镍钛拉簧和弹力橡皮链在关闭拔牙间隙速度上差异有统计学意义[MD=0.30,95%CI(0.17,0.44),P<0.000 1];亚组分析提示,无论是方法学质量较高亚组[MD=0.20,95%CI(0.07,0.34),P=0.003]还是方法学质量较低亚组[MD=0.40,95%CI(0.30,0.50),P<0.000 01],两组在关闭拔牙间隙速度方面差异均有统计学意义。结论当前临床证据表明,镍钛拉簧在关闭拔牙间隙速度方面优于弹力橡皮链,但其远期效果尚需更大样本的随机对照试验进一步验证。
- 陈燕舒维娜何等旗
- 关键词：拔牙间隙随机对照试验META分析
- 力学刺激对腺样囊性癌细胞株侵袭力的影响被引量：1
- 2007年
- 我们旨在观察周期性双轴力学刺激对腺样囊性癌高转移细胞株ACC-M,腺样囊性癌低转移细胞株ACC-2体外侵袭力以及MMP-9表达的影响,以探讨腺样囊性癌的侵袭机制。分别选取4000微应变和1000微应变加载,将ACC-M,ACC-2每天加载1次,加载时间分别为1、3和6h,共加载2d。以在相同培养小室中静态培养组作为对照。细胞在力学刺激后行MMP-9免疫荧光染色,用激光共聚焦显微镜和图像分析软件进行定量分析。用Transwell小室行ACC-M,ACC-2细胞体外侵袭力测定。结果表明:MMP-9在ACC-M细胞表达明显高于ACC-2细胞,提示MMP-9与ACC的侵袭有密切关系。在力学刺激下,ACC-M和ACC-2细胞的MMP-9的表达及侵袭能力随力学刺激的大小和作用时间的变化而变化。ACC-M,ACC-2细胞在力学刺激后出现侵袭能力的改变,同时还可改变其基质金属蛋白酶-9的表达,显示力学刺激可以调节肿瘤转移,我们认为有基质金属蛋白酶-9之外的蛋白在其中起作用。
- 何海波唐休发李龙江李良华成舸何等旗
- 关键词：激光共聚焦显微镜
- 颊脂垫瓣在口腔缺损修复中的应用被引量：18
- 2006年
- 目的评价颊脂垫瓣在修复口腔黏膜缺损中的应用。方法1998年5月~2004年7月,收治42例各种原因致口腔缺损患者,其中男26例,女16例,年龄25~76岁。颊部鳞癌7例,颊部白斑5例,软腭部鳞癌7例,腭部腺样囊性癌8例,上颌窦癌6例,上颌齿槽突血管瘤5例,上颌骨角化囊肿4例。病程2个月~10年。缺损部位颊部12例,上颌骨切除导致颊部上分缺损6例,口腔上颌窦瘘17例,软腭部缺损7例。缺损范围3.0cm×3.0cm^6.5cm×4.0cm。均采用颊脂垫瓣修复缺损部位,切取的颊脂垫瓣为颊脂垫的颊突及部分体部。结果术后41例颊脂垫瓣与创面期愈合;1例因缺损大,瓣成形后较薄而期愈合。术后4周水肿消退逐渐上皮化,6周完全上皮化,颊部外观无明显影响。35例获随访3个月~5年,颊脂垫瓣修复区与附近正常黏膜的层次和颜色、弹性、光滑度、质地无明显差异,咀嚼摩擦和食物刺激无明显影响。2例磨牙后区缺损者有轻度张口受限,经过开口训练恢复张口度。结论颊脂垫瓣能较快而有效地修复直径6.5cm以下的黏膜缺损,取材方便,术后无明显的供区并发症,是修复颊部、软腭和牙槽等部位黏膜缺损的理想组织。其缺点为修复范围较局限。
- 唐休发何等旗华成舸何海波温玉明
- 关键词：颊脂垫瓣口腔缺损
- 前哨淋巴结活检在头颈部黑色素瘤中的应用被引量：1
- 2006年
- 黑色素瘤是黑色素细胞的恶性肿瘤,其恶性程度高,预后差,早期诊断及正确处理对预后有重要影响,手术切除是黑色素瘤的首选治疗方法。近年来,前哨淋巴结活检技术已被广泛应用于头颈黑色素瘤,其准确性得到证实,即如果前哨淋巴结无转移的肿瘤细胞,则该区域中其他淋巴结也不会受累,只有前哨淋巴结阳性者才进行随后的选择性颈淋巴结清扫术。本文就前哨淋巴结活检的使用及存在问题等作一综述。
- 何等旗唐休发
- 关键词：前哨淋巴结活组织检查黑色素瘤
