印剑
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：解放军第150医院更多>>
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- 孤立性粒细胞肉瘤4例临床病理分析被引量：9
- 2009年
- 目的探讨孤立性粒细胞肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例孤立性粒细胞肉瘤的临床表现、组织形态学特征、免疫表型、治疗和预后进行分析。结果孤立性粒细胞肉瘤可累及全身多个脏器,但最常累及淋巴结、皮肤、骨等部位,表现为孤立性或多发性包块,临床表现缺乏典型性。形态学上瘤细胞弥漫分布或形成团块状,细胞体积较小,大小一致,胞质较少,核小,圆形,病理性核分裂象易见。瘤细胞表达CD34、MPO、CD43和CD45,而CD68和溶菌酶的表达强度不等。结论孤立性粒细胞肉瘤较为罕见,在形态学上缺乏特异性,容易误诊。CD34在孤立性粒细胞肉瘤中的表达具有特异性,联合应用免疫组化有助于诊断和鉴别诊断。
- 王长松李红史凤毅高春芳印剑原旭涛
- 关键词：粒细胞肉瘤病理特征免疫组织化学CD34
- 结肠原发性鳞状细胞癌伴小肠系膜转移1例分析
- 2009年
- 王长松印剑杨成轩王仰坤
- 关键词：肿瘤
- 男性乳腺癌的临床病理特征分析被引量：1
- 2009年
- 目的分析男性乳腺癌(MBC)的临床病理特点及免疫表型,提高对MBC的认识。方法回顾性分析15例MBC患者的临床表现、肿瘤大小、淋巴结转移、病理形态学及免疫表型等特点。结果MBC占同期男性乳腺疾病的25%,占同期乳腺癌的1.19%。患者平均年龄为57.5(30～78)岁。从出现症状至就诊时间为1个月至10年,平均13.9个月。53.33%(8/15)的MBC位于左侧乳腺,26.67%(4/15)位于右侧,双侧者6.67%(1/15)。肿块<2 cm者4例,2～5 cm者7例,5～10 cm者4例。86.67%(13/15)为非特殊型浸润性导管癌,6.67%(1/15)为乳头状癌,6.67%(1/15)为浸润性小叶癌。MBC的形态学特点为伴有乳头的巢团状结构,粉刺样坏死少见。33.33%(5/15)的MBC伴腋窝淋巴结转移。9例行免疫组化检测显示:ER阳性6例(66.67%);PR阳性7例(77.78%);CerbB-2阳性4例(44.44%);p53阳性4例(44.44%);Ki-67细胞增殖指数<25%者4例(44.44%),25%～50%者3例(33.33%),>50%者1例(11.11%)。结论MBC发病比例低,年龄偏大,就诊已属晚期,临床表现为无痛性的乳腺区域肿块。组织学上以非特异型浸润性导管癌为主,具有乳头的巢团状结构,淋巴结转移较少。
- 王长松李红高春芳印剑原旭涛
- 关键词：乳腺肿瘤
- 皮下孤立性母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例
- 2015年
- 患者男,53岁.左耳后包块3月余,于2013年2月25日入院.患者3个月前无意中发现左耳后有一质软肿块,表面光滑,受压时疼痛.体检：双耳廓对称,形态正常,左耳后见一4.5 cm×2 cm紫红色肿物,突出于皮肤,表面光滑,边界清,与周围无粘连,可推动,受压时疼痛（图1）.全身浅表淋巴结无肿大.否认有肝炎、结核等传染病史,无家族性遗传病史.实验室检查：血常规无异常,血糖偏高.骨髓穿刺涂片无异常.入院后行包块切除术.
