刘虹
- 作品数：60 被引量：114H指数：7
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 男性代谢综合征患者高血压的临床回顾性分析
- 2010年
- 目的:分析男性代谢综合征患者高血压的临床特点方法收集2004-2008年连续5年在自治区人民医院干保科住院治疗的男性患者,按年龄分为4组,≤20岁的为第1组,21～40岁的为第2组,41～60岁的为第3组,>60岁的为第4组,进行回顾性分析。结果:各组内比较高血压的患病率最高,且患病率随年龄的增加而增加,组间比较差异有显著性(P<0.05);在高血压伴其他代谢异常的比较中,第一组中高血压伴随超重和肥胖的比率最高;在第二组中高血压伴随高血脂症患者比率较高;在第三组中高血压伴随高血脂患者的比率较高;在第四组中高血压伴随高血糖患者比率较高,统计学比较组内差异具有显著性(P<0.05)。结论:男性高血压的患病率与年龄增长呈正相关,高血压在MS中是最常见的异常组分且常合并有其他代谢异常属高危因素。
- 刘虹阿曼古丽王黎
- 关键词：代谢综合征高血压回顾性分析
- 慢性淋巴细胞白血病患者染色体异常的临床分析被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）的染色体异常与疾病进展及预后的关系。方法对56例CLL患者行染色体核型分析，应用CLL组合探针进行荧光原位杂交（FISH）检测，分析染色体异常与疾病进展及预后的关系。结果常规细胞遗传学检测发现异常核型26例（46.4%），核型正常组中位总生存（OS）期（＞31.9个月）与异常组（24.0个月）比较，差异有统计学意义（χ2＝6.60，P＜0.05）。FISH检测发现基因异常38例（67.9%），异常检出率高于常规染色体检测组（χ2＝9.874，P＜0.01），其中RB1异常检出率为33.9%（19／56），D13S25为46.4%（26／56），ATM为16.1%（9／56），p53为12.5%（7／56）；累及1种基因异常21例，2种12例，3种4例，4种1例。按Rai改良分期标准，累及基因异常种类在低中危和高危组中分布差异有统计学意义（χ2＝11.77，P＜0.05）。 D13S25、RB1正常与异常者的中位OS期差异无统计学意义（P＞0.05）；p53、ATM异常者的中位OS期均短于正常者（P＜0.05）。累及4种基因异常者的中位OS期短于基因正常和累及1、2、3种异常者。按Rai分期标准，低中危组OS率高于高危组（χ2＝10.61，P＜0.05）；按Binet分期，C期OS率低于B期（χ2＝6.60，P＜0.05）。结论相同危险度CLL患者预后存在很强的异质性，细胞遗传学改变和生物学指标是CLL重要的预后预测因素。
- 刘虹王晓敏李丹张玥玥
- 关键词：白血病淋巴细胞慢性细胞遗传学
- microRNA-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其预后意义被引量：7
- 2018年
- 目的探讨microRNA-181b(miR-181b)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,并分析其临床意义。方法选择CLL患者50例,健康对照20例。所有人取外周血15 ml,行CD19磁珠分选后提取CD19+B淋巴细胞总RNA,应用Tap Man探针法检测miR-181b的表达水平,并对CLL患者按照临床分期、血清学指标、CD38、Zeta链相关蛋白激酶-70、免疫球蛋白重链可变区及遗传学异常等不同分组分析miR-181b的表达差异,并对上述指标行生存分析。结果 (1)50例CLL患者miR-181b的表达显著低于健康对照(P <0. 01);(2)不同分组miR-181b的表达水平:荧光原位杂交(FISH)预后分组中预后差组低于预后良好组(P <0. 05),ATM缺失组低于正常组(P <0. 05),余分组中miR-181b的表达水平差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。(3)生存分析:将miR-181b的表达水平按中位数0. 033分为低表达组及高表达组,比较显示:miR-181b低表达组OS低于miR-181b高表达组(P <0. 05)。结合预后不良因素进一步行COX多因素分析,结果显示FISH预后分组高危组、P53缺失、ATM缺失、miR-181b低表达均是影响生存的独立预后不良因素(均P <0. 05)。结论 miR-181b在CLL患者表达水平明显低于正常人,miR-181b低表达是CLL的独立预后不良因素。
- 刘虹毛敏王晓敏王一琳黄琴王增胜王一淳张玥玥李煜彤王彩丽李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病
- 54例慢性淋巴细胞白血病染色体异常的临床分析
- 目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic leukemia,CLL)的染色体异常与疾病进展及预后的关系.方法 通过对54例患者CLL行染色体核型分析,并应用慢淋组合探针进行荧光原位杂交(Flu...
