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刘利珍

作品数：8 被引量：53H指数：5
供职机构：北京大学第三医院更多>>
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合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇癌细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡蛋白
  • 2篇皂苷
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇人参皂苷RG...
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡蛋白表达
  • 1篇血液
  • 1篇血液流变
  • 1篇血液流变学
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇用药

机构

  • 4篇北京大学第三...
  • 3篇南昌大学第二...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇江西省分子医...
  • 1篇江西省萍乡市...

作者

  • 7篇刘利珍
  • 2篇简捷
  • 1篇洪正东
  • 1篇黄龙璋
  • 1篇王红梅
  • 1篇黄缘
  • 1篇史子敏
  • 1篇胡志方
  • 1篇赵志刚
  • 1篇吴建兵
  • 1篇朱安义
  • 1篇林双泉
  • 1篇王稻
  • 1篇马康
  • 1篇马康
  • 1篇李小燕
  • 1篇史芳
  • 1篇纪永军

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇药品评价
  • 1篇临床合理用药

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2009
  • 2篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
人参皂苷Rg3对人肝癌细胞Pim-3及Bad凋亡蛋白表达的影响被引量：14
2008年
目的:研究人参皂苷Rg3对人肝癌细胞SMMC-7721中Pim-3及磷酸化Bad蛋白pBad(Ser112),pBad(Ser136)表达的影响.方法:用浓度为0、5、10、20、40和80μmol/L的人参皂苷Rg3处理SMMC-7721细胞24h后.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,倒置显微镜和流式细胞术观察人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞凋亡的诱导作用,Westernblot方法检测不同浓度人参皂苷Rg3处理后SMMC-7721细胞中Pim-3,pBad(Ser112)和pBad(Ser136)的表达情况.结果:5、10、20、40和80μmol/L的人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞增殖的抑制率分别为4.69%、15.53%、22.17%、50.97%、61.65%.5-80μmol/L的人参皂苷Rg3处理细胞呈现明显的凋亡形态学改变,80μmol/L人参皂苷Rg3处理SMMC-7721细胞24h后,处理组比正常对照组凋亡明显增加,差异有统计意义(16.5%±4.3%vs0.4%±1.3%,P<0.01).人参皂苷Rg3对细胞中Bad总蛋白的表达没有明显影响.Pim-3的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐减弱,而pBad(Ser112)的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐增强;pBad(Ser136)不表达.结论:人参皂苷Rg3的抗癌活性与其促进磷酸化Bad蛋白表达有关.
简捷刘利珍李小燕胡志方王稻黄缘
关键词：人参皂苷RG3肝癌凋亡
人参皂苷Rg3对人前列腺癌细胞EphB4及抗凋亡蛋白bcl-xl表达的影响被引量：9
2009年
目的:研究人参皂苷Rg3对人前列腺癌细胞株PC-3中EphB4及抗凋亡蛋白bcl-xl表达的影响。方法:用浓度为0、5、10、20和40μmol/L的人参皂苷Rg3处理PC-3细胞24 h,然后采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测人参皂苷Rg3对PC-3细胞增殖的抑制作用,用倒置显微镜和流式细胞术观察人参皂苷Rg3对PC-3细胞凋亡的诱导作用,用RT-PCR和Western blot方法检测经不同浓度人参皂苷Rg3处理后PC-3细胞中EphB4和bcl-xl的表达情况。结果:5、10、20和40μmol/L的人参皂苷Rg3对PC-3细胞增殖的抑制率分别为20.93%、31.32%、51.63%、65.43%。5～40μmol/L的人参皂苷Rg3处理细胞呈明显的凋亡形态学改变,40μmol/L人参皂苷Rg3处理PC-3细胞24 h后,凋亡细胞占(12.10±1.2)%,处理组比正常对照组(3.18±2.1)%凋亡明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同浓度人参皂苷Rg3处理PC-3细胞24后,EphB4的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐减弱,而且bcl-xl的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加逐渐减弱。
洪正东史子敏朱安义林双泉刘利珍
关键词：前列腺癌人参皂苷RG3凋亡
Nimesulide联合奥沙利铂对人肝癌细胞增殖与凋亡的影响被引量：6
2008年
目的:探讨选择性环氧合酶-2(cyclooxy-genase-2,COX-2)抑制剂Nimesulide联合奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖与凋亡的影响,为肝癌的药物治疗提供依据.方法:预实验筛选Nimesulide有效终浓度与不同浓度L-OHP(0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)联合处理肝癌细胞48h;另外选取L-OHP有效终浓度与Nimesulide筛选的浓度单独或联合处理肝癌细胞24h、48h、72h;采用倒置显微镜观察细胞形态学改变,四氮唑盐比色法(MTT法)观察细胞增殖活力的改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:不同浓度Nimesulide及L-OHP对SMMC-7721表现出一定程度的生长抑制作用,并呈剂量依赖性.Nimesulide(50mmol/L)或L-OHP(1mg/L)单用时可显著抑制SMMC-7721细胞的增殖,选用Nimesulide 50mmol/L与L-OHP(0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)联合使用时,联合抑制作用呈现协同作用(Q>1.15).L-OHP 1mg/L、Nimesulide 50mmol/L及两药联合处理SMMC-7721细胞24h、48h、72h,各处理组各时间点对肝癌细胞的抑制作用随着时间的延长而增大,并且两药联合作用有协同作用(Q>1.15).流式细胞仪检测分析发现两种药物均可有效诱导SMMC-7721细胞的凋亡,且在上述浓度联合应用时具协同效应.结论:Nimesulide与L-OHP对人肝癌细胞株SMMC-7721均有抑制增殖和促进凋亡作用,而且两者联合应用有协同作用.
