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吴弢

作品数:37 被引量:355H指数:13
供职机构:上海中医药大学中药研究所更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 37篇中文期刊文章

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 12篇色谱
  • 7篇学成
  • 7篇液相色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇化学成分
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇中药
  • 5篇紫菀
  • 5篇枸骨叶
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇饮片
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇薄层
  • 4篇薄层色谱
  • 3篇液相
  • 3篇正品
  • 3篇三萜
  • 3篇紫菀酮

机构

  • 36篇上海中医药大...
  • 3篇上海第二医科...
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇中国药科大学
  • 1篇湖北中医学院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇沃特世科技(...
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇学研究院

作者

  • 37篇吴弢
  • 18篇王峥涛
  • 8篇张彤
  • 6篇侴桂新
  • 5篇李俊松
  • 5篇修彦凤
  • 4篇浦益琼
  • 4篇李颜
  • 3篇谷丽华
  • 3篇王国艳
  • 3篇郭澄
  • 2篇林平川
  • 2篇陶建生
  • 2篇程雪梅
  • 2篇李国文
  • 2篇郑善松
  • 1篇熊爱珍
  • 1篇王海颖
  • 1篇胡原
  • 1篇张紫佳

传媒

  • 5篇中国中药杂志
  • 5篇中草药
  • 4篇中药材
  • 4篇中华中医药学...
  • 3篇上海中医药大...
  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇中成药
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇色谱
  • 1篇食用菌学报
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2003
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纤维素酶水解栀子苷的工艺条件研究
2012年
目的:考察纤维素酶水解栀子苷制备栀子苷元的最佳工艺条件。方法:采用单因素实验设计,考察反应温度、反应时间、水解介质的pH值3个因素对纤维素酶水解栀子苷制备栀子苷元的影响,确定纤维素酶水解栀子苷制备栀子苷元法的最佳反应条件。结果:纤维素酶水解栀子苷制备栀子苷元的最佳工艺条件为:纤维素酶水解的反应温度为50℃,反应时间为2h,水解介质的pH值为5.1。结论纤维素酶水解栀子苷制备栀子苷元的最佳工艺条件合理、可行,所得栀子苷元纯度较高。
康萍浦益琼张彤卢毅吴弢
关键词:栀子苷水解纤维素酶
紫菀酚类化学成分的研究被引量:40
2003年
目的 :研究中药紫菀Astertataricus的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱、LH 2 0柱色谱进行分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 :从紫菀醋酸乙酯萃取部位分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为 :槲皮素 (quercetin ,I)、山柰酚 (kaemferol,Ⅱ )、大黄素 (emodin ,Ⅲ )、大黄酚 (chrysophanol,Ⅳ )、大黄素甲醚 (physcion ,V)、苯甲酸 (benzoicacid ,Ⅵ )、对羟基苯甲酸 (p hydroxy bezoicacid ,Ⅶ )、咖啡酸 (E caffeicacid ,Ⅷ )、阿魏酸二十六烷酯(E ferulicacidhexacosylester,Ⅸ )。结论 :化合物Ⅳ ,V ,Ⅵ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ为首次从该植物中分得。
王国艳吴弢林平川侴桂新王峥涛
关键词:化学成分菊科中药硅胶柱色谱
RP-HPLC法测定瓜蒌子中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇含量被引量:25
2005年
目的:建立 RP-HPLC 法测定瓜蒌子中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量。方法:采用 Polaris C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(93:7)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为230nm;柱温25℃;进样量5μL。结果:3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇线性范围为0.0484-2.4200μg(r=0.9999),3个浓度的回收率分别为96.19%,100.7%,100.6%(n=3);RSD 分别为3.3%,0.63%,1.2%。结论:本方法简单、重复性好、专属性强,可为评价不同产地的瓜蒌子药材质量提供科学依据。
程雪梅吴弢侴桂新胡原徐刚张芳王峥涛
关键词:苯甲酰基瓜蒌子栝楼C18色谱柱RSD三醇
HPLC-ELSD指纹谱法研究甘遂炮制前后成分差异被引量:12
2009年
