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刘腾飞

作品数:14 被引量:5H指数:1
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:军队临床高新技术重大项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇多态
  • 9篇多态性
  • 9篇氯吡格雷
  • 9篇氯吡格雷抵抗
  • 5篇单核
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇单核苷酸多态
  • 5篇单核苷酸多态...
  • 5篇中国北方汉族
  • 5篇中国北方汉族...
  • 5篇中国北方汉族...
  • 5篇汉族
  • 5篇汉族人
  • 5篇汉族人群
  • 5篇核苷
  • 5篇核苷酸
  • 5篇北方汉族
  • 5篇北方汉族人群
  • 4篇动脉
  • 4篇基因

机构

  • 13篇沈阳军区总医...
  • 2篇辽宁医学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇刘腾飞
  • 12篇冯雪瑶
  • 12篇张效林
  • 12篇韩雅玲
  • 11篇蔡文芝
  • 7篇孙莹
  • 7篇梁振洋
  • 6篇闫承慧
  • 4篇朱男
  • 4篇白净
  • 3篇王涛
  • 2篇陶杰
  • 2篇张丁予
  • 1篇刘丹
  • 1篇赵昕
  • 1篇张玉婕
  • 1篇汪洁

传媒

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  • 1篇中国心脏大会...
  • 1篇THE 23...

