卢俊瑞
- 作品数：146 被引量：237H指数：9
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 卤代邻羟基二苯醚类化合物的研究进展
- 卤代邻羟基二苯醚类化合物普遍具有抗微生物活性。蕴含着丰富的抗菌、抗病毒化合物资源.是创制新型高效抗微生物剂重要的分子结构来源.其中三氯生已被广泛用作高效广谱杀菌剂.在近年的传染病防治中发挥了重要作用.文章综述了卤代邻羟基...
- 卢俊瑞辛春伟丁明平马霞苗张明刘芳
- 关键词：抗菌机理分子设计
- 邻羟基苯基芳基取代席夫碱的合成、表征及抑菌活性研究被引量：8
- 2009年
- 依据邻羟基二苯醚及席夫碱类化合物的抗菌特性,以"邻羟基苯基"为分子核心、亚胺键为桥基,制得18种邻羟基苯基芳基取代席夫碱化合物,化合物的结构经IR、1HNMR分析表征确证.抑菌测试表明,该类化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的选择性和特异性;在质量分数为0.05%时,3,5-二溴取代类化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均具有较强的抑菌活性,是一类极具潜力的抗革兰氏菌、抗真菌的化合物.构效分析表明,化合物的抑菌活性与Ar环其取代基性质有关,引入-OH、-NO2等亲水性基团容易导致抑菌活性降低,Ar环引入Cl、Br等卤素原子能够显著提高抑菌活性.
- 张明卢俊瑞陈丽然柳宜君何玲玲鲍秀荣
- 关键词：水杨醛溴化抑菌活性
- 基于细菌脂肪酸合成途径中多靶点的抗菌剂虚拟筛选方法
- 本发明涉及一种基于细菌脂肪酸合成途径中多靶点的抗菌剂虚拟筛选方法。包括以下步骤：(1)获取细菌脂肪酸合成途径中多个靶点的三维结构；(2)对各靶点进行前期处理和优化，并确定其活性中心，设定活性口袋；(3)选取并整理用于筛选...
- 卢俊瑞刘悦卢博为谢志强
- 氯代羟基二苯醚类化合物的生产工艺
- 卢俊瑞张桂芝吕振波尹宁等
- 主要内容：以氯代酚和氯代硝基苯为原料，经缩合、还原、重氮化水解反应和“组合纯化技术”，制得高收率和质量的氯代羟基二苯醚及其中间体，研究了反应动力学、机理、催化剂、分子结构与活性关系，设计了多级萃取、准分子精馏、重金属去除...
- 关键词：
- 关键词：生产工艺
- 计算机模拟三氯生对FabI活性口袋及Loop区的调控机制被引量：9
- 2014年
- 应用分子动力学模拟、蛋白质二级结构定义(DSSP)和口袋体积测量(POVME)计算方法分别研究了FabI(烯脂酰-ACP还原酶)-NAD+(氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)二元复合物和FabI-NAD+-TCL(三氯生)三元复合物体系中活性口袋loop区构象、loop区二级结构、活性口袋体积以及底物(酰基不饱和链)通道随模拟时间的变化规律.研究表明,在FabI-NAD+-TCL三元复合物中,三氯生限制了活性口袋及底物通道的变化,活性口袋loop区呈现为规则、闭合的稳定构象,位于活性口袋正前方,常伴有螺旋二级结构的形成,从而使活性口袋体积变化较小、分布比较集中,底物通道较窄或处于关闭状态.而在FabI-NAD+二元复合物中,活性口袋loop区以无规则、开启的柔性构象存在,活性口袋体积变化较大,分布比较分散,底物通道明显较宽且不稳定.可见,三氯生能诱导FabI活性口袋及loop区的构象变化,使活性口袋构成了紧密的统一体、封闭了底物通道,从而阻碍了酰基不饱和链通过底物通道进入蛋白酶的催化中心,中断了该酶催化的还原反应和细菌脂肪酸合成循环.上述发现对深入认识三氯生的抗菌作用机制及相关药物的改良与设计具有重要的指导意义.