- 王晓敏刘虹李丹
- 新疆维吾尔自治区急性髓系白血病M2亚型患者80例染色体核型分析
- 2015年
- 目的 探讨新疆维吾尔自治区急性髓系白血病（AML）M2型患者染色体异常特点及民族差异性。方法 采用24 h短期培养法及R显带技术对新疆维吾尔自治区80例AML-M2患者骨髓染色体核型进行分析，分析染色体核型特点及民族差异性。结果 80例患者中检出染色体核型异常者占48.75 %（39／80），其中伴t（8；21）异常者占48.71 %（19／39），包括单纯t（8；21）占15.38 %（6／39），t（8；21）合并有其他染色体异常者占33.30 %（13／39），以t（8；21）伴性染色体缺失（-Y或-X）者为多，占23.08 %（9／39）；非t（8；21）的染色体异常者占51.28 %（20／39）。汉族和维吾尔族患者染色体核型异常发生率差异有统计学意义[62.50 %（25／40）比35.00 %（14／40），χ^2＝16.66，P＜0.01]。结论 新疆维吾尔自治区汉族与维吾尔族AML-M2患者染色体核型特点存在一定差异。
- 张玥玥刘虹王晓敏
- 关键词：白血病核型分析
- CpG-寡核苷酸免疫刺激法在慢性淋巴细胞白血病遗传学研究中的应用被引量：1
- 2020年
- 目的:探索CpG-寡核苷酸(CpG-oligodeoxynucleotide,CpG-ODN)免疫刺激法在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)细胞染色体培养中的价值,对比国内外相关研究的差异,进一步提高CLL核型培养成功率及异常核型检出率。方法:收集82例CLL患者的骨髓标本,分别应用植物血凝素(PHA)、CpG-寡核苷酸联合白介素-2(CpG-ODN DSP30+IL-2)刺激培养72 h后收获细胞,制备染色体,进行常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)分析。同时应用D13S25、Rb1、ATM、p53和CSP12探针进行间期荧光原位杂交(interphase fluorescence in situ hybridization,iFISH)检测。比较2种细胞刺激剂进行染色体培养及iFISH检测结果的差异性。结果:PHA与CpG-ODN DSP30+IL-22种免疫刺激法核型培养成功率(可分析分裂相t≥20个)分别为90.2%(74例)和68.3%(56例),异常核型检出率分别为13.5%(10例)和46.4%(26例)。PHA组核型培养成功率显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0.01),而CpG-ODN DSP30+IL-2组异常核型检出率显著高于PHA组(P=0.003)。iFISH异常核型检出率(74.4%,61例)显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0.000)。iFISH检测能验证CC分析检出的异常。结论:应用CpG-ODN DSP30+IL-2免疫刺激法培养CLL细胞,可提高异常核型检出率,特别是能检出提示预后差的各种易位。
- 买地娜·艾尔肯刘虹王一林王一淳黄琴王增胜古再丽努尔郎涛聂玉玲安利阿孜古丽木合塔拜尔张晓燕富玲艾何买江毛敏王晓敏李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学间期荧光原位杂交
- 化疗联合微移植治疗老年急性髓系白血病的疗效分析被引量：3
- 2018年
- 目的观察化疗联合微移植治疗老年急性髓系白血病患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析27例临床资料和随访记录完整的老年急性髓系白血病患者的病历资料,10例患者采用巩固化疗联合微移植,17例患者采用单纯巩固化疗,分析比较两种方案治疗老年急性髓系白血病患者的疗效,安全性及不良反应。结果(1)微移植组CR 6例(60.0%),PR 3例(30.0%),NR 1例(10.0%)。其总有效率为(CR+PR)90.0%。单纯化疗组CR 5例(29.4%),PR 6例(35.3%),NR 5例(29.4%),死亡1例(5.9%),其总有效率为(CR+PR)64.7%。两组总有效率间无明显统计学差异,但CR率差异有统计学意义(P<0.05)。(2)接受化疗联合微移植方案的患者中性粒细胞和血小板中位恢复时间分别为9.0d和15d,明显短于接受单纯化疗组的患者(恢复时间分别为17.0d和26d),其差异有统计学意义(P<0.05)。(3)8例(80%)接受微移植的患者输注供者G-PBHSC时出现轻微GVHD相关临床表现,主要表现皮疹及发热等,经对症处理后改善。两组患者在粒细胞缺乏期均发生不同程度的肺部感染,出血等,经过抗炎、输血等支持对症处理后症状控制。结论化疗联合微移植治疗老年AmL缓解率优于单纯化疗组,能快速恢复造血,达到提高化疗耐受性及延长生存期目的。