- 骨髓间充质干细胞成肌诱导分化的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的:观察骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)经5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-Aza)诱导的成肌向分化潜能。方法:分离纯化4周龄SD大鼠的MSCs,以5-Aza诱导,通过细胞形态、免疫组织化学染色观察诱导后不同时相点的细胞。结果:经5-Aza诱导后14d,细胞表达结蛋白(desmin)。细胞形态和排列方式发生明显变化,可见有肌管样细胞出现。结论:MSCs经5-Aza诱导后可以向骨骼肌成肌细胞定向分化。
- 姚瑶何等旗唐休发华成舸冯杨李小玉王斯华
- 关键词：骨髓间充质干细胞5-氮杂胞苷成肌细胞诱导分化
- 甘草泻心汤与三黄加减治疗白塞氏综合征50例被引量：7
- 2015年
- 目的:观察甘草泻心汤与三黄加减治疗白塞氏综合征的临床疗效。方法:将100例白塞氏综合征患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予甘草泻心汤与三黄加减(黄连、黄芪、黄芩)治疗;对照组给予泼尼松30 mg/次,2次/d,口服治疗。两组均以1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组治愈11例,显效11例,有效19例,无效9例,有效率为82.0%;对照组治愈4例,显效9例,有效22例,无效15例,有效率为72.0%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:甘草泻心汤与三黄加减可作为临床治疗白塞氏综合征的有效治疗措施之一。
- 张志瑞何等旗刘倍吟陈雁飞
- 应用组织工程方法修复缺损面肌的动物实验研究
- 2014年
- 目的本研究拟通过用组织工程方法修复缺损面肌,为头颈外科肿瘤术后遗留缺损的动态修复提供新的理论和方法。方法应用细胞培养技术,组织工程方法将SD大鼠成肌细胞与I型胶原复合、培养,并将组织工程化的材料植入成年大鼠面部与面神经断端接触,形成运动单位,以期开发出能替代缺损面肌的仿真生物材料。结果本研究为骨骼肌组织工程中的血管化和神经化提供了重要的参考,其血管化方法可用于其他临床缺血性疾病治疗的研究。故本研究的结果不仅对骨骼肌工程神经支配的问题作出了初步的回答,进一步将在更广的范围里,对血管化和血管生成的研究产生重要影响。结论用组织工程方法修复缺损面肌将会为头颈外科肿瘤术后遗留缺损的修复提供新的选择。
- 刘坤王薇王少新李超唐休发何等旗华成舸张兵
- 关键词：种子细胞成肌细胞
- 沉默ILK基因的稳定转染细胞株的构建与鉴定
- 2015年
- 目的研究整合素连接激酶(ILK)在细胞中的功能,构建ILK基因sh RNA慢病毒载体,并对其在舌鳞癌细胞株Tca-8113中沉默效果进行鉴定。方法针对ILK基因有效靶序列的3个位点,设计合成3对oligo DNA,退火形成双链DNA,与线性化p ENTR/U6载体连接产生sh ILK-LV慢病毒载体,筛选出阳性克隆测序鉴定,用sh ILK-LV载体、包装质粒Packaging Mix共转染293T包装细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达数目测定病毒滴度并确定恰当的MOI值。获得重组慢病毒后感染人舌鳞癌细胞株Tca-8113,用q PCR及Western blot检测ILK在Tca-8113细胞中的表达。结果测序证实成功构建了3个ILK-sh RNA慢病毒载体,分别转染Tca-8113细胞后用sybr法检测出sh RNA-ILK-370组ILK的表达明显下降,ΔΔCt值为0.268。用sh RNA-ILK-370慢病毒载体包装病毒,测定病毒滴度,并得出当MOI=30-60时,细胞阳性比率最高。用病毒感染Tca-8113细胞后再用抗生素筛选稳转株,后用q PCR检测干扰效率达90.5%,Western blot检测ILK表达明显被抑制。结论成功构建sh ILK-LV慢病毒载体并建立了稳定的Tca-8113-sh ILK细胞模型,为研究ILK在舌鳞癌信号转导通路中的作用提供了坚实基础。
- 薛金才关泉林王千千王玉凤于涛丁方回何等旗
- 关键词：ILKRNA干扰舌鳞癌基因表达
