刘楠 作品数:82 被引量:290 H指数:9 供职机构: 中国医科大学基础医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 沈阳市科技计划项目 辽宁省教育厅高等学校科学研究项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 理学 文化科学 更多>>
强脉冲光、近红外线、像素激光联合治疗手部皮肤光老化的观察 背景:
手部光老化包括表皮、真皮及皮下组织的老化,联合治疗可以达到治疗效果的最优化。
目的:
评价强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)、近红外线(Near-infrared,NI... 刘楠关键词:近红外线 安全性 伴贫血的Ⅳ期C级牙周炎序列治疗引发的思考 2024年 目的:本文通过报道伴缺铁性贫血Ⅳ期C级牙周炎的序列治疗过程,旨在为伴全身疾病的复杂的牙周序列治疗提供临床经验。诊治经过:该病例为后牙区牙槽骨破坏严重并伴随缺铁性贫血的年轻女性。考虑到全身状况对牙周炎的影响,口腔医师为其制定了个性化的牙周序列治疗方案,并与内科医师同步进行治疗。结果:治疗后患者牙周炎症及贫血状况得到了明显控制,取得了良好的临床效果。结论:缺铁性贫血是牙周炎的潜在全身危险因素,且重度牙周炎患者存在炎症性贫血的倾向,二者互相影响。因此,在牙周炎诊疗过程中应该重视贫血等全身危险因素对牙周炎的影响。 郑琪凡 赵佳慧 罗诗音 应悦 刘楠 王柳 徐桐 姜艾佳 潘亚萍 张冬梅关键词:缺铁性贫血 牙周炎 炎症性贫血 多学科联合治疗 311例IgA肾病患者临床与病理分析 葛丹梅 姚丽 范秋灵 刘楠 姜奕 马健飞 王力宁X射线诱导非小细胞肺癌Axin表达增加并促进A549和BE1细胞系凋亡 被引量:1 2012年 目的研究在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中,Axin(Axis inhibitor)与细胞凋亡的关系以及X射线能否上调NSCLC组织中Axin表达,并促进NSCLC细胞凋亡。方法用免疫组织化学和TUNEL(TdT-mediated dUTP-X射nick end labeling)法检测95例NSCLC组织内Axin的表达及凋亡情况。将新鲜的NSCLC组织及培养的细胞系(A549和BE1)用X射线照射后,用免疫印迹和RT-PCR方法检测组织中Axin、凋亡蛋白caspase-3表达,并用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果在hNSCLC组织内,可见少量凋亡细胞和Axin阳性细胞,凋亡与Axin的表达呈正相关。X射线照射后,部分病例的hNSCLC组织内Axin表达明显上调并促进A549和BE1细胞系凋亡。结论 X射线能诱导NSCLC组织Axin表达上调并促进A549和BE1细胞凋亡。 韩阳 赵晶 唐娜 刘树立 刘楠 王恩华关键词:AXIN X-RAY 凋亡 肺癌 Apelin对小鼠MC3T3-E1成骨样细胞RANKL/OPG表达的影响 被引量:1 2018年 目的探讨脂肪因子Apelin对小鼠MC3T3-E1成骨样细胞RANKL/OPG表达的影响,为Apelin参与调节骨代谢提供理论依据。方法用real time PCR检测RANKL/OPG m RNA的表达,用Western blot方法检测RANKL/OPG蛋白的表达。结果不同浓度Apelin(0.4n M,1n M,10n M)干预MC3T3-E1细胞48h后,与对照组相比可明显促进OPG m RNA及蛋白的表达(P<0.01),同时可明显抑制RANKL m RNA及蛋白的表达(P<0.01),其中当实验组Apelin浓度为1n M时,效果最明显。结论 Apelin可作用于MC3T3-E1成骨样细胞,从而影响RANKL/OPG的表达,为骨质疏松的防治提供新靶点。 张一奇 刘楠 任鸿飞 郭然关键词:APELIN 核因子ΚB受体活化因子配体 骨保护素 肺癌组织中钙粘附蛋白-E和S100A2表达与临床病理学的关系 2012年 目的研究及探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中粘附蛋白-E(E-cadherin)和S100A2表达与临床生物学行为的关系。方法采用RT-PCR方法及免疫组织化学(IHC)法,检测95例NSCLC组织标本、配对癌旁组织及正常肺组织E-cadherin和S100A2表达情况,分析它们与肿瘤临床特征的相关性及其在非小细胞肺癌进展中的作用。结果 RT-PCR结果表明E-cadherin在正常肺组织中高表达,在肺癌组织中表达下调,S100A2在正常肺组织中低表达,在肺癌组织中表达上调。免疫组化结果表明E-cadherin在正常肺组织中阳性率为100%,随着NSCLC组织分化的降低阳性率下降,S100A2表达上调。结论 E-cadherin在NSCLC的低表达和S100A2在NSCLC组织过表达可能与NSCLC发病相关。 