- 艾义新卢俊瑞辛春伟穆江蓓杨旭芸张贺
- 关键词：分子动力学模拟三氯生
- 对硝基甲苯邻磺酸氧化缩合反应工艺研究
- 2010年
- 本文对三组工艺条件下对硝基甲苯邻磺酸(NTS)的氧化缩合反应进行研究.实验发现,NTS氧化缩合反应分两阶段进行,在生成中间产物4,4′-二硝基二苯乙烷-2,2′-二磺酸(DND)的阶段,NTS浓度和碱浓度对反应的影响较为显著,在中间产物DND生成4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS)的阶段,温度对反应的影响较为显著;主要副产物4-硝基苯甲醛-2磺酸(NBS)和4-硝基苯甲酸-2磺酸(NSB)可由NTS直接氧化生成,又可由DNS深度氧化发生断键生成;红料现象是在高物料浓度和较高温条件下,大量NTS、DND的快速积聚,物料粘稠度的迅速增大,使体系空气分散不均、局部供氧量不足,造成NTS因局部缺氧而引发聚合反应,导致红料现象发生的主要原因.红料现象发生后,物料粘度进一步增大,使空气分散更加不均匀,导致红料现象加剧和副产物NSB急剧增加.
- 邹良库卢俊瑞尹宁孙常青李阳
- 关键词：对硝基甲苯邻磺酸工艺方法
- 无溶剂无催化合成异吲哚啉类化合物被引量：1
- 2020年
- 异吲哚啉类化合物是一种具有各种生理和药理作用的化合物,本文在无溶剂和无催化剂的条件下合成了一系列异吲哚啉类化合物;以邻二氯苄和苯胺为反应模型,优化了无溶剂无催化条件下的反应时间和温度;在此基础上,以不同取代的取代胺和邻二氯苄合成了15个不同取代的异吲哚啉化合物,都取得了良好的收率;该方法操作简单,实用性强,具有工业化潜力.
- 钟凯凯刘金彪谢志强卢俊瑞
- 关键词：无溶剂
- 新型近红外BODIPY类荧光探针的合成及光谱性能被引量：1
- 2021年
- 以2,4-二甲基吡咯和3,5-二溴苯甲醛为原料,合成中间体1,然后与对溴苯甲醛通过克脑文盖尔(Knoevenagel)反应延长侧链,增强共轭效应,得到目标产物即氟硼二吡咯-2(boron dipyrromethene-2,BODIPY-2),其结构经^(1)H NMR(核磁共振,nuclear magnetic resonance)、^(13)C NMR和质谱等验证。探究反应温度、时间和投料比,确认最优条件。紫外-荧光光谱测试表明,该化合物出现在近红外区域,是一种非常有应用前景的BODIPY类荧光探针。
- 田琪卢俊瑞谢志强卢博为刘金彪
- 关键词：荧光探针光谱性能
- 无溶剂高效合成1,4-二取代-1,2,3-三唑类衍生物被引量：2
- 2020年
- 1,2,3-三唑类化合物药动学和安全性良好,是新药发展的主流方向.本文在无溶剂条件下,以取代炔烃和叠氮化物为原料,研究探讨了不同铜离子催化剂对产率的影响,确定了最佳反应条件,在此基础上,经Click反应,成功合成出了一系列不同基团取代的1,4-二取代-1,2,3-三唑类衍生物.目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和高分辨质谱(HRMS)确证.该方法所得目标化合物收率良好且官能团容忍性强,具有简单、高效、绿色经济的特点,符合绿色化学和原子经济性的理念要求.
- 万乐卢俊瑞谢志强刘金彪
- 关键词：无溶剂CLICK反应
- 苯并噻唑类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种合成苯并噻唑类化合物的新工艺，步骤为：⑴将原酸脂和邻氨基苯硫酚及其衍生物升温搅拌进行反应，TLC监测反应进程，反应完毕后得到粗品苯并噻唑类化合物；⑵将步骤⑴得到苯并噻唑类化合物粗品蒸馏或使用溶剂重结晶，过滤...
- 孙悦滢卢俊瑞卢博为谢志强刘金彪崔丽阳王洪博
