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刘唯芬

作品数:17 被引量:127H指数:6
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇RP-HPL...
  • 7篇RP-HPL...
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇指纹
  • 5篇指纹图
  • 5篇指纹图谱
  • 3篇二苯乙烯
  • 3篇二苯乙烯苷
  • 3篇HPLC
  • 2篇中绿原酸
  • 2篇酸含量
  • 2篇注射液
  • 2篇绿原

机构

  • 17篇沈阳药科大学
  • 2篇辽宁省食品药...
  • 1篇沈阳市苏家屯...
  • 1篇沈阳协合集团
  • 1篇辽宁卫星生物...

作者

  • 17篇刘唯芬
  • 6篇张艳君
  • 5篇孙国祥
  • 5篇袁霞
  • 5篇慕善学
  • 2篇韩峰超
  • 2篇侯志飞
  • 2篇毕开顺
  • 2篇冯川
  • 1篇张良
  • 1篇杨宏涛
  • 1篇赵春杰
  • 1篇朱澄云
  • 1篇赵怀清
  • 1篇徐海燕
  • 1篇刘中博
  • 1篇于淼
  • 1篇刘欣荣
  • 1篇邹跃
  • 1篇幕善学

传媒

  • 3篇中成药
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 2篇中南药学
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇辽宁中医学院...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇职业教育研究

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量被引量:3
2011年
目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232~29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220~19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。
李国萍刘唯芬于开军刘晓波南一权崔志慕善学
关键词:高效液相色谱法葛根素二苯乙烯苷
RP-HPLC法测定加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量被引量:1
2010年
目的:建立加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-水(65:5:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.0262-0.4200μg,r=0.9998;平均回收率为97.2%,RSD=1.3%(n=5)。结论:方法简便、准确,可用于加味酸枣仁胶囊的质量控制。
袁霞韩峰超张艳君刘唯芬
关键词:RP-HPLC
RP-HPLC法测定当归补血胶囊中阿魏酸含量被引量:3
2010年
目的:建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸(40:60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温:30℃。结果:阿魏酸的线性范围为0.0306~0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。
刘唯芬袁霞张艳君
关键词:阿魏酸RP-HPLC
红参和参附注射液HPLC指纹图谱研究
参附注射液主要成分为红参、附子和相应量辅料。方中红参为五加科植物人参PanaxGinseng C.A.Mey.的栽培品经蒸制后的干燥根及根茎。红参为贵重药材并为君药,参附注射液常为临床急症用药,如何有效控制二者质量具有重...
刘唯芬
关键词:参附注射液高效液相色谱法指纹图谱
文献传递
不同炮制方法对何首乌成分的影响被引量:22
2010年
目的:考察不同炮制方法对何首乌成分的影响,进而明确何首乌炮制工艺。方法:以何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷、游离蒽醌的含量为指标,考察不同炮制方法对何首乌成分的影响。结果:甘草制何首乌中二苯乙烯苷含量较高,其他略低于生品,游离蒽醌含量均降低。结论:制何首乌的炮制方法以黑豆蒸或煮8h及甘草煮为好。
张艳君韩峰超刘唯芬袁霞
关键词:何首乌二苯乙烯苷游离蒽醌
RP-HPLC法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量被引量:5
2012年
目的建立高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数为1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为265 nm(0 min),341nm(11 min)。结果紫丁香苷和异秦皮啶质量浓度分别在26.0~435 mg.L-1(r=0.999 7)和0.270~4.50 mg.L-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.01%(RSD=1.2%,n=6)和97.53%(RSD=1.1%,n=6)。结论该方法可同时测定刺五加药材中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。
袁霞刘唯芬张艳君
关键词:高效液相色谱法刺五加紫丁香苷异秦皮啶
集安红参HPLC数字化指纹图谱研究被引量:10
2007年
目的:建立红参HPLC数字化指纹图谱,为红参质量控制提供依据。方法:利用反相HPLC法分析红参75(V/V)乙醇提取物,采用CenturySILC18AQ柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/LNaH2PO4水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。以色谱指纹图谱指数F,定性相似度SF和定量相似度P等数字化指标进行评价。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,充分揭示了红参HPLC指纹图谱的超信息特征。结论:所建立的指纹图谱的特征性、专属性强,具有很好的精密度和重复性,适于红参质量控制。
孙国祥杨宏涛刘唯芬毕开顺
关键词:HPLC数字化指纹图谱
RP-HPLC法测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯葡萄糖苷的含量被引量:5
2012年
目的建立高效液相色谱法测定葛根解酒片中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)的含量。方法采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱〔0 min,φ(B)=90%、40 min,φ(B)=85%、60 min,φ(B)=75%〕,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm(0 min)、320 nm(30 min)。结果葛根素和二苯乙烯苷进样量分别为50.7~676.0 mg.L-1(r=0.999 6)和13.8~184.0 mg.L-1(r=0.999 5)线性关系良好,平均回收率分别为96.7%(RSD=1.7%,n=6)和96.4%(RSD=1.4%,n=6)。结论该方法可同时测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯苷的含量。
袁霞刘唯芬张艳君
关键词:葛根素二苯乙烯苷
RP-HPLC法测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷的含量被引量:2
2012年
目的建立同时测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序:0 min-10%(φ)A、9 min-13%(φ)A、13 min-13%(φ)A、14 min-16%(φ)A、22min-17%(φ)A、30 min-17%(φ)A、40 min,40%(φ)A,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:327 nm(0~14 min)和230 nm(14~40 min)。结果绿原酸和芍药苷质量浓度分别在5.2~51.6 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)、9.9~99.2 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.5%(RSD=1.9%,n=6)、100.2%(RSD=2.2%,n=6)。结论该方法可作为清胰利胆颗粒质量控制方法之一。
冯川刘唯芬慕善学张艳君赵怀清
关键词:HPLC绿原酸芍药苷
RP-HPLC法测定罗布麻叶中芦丁和槲皮素的含量被引量:3
2009年
目的:建立高效液相色谱法测定罗布麻叶中芦丁和槲皮素的含量。方法:采用krom asil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.08%磷酸(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/m in;检测波长360nm。结果:芦丁进样量在0.42~7.10μg范围内(r=0.9998),槲皮素进样量在0.011~0.19μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率芦丁为98.77%(RSD%=1.2),槲皮素为99.19%(RSD%=1.8)。结论:该方法操作简便,准确,重复性好,可同时测定罗布麻叶中芦丁和槲皮素的含量。
刘唯芬慕善学刘欣荣冯川
关键词:高效液相色谱法罗布麻叶芦丁槲皮素
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