刘晶莹
- 作品数：22 被引量：61H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省大学生创新创业训练计划项目沈阳市大型科学仪器设备共享服务专项基金沈阳大型科学仪器设备共享服务专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 酸度计的使用与维护被引量：1
- 2010年
- 酸度计是化学实验室和工农业生产的常用仪器,其型号和性能颇多,工作原理不尽相同。因此能否正确的使用和维护,直接影响着测试结果的准确性。
- 赵翔赵兵王桂燕刘晶莹王绍宁王国清
- 关键词：酸度计化学实验室实验仪器
- 3,5-二硝基-2-氨基吡啶的合成新方法
- 2015年
- 以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料,在高温下硝化,合成了3,5-二硝基-2-氨基吡啶,提出了3,5-二硝基-2-氨基吡啶的一种新合成方法。目标化合物结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。
- 殷晴晴黄启韩方辉曲鑫刘晶莹宋宏锐丁怀伟
- CdSe量子点标记免疫球蛋白及光谱性质研究
- 2012年
- 以巯基乙酸为稳定剂合成了CdSe量子点,利用X-射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对量子点结构进行了表征,粒径约为5 nm。以碳二亚胺为缩合剂将量子点与免疫球蛋白共价连接,光谱实验结果表明CdSe量子点与免疫球蛋白有效结合,其荧光发射峰发生了红移,而半峰宽和发射强度没有明显变化。
- 刘晶莹王绍宁张莹
- 关键词：CDSE量子点免疫球蛋白光谱性质
- 盐酸右美托咪定合成路线图解被引量：3
- 2008年
- 盐酸右美托咪定（dexmedetomidine hydrochloride，1），化学名为（R）-4-[1-（2，3-二甲基苯基）乙基]-1H-咪唑单盐酸盐，右美托咪定（12）是美托咪定的活性右旋体，是Orion pharma／Abott公司研发的镇静催眠药，2000年首次在美国上市。本品为高效的α2-肾上腺素受体激动剂，对肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，半衰期短、有效剂量小，适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。本品尚可改善手术中血流动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。现对本品的合成路线进行了综述（图1）。
- 王鸿钢刘晶莹刘迎春赵兵董金华
- 关键词：合成路线图解盐酸盐镇静催眠药ORION甲基苯基
- CT用硫酸钡造影剂的制备被引量：4
- 2001年
- 制备含有硫酸钡的CT用X射线造影剂。此混悬剂中硫酸钡粒度分布均匀 ,且含有生理耐受性、不溶性的高分子的化合物 。
- 李惠芝李铁福刘晶莹郝江梅高栋才
- 关键词：硫酸钡混悬剂造影剂CT
- 卡伍尔氏链霉菌NA4的Ⅱ型聚酮基因簇的靶向激活及其产物鉴定
- 2023年
- 【目的】以基因组信息为导向,定向激活海洋来源卡伍尔氏链霉菌(Streptomyces cavourensis)NA4中沉默的Ⅱ型聚酮类次级代谢产物生物合成基因簇,鉴定新产生的次级代谢产物的结构和抑菌活性。【方法】通过添加启动子和敲除负调控基因的方法激活实验室培养条件下沉默或低表达的生物合成基因簇,并完成目标化合物的分离与纯化,通过电喷雾质谱(electrospray ionization-mass spectrometry,ESI-MS)和核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)数据分析鉴定目标化合物结构,对目标化合物进行抑菌活性鉴定,基于生物信息学信息推导化合物的生物合成途径。【结果】根据基因组生物信息学分析,从海洋来源链霉菌Streptomyces cavourensis NA4中选取一个编码PKSⅡ型次级代谢产物的生物合成基因簇开展研究,成功激活目标基因簇,从中分离到1个PKSⅡ型化合物,推导了其生物合成途径并进行了抑菌活性鉴定。【结论】基因组导向下的天然产物挖掘,可以目标明确地分离产物,充分挖掘链霉菌编码次级代谢产物的潜力。
- 刘晶莹白岩潘华奇胡江春
- 关键词：链霉菌次级代谢产物生物合成
- 槲叶中化学成分抑制一水草酸钙结晶作用的研究被引量：5
- 2003年
- 徐宝国陶淑娟刘晶莹李惠芝
- 关键词：化学成分尿路结石活性成分
- 卡巴铝的制备
- 2001年
- 以新制备的 Al(OH) 3为原料 ,与 Na2 CO3反应制备 Na Al(OH) 2 CO3,工艺简单 。
- 王国清刘晶莹赵兵陈艳李品春
- 关键词：龋齿牙周炎新药
- 大豆异黄酮与锌离子的螯合作用研究被引量：1
- 2006年
- 大豆异黄酮是近年来被广泛关注的保健产品，具有多种生物活性。实验采取大孔树脂法提纯，得到纯度为28．3％的大豆异黄酮产品，考察了大豆异黄酮与锌离子的螯舍条件。实验结果表明：室温下pH值为5～6时螯合率较高，全螯合时大豆异黄酮与锌离子的质量比为4．27：1。
- 刘晶莹张莹王鸿刚
- 关键词：大豆异黄酮锌离子螯合
- 钆喷酸葡胺脂质体在小鼠体内的分布与药代动力学被引量：1
- 2003年
- 目的研究钆喷酸葡胺脂质体在小鼠体内的分布与药代动力学。方法应用ICP发射光谱分析法定量测定了钆喷酸葡胺及其脂质体在小鼠心、肝、脾、肺、肾及血中的钆浓度。结果钆喷酸葡胺及其脂质体在小鼠体内的血药时程变化符合二室模型。钆喷酸葡胺脂质体保持了相对较高的血药浓度 ,并且在肝脾中的分布明显增加。
- 李铁福王雨青金杰刘晶莹
- 关键词：钆喷酸葡胺靶向药代动力学