- 王长松杨芒庄陈燕平印剑王平吕学霞
- 关键词：浆细胞样母细胞性包块切除术骨髓穿刺涂片表面光滑浅表淋巴结
- 腹部腹膜后粒细胞肉瘤1例
- 2009年
- 粒细胞肉瘤是一种由髓系细胞来源的髓外发生的实体恶性肿瘤，粒细胞肉瘤常发生于淋巴结、皮肤及骨组织等部位，其他部位少见，原发于腹膜后的粒细胞肉瘤实属罕见。我们收治的1例腹膜后粒细胞肉瘤术前未明确诊断，术后经病理证实为粒细胞肉瘤。总结报道如下。
- 印剑王长松原旭涛乔亮
- 关键词：粒细胞肉瘤腹膜后腹部实体恶性肿瘤细胞来源病理证实
- 早期胃癌临床病理学特征及其进展期胃癌预后因素分析
- 王仰坤王平马丽贠田李富林王长松印剑吕学霞张现伟蒙念龙
- 该成果主要用于胃肿瘤的临床病理学诊断，以及为外科手术切除及临床放、化疗方案的制定等提供可靠的病理学依据。其基本原理是通过胃镜活检组织，再经手术切除病理证实的5320余例胃上皮内瘤变及进展期胃癌的病例，在详细的组织病理学观...
- 关键词：
- 关键词：胃癌临床病理学特征预后因素分析
- 伴透明细胞癌和乳头状癌成分的管状囊性癌1例并文献复习被引量：2
- 2014年
- 目的探讨伴透明细胞癌和乳头状癌的肾管状囊性癌(tubulocystic carcinoma,TCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例伴透明细胞癌和乳头状癌的TCC标本行HE和免疫组化SP染色,并复习相关文献。结果影像学示左肾囊性肿物。术中见左侧肾脏下极囊肿,囊肿内大量血凝块,囊壁可见多处新生物,肾窦内可见一鱼肉状肿瘤。大体可见肾切面一囊性肿块,直径3.5 cm,与周围组织边界不清,无包膜。切面囊实性,坏死不明显。镜下见肿瘤由透明细胞癌、乳头状癌和TCC组成。术后30个月复查,左肾区、左侧腰大肌外侧多发占位;肝内多发占位;椎体占位。活检瘤组织呈乳头状结构。免疫表型:TCC区域和乳头状区域瘤细胞均表达CK18、CK19、P504s、PAX-2、vimentin、WT1、CKH、CKL,不表达CD10,透明细胞癌区域瘤细胞和普通的透明细胞癌相同,瘤细胞表达CKL、vimentin。结论伴透明细胞癌和乳头状癌的TCC在临床和病理学上均具有独特性,与复发转移和伴随成分有关,在治疗上应关注透明细胞癌和乳头状癌成分。
- 王长松吕学霞王平印剑原旭涛蒙念龙
- 关键词：肾肿瘤乳头状癌透明细胞癌预后
- 胃黏膜内印戒细胞癌19例病理及免疫表型分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨胃黏膜内印戒细胞癌的病理组织学特点及免疫表型的临床意义。方法先对胃镜活检标本进行组织学观察,再经手术切除证实为胃黏膜内印戒细胞癌共19例,全部采用免疫组化SP法检测HER-2、p53、PTEN、CD44、E-cadherin等27种相关基因蛋白。结果黏膜内印戒细胞癌以浅表溃疡型最常见,其次为平坦、轻度凹陷和轻度隆起型。细胞学有6种形态:①核偏位,形成经典的印戒细胞形态,细胞质因扩张而呈球形。以细胞质内有/无黏液又分2型。②细胞核位于细胞中央,类似于组织细胞,少量/无核分裂象。③胞质强嗜酸性,且胞质内含微小黏液颗粒。④细胞体积小,核偏位或中位,有少量/无黏液。⑤无细胞核仅有含黏液的胞质轮廓。⑥退形性变的细胞,胞核多偏位且深染,胞质无/有黏液。组织学表现为腺体、腺腔结构的空泡样细胞巢,或花边状、纤细的梁状结构,或单个印戒样癌细胞散在分布。间质有较少的胶原纤维,可伴有细胞外黏液分泌。免疫表型:不同分子质量角蛋白、肿瘤相关的糖类抗原和核黏蛋白Muc-1(),而与核黏蛋白Muc-2、Muc-5AC的阳性表达呈负相关。抑癌基因p53蛋白、转移促进基因CD44蛋白、转移抑制基因nm23蛋白均有较高表达。结论胃黏膜内印戒细胞癌发病年龄轻、侵袭性强、淋巴结早期转移率高;组织病理学诊断要结合免疫表型分析,以提高早期诊断率,同时亦是评价预后的重要参考指标。
- 王仰坤高春芳闫辉印剑张现伟
- 关键词：胃肿瘤印戒细胞癌组织形态学免疫组化