目的:比较甘遂炮制前后成分的变化。方法:以3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇为对照,建立生、制甘遂的HPLC-ELSD特征指纹谱,比较两者的特征指纹谱及图谱。结果:在选定的色谱条件下,生、制甘遂的特征色谱峰分别为31、19个,甘遂炮制后,大部分成分含量下降,保留时间为89min左右的成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化,成分的种类没有变化。结论:甘遂炮制解毒的原理得以初步解释。
修彦凤吴弢王海颖张永太
关键词:甘遂
安胃疡胶囊质量标准研究被引量:2
2015年
目的:研究修订安胃疡胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中甘草进行定性测定;采用高效液相色谱法对甘草查尔酮甲进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶60),检测波长为376 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中甘草查尔酮甲在25.563-1 533.798 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.8%(n=9)。结论:该法简便、准确,进一步完善了安胃疡胶囊的质量标准,可作为质量控制标准。
毛丹毛秀红吴弢季申
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
比色法测定冬虫夏草和蛹虫草中多糖和甘露醇的含量被引量:31
2007年
应用苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法和高碘酸钠氧化法建立虫草多糖和甘露醇的定量分析方法,并比较市售天然冬虫夏草和人工栽培蛹虫草在多糖和甘露醇含量上的差异。结果发现,用比色法测定三种天然虫草和六种蛹虫草中多糖和甘露醇的含量,其多糖平均加样回收率分别为:94.7%(RSD为2.29%),甘露醇的含量平均加样回收率为98.8%(RSD为1.79%)。实验表明,本研究方法可用于虫草多糖和甘露醇的定量分析。
李颜史薇娜唐庆九吴弢郭澄蔡令仪熊爱珍
关键词:冬虫夏草蛹虫草虫草多糖甘露醇比色法
不同炮制方法的紫菀饮片祛痰作用的实验研究被引量:12
2006年
目的:探讨不同炮制方法的紫菀饮片的祛痰作用。方法:考察了紫菀生品及酒洗、蜜炙、清炒、蒸制、醋炙等不同炮制方法的饮片对小鼠气管酚红排泌量的影响和对大鼠气管排痰量的影响。结果:6种不同炮制方法的紫菀饮片均能增加小鼠气管酚红排泌量,增加大鼠气管排痰量,且蜜炙饮片作用最明显,呈一定的量效关系。结论:不同炮制方法的紫菀饮片均有一定的祛痰作用,且以蜜炙饮片为佳。
吴弢陈子珺胡月娟修彦凤程雪梅
关键词:紫菀祛痰饮片
多序岩黄芪根化学成分研究被引量:21
2011年
目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4'-二羟基黄酮(8),7,4'-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10)。结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到。
郑善松吴弢王峥涛
关键词:多序岩黄芪化学成分
莱菔子中2个新的含硫衍生物
2023年
目的研究莱菔子Raphani Semen的化学成分及其调脂活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备液相等色谱方法对莱菔子70%乙醇提取物分离纯化,综合应用波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。通过3T3-L1前脂肪细胞的胰岛素抵抗模型评价化合物的体外调脂活性。结果从莱菔子70%乙醇提取物中分离纯化得到了14个化合物,分别鉴定为降莱菔硫代酸乙酯(1)、莱菔酸甲酯(2)、芥子碱(3)、(E)-2-(4-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylidene)acetonitrile(4)、2-(4-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acetonitrile(5)、6-methoxyindole-3-carboxylic acid O-β-D-glucopyranosyl ester(6)、cappariloside A(7)、3’,6-二芥子酰基蔗糖(8)、吐叶醇(9)、3,4-二羟基苯甲醛(10)、3,4-二羟基苯甲酸(11)、5-羟甲基糠醛(12)、2-羟甲基-5-呋喃丙烯酸乙酯(13)和β-谷甾醇(14)。结论化合物1和2为新化合物。两者的生源前体均为甲硫氨酸。化合物1为异硫氰酸酯和乙醇的人工产物。化合物4、6、10、11、13为首次从莱菔子中分离得到。体外活性实验结果表明,化合物1和2均具有一定的调脂活性。
杨佩雯张培良韩竹箴杨颖博吴弢
关键词:莱菔子含硫衍生物
不同瓜蒌子饮片的成分比较被引量:7
2005年
目的建立瓜蒌子中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的HPLC测定方法,以选择质量较佳的瓜蒌子饮片。方法以3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇为指标,建立了HPLC法测定条件,色谱柱为PolarisC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(93∶7),检测波长为230nm,体积流量为1.0mL/min,并对瓜蒌子、炒瓜蒌子、麸炒瓜蒌子、蛤粉炒瓜蒌子、蜜炙瓜蒌子、瓜蒌子霜、瓜蒌仁、炒瓜蒌仁、瓜蒌子壳中该成分进行了测定。结果3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇在0.0484~2.420μg与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.06%。3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的质量分数大小依次为:瓜蒌仁>炒瓜蒌仁>瓜蒌子>炒瓜蒌子>麸炒瓜蒌子>蛤粉炒瓜蒌子>蜜炙瓜蒌子>瓜蒌子霜>瓜蒌子壳。结论瓜蒌子和炒瓜蒌子是较佳的瓜蒌子饮片,这与瓜蒌子临床应用现状是相符合的。
修彦凤程雪梅刘蕾吴弢王峥涛
关键词:瓜蒌子高效液相色谱
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