刘利珍简捷吴建兵黄龙璋史芳
关键词：NIMESULIDE奥沙利铂细胞增殖凋亡
长春西汀联合疏血通治疗脑梗死疗效观察被引量：7
2018年
目的观察长春西汀联合疏血通治疗脑梗死患者的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为联合组与对照组各60例。对照组在常规治疗基础上给予疏血通注射液静滴,联合组在对照组治疗基础上给予长春西汀静滴。记录2组治疗前与治疗15 d后血液流变学、炎症指标水平,评估认知功能、生存质量,统计不良反应发生情况。结果 2组治疗15 d后全血比高切黏度、全血比低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原水平及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且联合组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗15 d后认知功能评分(MMSE)、生存质量(BI)评分均显著高于治疗前(P均<0.05),且联合组明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)均显著低于治疗前(P均<0.05),且联合组明显低于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀联合疏血通可以明显改善脑梗死患者血液流变学特性,抑制炎症反应,促进神经功能恢复,提高生活质量。
陈春利刘利珍
关键词：脑梗死疏血通血液流变学炎症反应
不同剂量重组人粒细胞集落刺激因子注射液对恶性肿瘤化疗后白细胞下降的防治观察被引量：7
2017年
目的研究不同剂量重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）注射液防治恶性肿瘤患者化疗后白细胞下降的疗效及不良反应。方法将化疗引起白细胞Ⅱ度以上减少的肿瘤患者46例按随机数字表法分为两组。于停止化疗24h或48h后，A组22例皮下注射rhG-CSF100μg／a，B组24例皮下注射rhG-CSF300μg/d，白细胞升至正常水平停止给药。对比观察两组疗效及不良反应发生情况。结果经rhG-CSF治疗后，A、B组白细胞和中性粒细胞减少到最低点至恢复正常的时间分别为（8．40±1．01）d和（6．53±1．27）d，差异有统计学意义（P〈0．05）；A组感染发生率为22．73％（5／22），B组感染发生率为16．67％（4／24）。两组用药过程中偶见肌肉酸痛、骨痛、腰痛及乏力、发热和头痛的现象，均为轻度，停药后可恢复。结论rhG-CSF是一种有效且安全的治疗恶性肿瘤患者化疗所致白细胞减少的药物，合理使用rhG-CSF可以促进骨髓功能恢复，增强造血功能，减少化疗并发症。对比100μg/d，每天皮下注射300Ixg的剂量疗效更好。
刘利珍马康马书田
关键词：粒细胞集落刺激因子
阿卡波糖仿制药和原研药疗效、安全性及成本的Meta分析被引量：5
2018年
目的:通过Meta分析比较阿卡波糖仿制药和原研药的疗效、安全性及成本,为临床选择提供循证参考。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane、CNKI、万方、维普数据库,纳入比较阿卡波糖仿制药和原研药疗效、安全性及成本的随机对照试验。由两位研究员根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取并评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:纳入25项研究,共2089例患者,与原研药相比,仿制药阿卡波糖在降低空腹血糖[SMD=-0.09,95%CI(-0.03,0.20),P=0.13]、餐后血糖[SMD=0.11,95%CI(-0.01,0.23),P=0.07]、糖化血红蛋白[SMD=0.05,95%CI(-0.08,0.17),P=0.45]、体质指数[SMD=-0.03,95%CI(-0.20,0.14),P=0.75]、改善餐后胰岛素[SMD=1.14,95%CI(-0.01,2.28),P=0.05]及血糖控制有效率[OR=1.10,95%CI(0.75,1.60),P=0.63]等方面的差异均无统计学意义;原研药阿卡波糖在改善空腹胰岛素[SMD=0.23,95%CI(0.06,0.41),P=0.01]方面优于仿制药,而不良反应发生率[OR=0.71,95%CI(0.54,0.92),P=0.01]、治疗成本[MSD=-9.11,95%CI(-14.16,-4.07),P<0.001]却明显比仿制药阿卡波糖高。结论:阿卡波糖仿制药和原研药均能有效控制糖尿病患者的血糖,但安全性及成本有明显差异。
纪永军王红梅刘利珍朱宏伟赵志刚
关键词：阿卡波糖仿制药原研药拜唐苹META分析
北京市延庆区医院2017年门诊西药处方点评及分析被引量：5
2019年
目的分析北京市延庆区医院2017年门诊西药处方点评结果。方法随机抽取北京市延庆区医院2017年门诊西药处方2 400张进行点评,采用Excel 2007及帕累托图法分析评价处方基本指标、处方不合理率、处方不合理类型及原因、各科室不合理处方分布情况。结果 (1)处方基本指标均合理:处方药品数逐渐升高,全年平均为2.34种;注射剂使用率呈降低趋势,全年平均为16.92%;基本药物及抗菌药物使用率全年平均分别为37.92%、14.34%;所有处方中的药品名称均为通用名,单张处方金额缓慢升高,全年平均为215.06元。(2)处方不合理率为5.88%(141/2 400),全年4个季度的处方不合理率为4%～9%。(3)处方不合理类型主要分为不规范处方及不适宜处方,以不适宜处方为主(占95.04%)。不规范处方主要为药品超剂量(占4.96%),不适宜处方主要为用法用量不适宜(占42.55%)、适应证不适宜(27.66%)。(4)处方不合理主要原因为用法用量不适宜、适应证不适宜,累计百分比区间分别为0%～80%、81%～90%。(5)中西医结合科、肾内科、泌尿外科、心内科用药不合理率较高。结论本院2017年门诊西药处方基本指标均合理,但也存在一定的不合理现象,主要为用法用量不适宜、适应证不适宜,主要存在于中西医结合科、肾内科、泌尿外科、心内科等,应进行针对性改进,以促进临床合理用药。
刘利珍马康
关键词：合理用药
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