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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇地黄
  • 3篇地黄丸
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  • 3篇六味地黄丸
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机构

  • 1篇承德医学院附...

作者

  • 7篇吴国华
  • 3篇高山凤
  • 3篇刘祥
  • 3篇马英华
  • 3篇狄勇
  • 2篇王铭
  • 1篇尹绍猛
  • 1篇陈建伟

传媒

  • 3篇临床合理用药...
  • 1篇河北医学
  • 1篇骨与关节损伤...
  • 1篇中医正骨
  • 1篇基层医学论坛

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
经皮穿针空心加压螺钉内固定治疗股骨颈骨折
2001年
辛彦生荣金刚吴国华
关键词:内固定股骨颈骨折
应用异形钛板治疗跟骨关节内骨折
2002年
孙伯华吴国华尹绍猛
关键词:跟骨关节内骨折
逆行腓肠浅动脉筋膜皮瓣修复踝部软组织缺损11例疗效观察
2003年
踝部软组织缺损,常伴有肌腱、韧带和/或骨的外露,临床修复非常棘手.从1998年5月~2003年3月,我们应用逆行的腓肠浅动脉为蒂的筋膜皮瓣修复该部位的软组织缺损11例,均获成功.该手术操作简单,易于掌握,效果满意.现报告如下:
王铭吴国华宋良富
关键词:筋膜皮瓣动脉皮瓣软组织缺损
逆行置入带锁髓内钉治疗肱骨干骨折
2004年
王铭宋良富吴国华庞振石陈建伟
关键词:逆行置入带锁髓内钉肱骨干骨折髓腔手术方法
六味地黄丸对兔退变椎间盘髓核及纤维环的保护作用被引量:2
2015年
目的探讨六味地黄丸对兔退变椎间盘髓核及纤维环细胞的保护作用。方法选择8月龄成年新西兰兔6只利用异常应力负荷及椎间失稳法建立新西兰兔腰椎椎间盘退变模型,病理切片确认模型成功后,取椎间盘分离软骨终板,将髓核及纤维环组织进行细胞培养,将生长良好的细胞随机分为对照组、损伤组与含药组。对照组细胞培养用胎牛血清体积分数为0.01的DMEM培养基;损伤组给予体积分数为0.01的胎牛血清与浓度为5μg/L的TNF-a混合的DMEM培养基;含药组为体积分数为0.01的六味地黄丸含药血清加体积分数为0.01的胎牛血清与浓度为5μg/L的TNF-a混合的DMEM培养基。使用细胞增殖—毒性检测试剂盒(CCK-8)检测各组兔退变椎间盘细胞增殖的影响。实时荧光定量PCR检测聚集蛋白聚糖、Ⅱ型胶原、基质金属蛋白酶-13基因的表达差别。结果对照组椎间盘细胞初期正常生长,增殖良好,随着时间延长,细胞数量减少,凋亡细胞数量增多,细胞外基质胶原减少,细胞形态变化快。损伤组能够明显抑制椎间盘软细胞的增殖,细胞及细胞外基质胶原数量减少明显,同时间点比较,细胞凋亡数量增多,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05),而含药组细胞增殖缓慢,细胞数量下降缓慢,细胞凋亡数量减少,细胞外基质胶原成分下降不明显,3组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,损伤组椎间盘细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原mRNA表达下调增加,基质金属蛋白酶-13基因表达上调明显。与损伤组比较,而六味地黄丸含药血清组椎间盘细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原mRNA表达上调,基质金属蛋白酶-13基因表达下调,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸含药血清能够抑制TNF-a诱导的兔退变椎间盘细胞损伤,起到延缓椎间盘损伤的作用。其机制可能与上调蛋白聚糖及Ⅱ型胶原表达及下调基质金属蛋白酶表
吴国华高山凤狄勇刘祥马英华
关键词:六味地黄丸椎间盘蛋白聚糖
六味地黄丸对兔退变椎间盘软骨终板细胞的保护作用被引量:7
2015年
目的探讨六味地黄丸含药血清对兔退变椎间盘软骨终板细胞的保护作用。方法选择8月龄成年新西兰兔利用"异常应力负荷及椎间失稳法"建立新西兰兔腰椎椎间盘退变模型。病理切片确认模型成功后,取椎间盘分离下位软骨终板进行细胞培养,将生长良好的细胞随机分为含药组、损伤组与对照组。含药组体积分数为10%的六味地黄丸含药血清加体积分数为10%的胎牛血清与浓度为5μg·L-1的TNF-α混合的DMEM培养基;损伤组给予体积分数为10%的胎牛血清与浓度为5μg·L-1的TNF-α混合的DMEM培养基;对照组细胞培养用胎牛血清体积分数为10%的DMEM培养基。使用细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)检测各组兔退变椎间盘软骨终板细胞增殖的变化。TUNEL法计数软骨终板活细胞与凋亡细胞数量,RT-PCR测定其Fas/Fas L的表达水平。结果对照组软骨终板细胞初期正常生长,增殖良好,随着时间延长,软骨终板细胞数量减少,凋亡细胞数量增多,细胞外基质胶原减少,细胞形态变化快。损伤组能够明显抑制椎间盘软骨终板细胞的增殖,软骨细胞及细胞外基质胶原数量减少明显,同一时间点比较,软骨细胞凋亡数量增多,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而含药组软骨终板细胞增殖缓慢,软骨细胞下降少,细胞凋亡数量减少,细胞外基质胶原成分下降不明显,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组软骨终板内Fas/Fas L的表达水平随时间逐渐增强,同期比较,损伤组Fas/Fas L表达水平高于对照组,而含药组软骨终板水平Fas/Fas L较损伤组表达明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸含药血清能够抑制TNF-α诱导的兔退变椎间盘软骨终板细胞损伤,减少软骨细胞凋亡,起到延缓椎间盘损伤的作用,其机制可能与抑制Fas/Fas L基因在退变椎间盘软骨终板中的过度表达有关。
吴国华高山凤狄勇刘祥马英华
关键词:六味地黄丸椎间盘软骨终板退变新西兰兔
六味地黄丸对兔退变椎间盘炎性因子表达的影响被引量:1
2015年
目的分析六味地黄丸对兔退变椎间盘肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素1β(IL-1β)表达的影响。方法选择8月龄成年新西兰兔30只利用异常应力负荷及椎间失稳法建立新西兰兔腰椎椎间盘退变模型,处死4只病理切片确认模型成功后,取6只备用作为模型组,余20只随机分为观察组与对照组各10只,同时取同月龄的正常新西兰兔6只作为正常组。对照组造模成功后,给予正常饮食及日常负重活动。观察组在对照组基础上给予六味地黄丸和治疗。分别与用药前及用药后3周采用酶联免疫吸附法测定椎间盘组织中的TNF-α与IL-1β表达水平。结果造模成功后用药前取模型组新西兰兔椎间盘组织TNF-α及IL-1β水平均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后3周观察组TNF-α及IL-1β水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸能抑制兔退变椎间盘损伤加重,起到延缓椎间盘损伤的作用,其机制可能与抑制退变椎间盘炎性因子的过度表达有关。
吴国华高山凤狄勇刘祥马英华
关键词:六味地黄丸椎间盘肿瘤坏死因子-Α白介素1Β
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