年份

  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ApoM基因启动子区T-788C多态性与急性冠脉综合征的关系被引量:1
2012年
目的探讨ApoM基因启动子区T-788C多态性与急性冠脉综合征(ACS)的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术结合琼脂糖凝胶电泳和基因测序等对675例ACS患者(ACS组)和636例正常健康体检者(对照组)的ApoM基因启动子区T-788C基因型和等位基因频率进行检测。结果 ApoM基因启动子区T-788C多态性在ACS组和对照组的分布频率符合Hardy-Weinberg平衡定律。ApoM基因启动子区T-778C C等位基因及CC基因型ACS组显著高于对照组(P均<0.01)。Logistic回归分析显示,在校正冠状动脉疾病易感因素后,ApoM基因启动子区T-788C C等位基因是ACS发病的独立危险因素(OR=2.14,95%CI为1.08~2.86,P<0.01)。结论 ApoM基因启动子区T-778C多态性与ACS发病存在相关性,其中C等位基因是其独立危险因素。
张效林刘腾飞蔡文芝闫承慧梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲
关键词:冠状动脉疾病基因
PON1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究
目的:近年研究表明对氧磷酶-1PON1)基因是氯吡格雷肝脏生物活化的关键酶之一。因此本研究的目的是探讨PON1基因单核苷酸多态性(SNP)与冠心病患者冠状动脉介入治疗(PCI)术后氯吡格雷抵抗的发生(CR)是否存在相关关...
刘腾飞张效林陶杰张丁宇孙莹梁振洋冯雪瑶
PON1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究
刘腾飞韩雅玲
CCR7基因rs3136685多态性与中国北方汉族人群冠心病的关系
2013年
目的探讨趋化因子CCR7基因单核苷酸多态位点rs3136685多态性与中国北方汉族人群冠心病的关系。方法连续收集2010年3月-2011年12月沈阳军区总医院心内科住院患者578例,其中病例组(经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄50%以上)287例,对照组(冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据)291例。冠心病组根据血管病变支数分为3个亚组:单只病变组(n=104),双支病变组(n=89)和3支病变组(n=94)。提取患者血液白细胞基因DNA,采用直接测序法测定趋化因子CCR7基因rs3136685单核苷酸多态位点的基因型,并进行基因型和等位基因与冠心病及冠心病病变程度的相关性分析。结果 CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性共检测到3种基因型,即GG型、AG型和AA型,在病例组的分布频率分别为42.9%、45.6%、11.5%,在对照组分别为43.0%、44.3%、12.7%,两组基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,3种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。A等位基因在病例组及对照组的分布频率分别为34.3%、34.9%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性的基因型和等位基因频率在单支病变、双支病变及3支病变3个亚组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性与中国北方汉族人群冠心病的发病及疾病严重程度可能无相关关系。
蔡文芝张效林冯雪瑶白净刘腾飞汪洁韩雅玲
关键词:炎症趋化因子类冠状动脉疾病
P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联研究
孙莹韩雅玲张效林梁振洋王涛冯雪瑶白净蔡文芝刘腾飞
胰岛素受体底物-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性研究被引量:4
2014年
目的探讨胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance,CR)发生的相关性。方法入选2012年4月-2013年4月沈阳军区总医院2型糖尿病合并冠心病住院患者325例,采用光学比浊法测定20μmol/L二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的残余血小板聚集率(residual platelet agglutination,RPA),当RPA≥70%时定义为CR。所有入选患者根据RPA分为CR组(n=142)和非氯吡格雷抵抗(NCR)组(n=183)。采用聚合酶链式反应结合直接测序法测定IRS-1基因rs1078533位点在CR组和NCR组的基因型及等位基因分布频率。结果 IRS-1基因rs1078533多态位点在CR组和NCR组基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡。三种基因型(AA、AC和CC)在两组的分布频率分别为1.4%、16.8%、81.8%和1.6%、19.8%、78.6%。基因型(AA、AC和CC)及等位基因(A和C)分布频率在CR组和NCR组间均无统计学差异(P=0.786,P=0.524)。Logistic回归分析校正性别、年龄、体质量指数、吸烟和高血压等冠心病和糖尿病易患因素后,IRS-1基因rs1078533单核苷酸多态性仍与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。结论 IRS-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。
张丁予韩雅玲张效林刘腾飞蔡文芝刘丹
关键词:氯吡格雷抵抗胰岛素受体底物-12型糖尿病合并冠心病单核苷酸多态性
低盐饮食对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用及机制研究
目的:高盐饮食被认为与高血压等心血管疾病相关.因此,多数临床医生和患者均接受限盐饮食有益心血管健康的观点.最近研究发现,低盐饮食可能促进动脉粥样硬化的形成.这一结果提示,对盐的摄入可能不是越低越好.本研究旨在明确低盐饮食...
朱男张效林刘腾飞蔡文芝冯雪瑶闫承慧韩雅玲
P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联研究
目的氯吡格雷是临床常用的抗血小板药物,广泛用于急性冠脉综合征和经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)患者的双重抗血小板治疗。然而,越来越多的临床经验表明,有部...
孙莹韩雅玲张效林梁振洋王涛冯雪瑶白净蔡文芝刘腾飞
文献传递
P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联研究
氯吡格雷是临床常用的抗血小板药物,广泛用于急性冠脉综合征和经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的双重抗血小板治疗。然而,越来越多的临床经验表明,有部分患者在应用氯吡格雷治疗后,仍会有心血管事件发生,临床称此为氯吡格雷抵抗(...
孙莹韩雅玲张效林梁振洋王涛冯雪瑶白净蔡文芝刘腾飞
关键词:氯吡格雷单核苷酸急性冠脉综合征
中国北方汉族人群Apolipoprotein基因T-1131C多态与急性冠脉综合征的关联研究
2012年
目的:探讨ApoA5基因T-1131C多态性与急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的相关关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术结合琼脂糖凝胶电泳和基因测序等方法对675例ACS的患者和660例正常对照组进行检测,分析ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态的基因型和等位基因频率的在ACS组和对照组的分布情况。结果:ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态在ACS组和对照组间的分布频率皆符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态三种基因型(TT型,TC型和CC型)在ACS组分布频率分别为35.4%,48.1%和16.4%,在对照组的分布频率分别为41.1%,48.6%和10.4%。ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态的CC等位基因在ACS组和对照组间的分布存在显著性差异(P=0.002),C等位基因是ACS发病的独立的危险因素1.28(P=0.002,95%CI=1.09-1.57)。Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等CAD易患因素后,ApoA5基因T-1131C多态与ACS的发病仍存在相关关系。结论:在中国北方汉族人群中ApoA5基因T-1131C多态与ACS的发病相关,ApoA5基因T-1131C多态C等位基因是ACS发病的独立危险因素。
张效林刘腾飞蔡文芝闫承慧梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲
关键词:基因单核苷酸多态性
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