刘其锋
- 作品数：12 被引量：19H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究
- 2007年
- 目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL/kg.d,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)、肝细胞生长因子(HGF)和原位杂交Smad-6、骨成形蛋白7(BMP7)的表达。结果:曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的HGF、Smad-6、BMP-7的表达。结论:曲尼司特可能通过上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中HGF、Smad-6、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 陶冶吴欣李聃丹刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病肝细胞生长因子
- 曲尼司特对CsA慢性肾毒性大鼠AngⅡ和ET-1的影响被引量：2
- 2008年
- 研究曲尼司特对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠的肾脏保护作用,发现曲尼司特能减低环孢素A慢性肾毒性大鼠血浆和肾组织中AngⅡ的含量,并下调肾组织中ET-1的表达.结果表明曲尼司特可能通过下调环孢素A慢性肾毒性大鼠血浆和肾组织中AngⅡ的的水平以及肾组织中ET-1的表达,减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用.
- 李莎莎陶冶罗志娟刘其锋章崇杰胡丽娟
- 关键词：曲尼司特环孢素A慢性肾毒性
- 阿魏酸哌嗪对大鼠环孢素A肾损伤的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨阿魏酸哌嗪对肾脏有无保护作用及其可能的机制。方法将24只SD大鼠随机分为模型组（M组）、对照组（N组）、阿魏酸哌嗪低剂量治疗组（PF50组）、阿魏酸哌嗪高剂量治疗组（PF100组），并建立慢性环孢素A（CsA）肾毒性模型，PF50组、PF100组同时给予阿魏酸哌嗪灌胃。灌胃第4周末处死全部大鼠，收集血尿标本，根据公式计算肌酐清除率（Ccr），测量各组血清和肾组织内超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量及总抗氧化能力（T-AOC）并观察肾组织。结果与N组比较，M组Ccr、血清和肾组织中SOD及T-AOC均减少，MDA含量增加；与M组比较，PF50和PF100组Ccr、血清和肾组织中SOD及T-AOC均增加，MDA含量下降，肾组织病变减轻。结论阿魏酸哌嗪能减轻大鼠慢性CsA毒性的肾脏氧化损害，对肾脏具有保护作用。
- 王雪荣刘其锋陶冶薄虹李晶罗志娟李莎莎
- 关键词：阿魏酸哌嗪环孢素A超氧化物歧化酶丙二醛总抗氧化能力
- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾脏TGFβ_1、FN的影响
- 2008年
- 目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL·kg-1·d-1,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织TGFβ1和FN的表达。结果:曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的TGFβ1和FN的表达。结论:曲尼司特可能通过下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中TGFβ1和FN的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 李聃丹吴欣陶冶刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病纤维连接蛋白
- 曲尼司特对CsA慢性肾毒性大鼠TGF-β/Smad通路的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨不同剂量曲尼司特(TNL)对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠肾脏TGF-β/Smad通路的的影响。方法雄性SD大鼠34只,随机分成正常对照组、模型组、TNL低剂量治疗组、TNL中剂量治疗组、TNL高剂量治疗组、安博维治疗组。采用低盐饮食加CsA20mg/(kg·d)灌胃的方法建立环孢素A慢性肾毒性大鼠模型。用RT-PCR和免疫组织化学检测不同剂量TNL对大鼠肾脏TGF-β1、Smad3、Smad7的影响。结果TNL能下调CsA慢性肾毒性大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3的mRNA水平及在肾脏的表达,上调Smad7的mRNA水平及在肾脏的表达。结论在CsA慢性肾毒性大鼠模型中,TNL可能通过调节TGF-β/Smad通路而发挥抗纤维化的作用,从而减缓CsA慢性肾毒性的进展。
- 胡丽娟李莎莎陶冶刘其锋章崇杰吴欣李聃丹罗志娟
- 关键词：曲尼司特环孢素A慢性肾毒性SMAD3SMAD7
- 阿魏酸哌嗪对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾脏的保护作用
- 2008年
- 目的探讨不同剂量阿魏酸哌嗪（PF）对环孢素A（CsA）慢性。肾毒性大鼠肾脏TGF-β／Smads通路的影响。方法采用低盐饮食加CsA20mg·kg^-1·d^-1灌胃的方法建立环孢素A慢性肾毒性肾脏模型。雄性SD大鼠24只，随机分为正常对照组（N）、模型组（M）、PF低剂量治疗组（P1）、PF高剂量治疗组（P2）。第4周末肾组织行HE染色观察肾组织病理学变化；免疫组织化学和RT-PCR技术检测不同剂量PF对大鼠肾脏TGF-β1、Smad3、Smad7的影响。结果PF能下调CsA慢性肾毒性大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3及其mRNA水平的表达，上调Smad7及其mRNA水平的表达。结论PF可能通过下调TGF-β1、Smad3，上调Smad7来发挥其防治CsA慢性肾毒性的作用。
- 刘其锋李莎莎陶冶罗志娟王雪荣薄虹李晶
- 关键词：阿魏酸哌嗪环孢素A慢性肾毒性转化生长因子Β1SMAD3SMAD7
- 曲尼司特对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾脏TGF-β1、AngⅡ及ColⅢ的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨曲尼司特(tranilast,TNL)对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠血清及肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)的影响。方法:雄性SD大鼠24只,随机分成正常对照组、模型组、TNL治疗组、安博维治疗组。采用低盐饮食加CsA 20 mg/(kg.d)灌胃的方法建立CsA慢性肾毒性肾脏模型。观察TNL对大鼠肾脏病理及肾组织Ang Ⅱ、TGF-β1、ColⅢ的影响。结果:TNL能下调CsA慢性肾毒性大鼠血清及肾组织中AngⅡ的水平及肾组织TGF-β1、ColⅢ在肾脏的表达。结论:TNL可能通过抑制AngⅡ、TGFβ1及ColⅢ的表达而发挥其抗纤维化作用。
- 刘其锋李莎莎罗志娟陶冶
- 关键词：环孢菌素
- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用的初步研究
- 2008年
- 目的观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用,以探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL.kg-1.d-1,模型组、曲尼司特治疗组及安博维治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Cr)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)和原位杂交骨成形蛋白7(BMP-7)的表达。结果曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血清肌酐(Scr)上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的TGF-β1,上调HGF、BMP-7的表达。结论曲尼司特可能通过下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中TGF-β1,上调HGF、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾纤维化,发挥其肾脏保护作用。
- 李聃丹吴欣陶冶刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病肝细胞生长因子
- 曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏CTGF、TGF-β_1的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用,并探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组。采用单侧肾脏切除加尾静脉注射阿霉素5mg/kg的方法建立阿霉素肾病模型。观察各组大鼠24h尿蛋白定量、BUN、Scr及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织CTGF和TGF-β1的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中CTGF和TGF-β1的表达。结论曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中CTGF和TGF-β1的表达,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 吴欣陶冶李聃丹刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特阿霉素肾病结缔组织生长因子转化生长因子Β1
- 阿魏酸哌嗪及阿魏酸钠对CsA慢性肾毒性大鼠肾脏保护作用的实验研究
- 刘其锋