唐娜 刘楠 戴顺东 王恩华关键词:E-CADHERIN S100A2 RT-PCR 胸腺上皮肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2活性与Ⅰ型膜型基质金属蛋白酶mRNA表达的相关性 被引量:1 2006年 目的探讨胸腺瘤和胸腺癌中基质金属蛋白酶(MMP)-2、Ⅰ型膜型(MT1)-MMP、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-2mRNA的表达和MMP-2蛋白活性的关系。方法分别用real-time逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR,Taqman法)、明胶酶谱法和Filmin situ gelatin-Zymography(FIZ)对正常的胸腺组织(2例)、胸腺瘤(12例)和胸腺癌(2例)患者的新鲜肿瘤组织中MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2mRNA的表达,pro-MMP-2的活性率及活性蛋白的定位进行测定。结果MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2mRNA在Ⅰ期与Ⅱ期和Ⅲ期与Ⅳ期中的表达差异均无统计学意义(P〉0.05),在Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期和胸腺癌3组中差异均有统计学意义(P〈0.01)。在AB、B1型(混合型和淋巴细胞为主型)与B2、B3型(皮质型和多角细胞为主型)以及胸腺癌3组中差异均有统计学意义(P〈0.05)。MMP-2的蛋白活性率(MMP-2/pro—MMP-2+MMP-2)在Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期和胸腺癌各组中差异有统计学意义(P〈0.05),在AB、B1型与B2、B3型以及胸腺癌各组中的差异均具有统计学意义(P〈0.05)。胸腺瘤各期及各型中MT1-MMP、TIMP-2mRNA与MMP-2蛋白活性表达均呈正相关,且相关程度相似(r=0.7235、r=0.7647、P〈0.005)。MMP-9的蛋白表达在各组间差异均无统计学意义。结论MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2的mRNA表达与胸腺瘤临床分期、病理分型相关,MMP-2的活性与MT1-MMP和TIMP-2的表达升高正相关。推测MT1-MMP通过TIMP-2对MMP-2的激活起促进作用。 王妍 上田善道 岛崎都 刘楠 王恩华关键词:胸腺肿瘤 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶类组织抑制剂 PCNA表达及AgNOR检测对鉴别口腔良恶性病变的应用 被引量:2 2005年 目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)及核仁组成区嗜银蛋白计数在诊断口腔良恶性病变中的意义。方法采用免疫组化SP方法及银染技术对40例口腔恶性肿瘤、6例交界性肿瘤及44例良性病变进行检测。结果PCNA在恶性肿瘤组、交界性肿瘤(临界组)及良性病变组的阳性表达率分别为67.5%、16.7%及2.27%,AgNOR颗粒计数分别为3.95±0.32、2.75±0.25、1.42±0.26。恶性肿瘤中的PCNA强阳性表达率及AgNOR计数明显高于良性病变(P<0.05)。结论检测PCNA和AgNOR对口腔病变的良恶性鉴别诊断、恶性程度判定及预后评估有一定的临床应用价值。 谢成耀 徐红 苏禄晖 刘楠 王恩华关键词:良恶性病变 AGNOR检测 核仁组成区嗜银蛋白 AGNOR计数 银染技术 口腔病变 p120ctn亚型1表达与E-cadherin的异常表达及肺癌患者的预后密切相关 p120ctn各亚型在不同的E-cadherin表达水平下表现出不同甚至相反的作用,但是这种关系与肺癌患者临床病理因素之间是否存在相关性尚不清楚。本研究旨在观察肺癌组织中pan-p120ctn、p120亚型1及E-cad... 苗原 刘楠 张勇 刘洋 于涓瀚 戴顺东 徐洪涛 王恩华关键词:P120CTN 肺癌 预后 肺癌细胞系中p120-catenin的基因缺失调控small GTP酶活性 被引量:1 2009年 背景与目的作为catenin蛋白家族的重要成员之一,p120-catenin(p120ctn)是small GTPase酶的重要调节因子,影响细胞的运动能力,但其中具体的调节机制尚不清楚。本研究旨在探讨p120ctn在肺癌细胞系中对small GTP酶家族核心成员的调节作用,及其对肺癌细胞侵袭、转移的影响。方法应用siRNA方法成功地建立了p120ctn基因沉默的多种癌细胞系BE1、SPC、LTE的细胞克隆,采用Western Blot,pull-down蛋白活性分析,裸鼠移植等体内外实验探讨其可能的调节机制。结果p120ctn的基因沉默能激活Cdc42和Rac1,失活RhoA,并且在活体内外促进肺癌细胞的侵袭和转移。结论p120ctn的缺失可激活Cdc42/Rac1、失活RhoA,促进肺癌细胞的侵袭和转移能力。 刘树立 刘洋 刘楠 王恩华关键词:P120-CATENIN SMALL GTP酶 肺肿瘤