- 木合拜尔.阿布都尔刘虹古再丽努尔.吾甫尔毛敏
- 关键词：老年急性髓系白血病化疗
- 免疫化疗时代弥漫大B细胞淋巴瘤免疫学亚型的预后意义被引量：12
- 2015年
- 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者免疫学亚型在预后评价中的意义，以及利妥昔单抗对免疫组织化学标志预后意义的影响。方法回顾性分析186例初治DLBCL患者的病例资料，按照国际预后指数分为相对高危组及相对低危组，两组分别根据治疗方案分为化疗组（CHOP）及免疫化疗组（R—CHOP），应用免疫组织化学方法及Hans分型对各组患者进行免疫分型，采用Log．rank检验比较免疫学亚型在不同预后分组及不同治疗方案DLBCL患者中的预后意义。结果186例DLBCL患者中，化疗组中生发中心型（GCB型）5年总生存（OS）率明显高于非生发中心型（non—GCB型）（58．82％比32．00％，X2=8．482，P=0．004），而免疫化疗组中GCB型与non-GCB型5年0s率差异无统计学意义（72．97％比61．54％，X2=2．694，P=0．101）。免疫化疗组中non—GCB型的5年OS率较化疗组升高，差异有统计学意义（61．54％比32．00％，x2=7．385，P=0．007）。低危组107例中，化疗组及免疫化疗组中GCB型和nod—GCB型5年OS率差异均无统计学意义（均P〉0．05），GCB型及non—GCB型中化疗组与免疫化疗组5年OS率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。高危组79例中，化疗组中GCB型和non-GCB型的5年0s率差异有统计学意义（40．00％比22．72％，X2=3．978，P=O．045）；免疫化疗组中GCB型和non—GCB型的5年OS率差异无统计学意义（62．50％比42.31％．X2=2．072．P=0．150）。结论采用免疫组织化学方法将初治DLBCL分为两种免疫学亚型，对于早期判断预后、指导治疗具有一定的意义。在利妥昔单抗时代，免疫组织化学分型的预后预测价值可能较以往有所降低。利妥昔单抗可显著提高non-GCB型DLBCL患者的疗效，但是对GCB型患者生存期的影响还需进一步探讨。
- 李燕刘虹木合塔拜尔安利王晓敏
- 关键词：预后利妥昔单抗
- 国产地西他滨单药治疗老年骨髓增生异常综合征临床疗效观察被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨国产地西他滨单药治疗老年骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效和安全性。方法：评价我院2013-07-2015-06使用国产地西他滨（25 mg×5 d）治疗15例中危或不能耐受联合化疗的高危老年初治MDS患者的疗效和不良反应。结果：15例MDS患者中位年龄70岁,中危Ⅰ9例,中危Ⅱ及高危6例。至少经过3个疗程的治疗,6例获得完全缓解,2例获得部分缓解,2例脱离成分血输注,1例疾病稳定,4例未缓解,总反应率达66.7%。在6例细胞遗传学异常的患者中,5例获得完全细胞遗传学缓解,1例获得部分细胞遗传学缓解。Ⅲ-Ⅳ级血液学毒性发生率为73.3%,Ⅲ-Ⅳ级感染发生率为53.3%,无一例发生Ⅲ-Ⅳ级出血、严重恶心呕吐和肝功能损害。中位随访时间12（2-24）个月,随访期间1例死亡。结论：国产地西他滨治疗中危或不能耐受联合化疗的高危MDS可取得良好的疗效。
- 黄琴李燕王晓敏刘虹安利
- 关键词：老年骨髓增生异常综合征
- 骨髓增生异常综合征细胞遗传学与形态学的关系研究被引量：3
- 2014年
- 目的 比较骨髓增生异常综合征（MDS）异常核型和正常核型的细胞形态学的特征.方法 对诊断明确的131例MDS患者的染色体核型和细胞形态学资料进行回顾性分析,并对异常核型和正常核型组的胞形态学资料进行比较.结果 131例MDS患者中克隆性染色体异常71例（56.5％）,异常核型组粒系Pelger核、淋巴样小巨核细胞明显高于正常核型组（P＜0.05）.红系巨幼样变、双核红细胞、多核红细胞、花瓣核、核碎裂;粒系颗粒分布不均、核浆失衡、巨幼样变、空泡、AUER小体、双核;单圆、多圆核巨核细胞,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 粒系Pelger核、淋巴样小巨核细胞在异常核型MDS较正常核型组细胞病态造血发生率明显增高,染色体核型异常与细胞形态学有一定相关性.
- 王增胜张晓燕王晓敏李燕安利朱琳刘虹
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学细胞形态学染色体核型分析
