吴妙丹
- 作品数：5 被引量：27H指数：2
- 供职机构：浙江农林大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划浙江省科技厅项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 毛竹硅转运基因PhLsi1的ORF克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2015年
- 以水稻硅的内转运蛋白基因Lsi1的cDNA序列为信息探针,对毛竹的核酸数据库进行同源性搜索,获得全长为797bp的毛竹硅内转运蛋白基因的cDNA序列(Genbank登陆号:FP095571).与水稻Lsi1的cDNA序列相比,毛竹中该基因cDNA序列第721位处发生终止突变,导致毛竹Lsi1丢失了86个氨基酸残基.采用RTPCR方法对其进行克隆,序列分析表明,PhLsi1基因在编码时确实存在提前终止现象,共编码212个氨基酸,与水稻、玉米和大麦中已克隆的硅内转运蛋白(silicon influx transporter,含有6个跨膜螺旋区和2个NIP保守基序)的序列相似性分别高达99.3%,91.9%,91.9%,但只具有5个跨膜螺旋区和1个NIP保守基序.
- 马欢王凯吴妙丹赵宝华
- 关键词：毛竹硅生物信息学
- 4个丛生杂种竹的SSR分子鉴定被引量：17
- 2009年
- 本研究以撑麻7号、版麻1号、青麻11号和撑麻青1号共4个丛生杂种竹及亲本为试验材料,利用从绿竹cDNA文库中开发的15个EST-SSR分子标记,鉴别4个丛生杂种竹的真实性。4个杂交竹种在DOM03、DOM05、DOM09和DOM12的4个SSR座位上扩增产物的电泳条带分别为其父母本条带的组合,显示了这些标记的共显性特征。进一步的测序结果验证了4个座位上的扩增产物均含有SSR序列,且杂种和亲本之间的序列具有同源性,初步验证了杂种的真实性。
- 吴妙丹董文娟汤定钦
- 关键词：SSR分子鉴定
- 毛竹EST-SSR标记的开发和应用
- 吴妙丹
- 关键词：毛竹EST-SSR多态性杂种鉴定
- 毛竹EST-SSR标记的开发和利用
- 为了能在竹类植物中开发大量高效的SSR标记,本研究利用NCBI上现有的毛竹cDNA序列,开发毛竹EST-SSR,并研究毛竹EST-SSR在其他竹种中的通用性和多态性,为竹类植物的遗传多样性等相关研究奠定基础。 本研究在N...
- 吴妙丹
- 关键词：毛竹EST-SSR多态性杂种鉴定
- 文献传递
- 毛竹实生苗对不同浓度NaCl溶液的生理响应被引量：6
- 2010年
- 以1 a实生毛竹苗为材料,通过测定在不同浓度NaCl胁迫条件下的各项生理指标,研究了NaCl胁迫对其生理机制的影响。结果表明:随着NaCl处理时间的延长,超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先升高再下降、过氧化物酶(POD)和可溶性蛋白呈先下降后上升的趋势;丙二醛(MDA)含量呈上升-下降-再上升的趋势;叶绿素含量、苗高生长量、新发根数呈显著下降趋势。其中毛竹在中、低浓度(6 g.L-1左右)NaCl处理下能够维持较高的保护酶活性和可溶性蛋白含量(约29.49 mg.g-1)、较低的丙二醛(MDA)含量(约2.24μmol.g-1)以及较高的叶绿素含量(约3.32 mg.g-1)。
- 黄业伟吴妙丹杨丽张智俊
- 关键词：NACL胁迫毛竹生理响应
