刘杨
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-135b-5p对食管鳞癌增殖、迁移、侵袭的作用及机制被引量：1
- 2022年
- 目的探讨微小RNA(miR)-135b-5p在食管鳞癌发生发展中的调节作用和机制。方法通过收集食管鳞癌患者的组织标本28例, 检测miR-135b-5p在食管鳞癌组织中的表达水平, 分析比较高表达与低表达组的差异, 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕实验、Transwell实验及蛋白质印迹法(Western blot)实验探究miR-135b-5p在食管鳞癌细胞中的调节作用, 利用生物信息学技术从数据库中寻找miR-135b-5p的下游信号通路。组间比较采用T检验或卡方检验。结果 miR-135b-5p在食管鳞癌患者中低表达(0.004比0.014, Z=-2.89, P<0.01)且与T分期相关(χ^(2)=5.82, P<0.05)。此外, 划痕实验发现24 h后对照组划痕空白面积低于高表达组(ECA109:0.22±0.02比0.26±0.01, t=2.21, P<0.05;KYSE150:0.33±0.01比0.54±0.02, t=9.77, P<0.01), Transwell实验说明24 h后高表达组细胞迁移数量低于对照组(ECA109:47.17±4.98比136.00±7.78, t=9.62, P<0.01;KYSE150:25.83±2.10比153.00±7.49, t=16.34, P<0.01), 48 h后高表达组细胞侵袭数量低于对照组(ECA109:171.00±24.02比382.30±15.34, t=7.42, P<0.01;KYSE150:244.00±27.33比493.70±53.23, t=4.17, P<0.01), 高表达组p-smad2/3蛋白表达低于对照组(ECA109:0.82±0.02比1.10±0.03, t=7.70, P<0.01;KYSE150:0.28±0.02比0.73±0.02, t=14.12, P<0.01)。结论 miR-135b-5p可能通过下调smad2/3磷酸化水平抑制食管鳞癌细胞的迁移与侵袭。
- 晁策马超张友浦刘杨吕浩狄冬梅张晓膺
- 关键词：食管鳞癌微小RNA迁移
- 载脂蛋白M与动脉粥样硬化的研究进展被引量：1
- 2011年
- 心、脑血管疾病的发生率及死亡率居各种疾病前列,动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是其重要的病理基础,因此对动脉粥样硬化的研究具有极其重要的临床意义。动脉粥样硬化研究范围广泛,近年来,载脂蛋白与动脉粥样硬化关系的研究进展尤为迅速。
- 刘杨张晓膺罗光华
- 关键词：载脂蛋白M动脉粥样硬化HDL脂质代谢
- ATP结合盒转运子A1对肝X受体与载脂蛋白M调节通路的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究ATP结合盒转运子A1(ABCA1)是否参与肝X受体(LXR)对载脂蛋白M(apoM)的调节。方法分别以LXR激动剂TO901317(TO)与不同浓度的ABCA1阻滞剂DIDS作用人肝癌细胞株(HepG2),通过real-time PCR法检测对apoMmRNA水平的影响。结果与溶剂对照组相比,TO单独作用组apoM mRNA表达水平降低了35.59%(q=5.340,P<0.05),其降低apoM mR-NA的作用不能被DIDS阻断;而25μmol/L TO与400μmol/L DIDS联合作用组apoM mRNA水平的降低程度达58.79%(q=8.821,P<0.001)。结论在HepG2细胞内,ABCA1影响apoM mRNA的表达,但是不参与LXR降低apoM mRNA水平的效应过程,LXR降低apoM的机制还需进一步探讨。
- 刘杨张晓膺罗光华郑璐魏江徐宁
- 关键词：ATP结合匣式转运子载脂蛋白类基因表达调控肝X受体
