周伟
- 作品数：19 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学核科学技术化学工程更多>>
- 抗-CEA单抗的188Re标记被引量：1
- 1998年
- 采用转移能力更强的葡萄糖酸钠和ＳｎＣｌ２的混合液及Ｎａ１８８ＲｅＯ４，用直接标记法标记了抗－ＣＥＡ单抗。研究了影响标记率的若干因素，如抗体和抗坏血酸的用量、亚锡的浓度、反应液ｐＨ值以及反应时间等，探索出标记率可达８０％以上的标记条件。
- 朱明花曹蓉珍李文新盛荣何蔚瑜周伟汪勇先
- 关键词：单克隆抗体同位素标记
- 1－羟基亚乙基二膦酸盐药盒、制备方法及其应用
- 1－羟基亚乙基二膦酸盐药盒及其制备方法,该药盒是由亲骨配体HEDP,还原剂氯化亚锡、抗氧化剂维生素C或2,5－二羟基苯甲酸和助剂高铼酸、高锝酸或相应的可溶性盐组成。用该药盒可随时方便地制得放化纯度高、稳定性好、在骨病灶中...
- 罗端沚周伟郭子丽汪勇先
- 文献传递
- 6-^(18)F-多巴的制备及其大鼠体内分布研究被引量：3
- 2002年
- 目的 制备PET显像剂 6 18F 多巴 ( 6 18F DOPA)并研究其在大鼠体内的生物分布。方法 使用小型回旋加速器生产18F离子 ,经亲核取代、手性相转移催化烷基化等 4步反应 ,合成得到无载体的 6 18F DOPA。 2 4只SD大鼠分为 6组 ,每只经尾静脉注射 1 .1 1MBq 6 18F DOPA ,经 5,30 ,6 0 ,90 ,1 2 0和 1 50min后分别处死 ,解剖 ,取有关组织、脏器称重并测定放射性计数。结果 6 18F DOPA合成的放化产率为 3.8%～ 7.5% (衰变校正后 ) ,合成时间 1 0 0min ,放化纯度大于 99%。大鼠体内生物分布显示纹状体内有明显的放射性浓集 ,而大脑、皮质、小脑中放射性较低 ;纹状体 /小脑放射性比值在 6 0min达 5.9;其他组织器官中的放射性快速清除 ,无明显浓集。结论 建立的 6 18F DOPA合成方法有效可靠 ,6 18F DOPA主要分布在纹状体内。
- 张岚唐刚华周伟尹端沚汪勇先黄祖汉
- 关键词：左旋多巴氟放射性同位素化学合成药代动力学PET显像剂
- N-琥珀酰亚胺-4-^(18)F(氟甲基)苯甲酸酯的合成被引量：1
- 2002年
- 合成了18F标记蛋白常用中间体N 琥珀酰亚胺 4 18F(氟甲基 )苯甲酸酯 (18F SFMB) ,用操作简单的Sep Pak硅胶柱代替了繁琐耗时的HPLC分离。探讨了反应溶剂、温度、K/ 2 2 2与K2 CO3 的摩尔比及反应时间等诸因素对18F SFMB放化合成的影响。得出较佳标记条件 :以无水乙腈为溶剂 ,K/ 2 2 2与K2 CO3 摩尔比为1,80℃下反应 5min ,标记率为 5 7% ,比文献值提高了 3倍以上。对IgG进行了标记 ,在室温下反应 15min ,标记率可达 88%。
- 李俊玲张秀利田海滨周伟林英武尹端沚汪勇先
- 关键词：氟18
- ^(188)Re-硫化铼混悬液药盒的研制被引量：2
- 2001年
- 研制了一种药盒 ,能简单、快速、有效地制备188Re -硫化铼混悬液制剂。药盒由A、B、C 3瓶 (10mL/瓶 )组成 ,在无菌环境下 ,配制各种试剂。A瓶加入mol比为 70 :1的Na2 S2 O3 和KReO4溶液 1mL ,再加入一定量的赋形剂 ;B瓶加入 5mol/L的盐酸溶液 1mL ;C瓶加入摩尔比为 10 0 0 :1的PVP和NaOH溶液 1.5mL。B瓶加盖密封 ;A瓶和C瓶在冷冻干燥后 ,压盖密封。无菌、细菌内毒素及安全性检验均合格。常温下放置 ,制备188Re -硫化铼混悬液 ,在两个月内始终保持很高的标记率 (>98% ) ,颗粒度为 1— 5 μm(6 0 .1± 12 .7) % ;5— 10 μm(30 .9± 8.1) % ;>10 μm(9.0±4 .7) %。制备的188Re -硫化铼混悬液在 5天内非常稳定 ,放化纯度 >98% ,颗粒度为 1— 5 μm(49.9± 4 .4 ) % ;5— 10 μm(41.1± 5 .4 ) % ;>10 μm(9.0± 3.3) %。
- 于俊峰尹端沚崔海燕须剑鹰张蕾周伟闵小锋陈敏锋谈明光汪勇先
- 关键词：混悬液药盒铼188放射性药物标记物硫化铼
- 用于多巴胺D_4受体体内研究的3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成及生物学评价被引量：3
- 2003年
- 目的 7 氮杂吲哚的衍生物L 74 5 ,870是一个新的、高亲和性 (Ki=0 4 3nmol·L-1)的多巴胺D4受体选择性配体 ,我们放化合成了其类似结构的新化合物 3 [4 (4 [18F]氟苯甲基 )哌嗪 1 基 ] 甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶 ([18F]C) ,并作了大鼠体内生物学评价。方法 ([18F]C)的放化合成是通过 3 (哌嗪 1 基 )甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶和 4 氟[18F]苯甲醛的胺烷基化反应完成 ,放化产率为 9 0 %～12 0 % ,放化纯度大于 98% ,比活度高于 37GBq·mol-1。结果 额叶皮质、海巴和延髓等脑区有较高的放射性摄取率 ,分别为 0 4 3%ID/ g和 0 35 %ID/g ;而纹状体、小脑处放射性摄取率较低。结论 大鼠体内的组织分布和代谢物研究表明 :[18F]C在大鼠脑组织区域有特异性分布 。
- 田海滨尹端沚张春富张岚王丽华李俊玲周伟汪勇先吴春英
- 关键词：^18F多巴胺D4受体代谢物
- ^(18)F标记甘氨酸-苯丙氨酸盐的研究
- 2003年
- 利用间接标记法对甘氨酸 苯丙氨酸乙酸盐(HGP)进行了18F标记。研究了pH、反应时间、HGP浓度及催化剂1 羟基苯并三唑(HOBT)用量等对标记率的影响。实验结果表明,在pH=9.2,HGP的质量浓度为1mg/mL,室温反应5min时,标记率可达90%。
- 李俊玲汪勇先张秀利周伟田海滨尹端沚
- 关键词：甘氨酸HGP标记率氟18放射性核素
- 瘤内注射^(188)Re-硫化铼混悬液治疗肝癌的实验研究被引量：7
- 2001年
- 目的 评价188Re 硫化铼混悬液用于介入治疗肝癌的可能性。方法 30只荷人SMMC 772 1肝癌细胞株的裸鼠肿瘤内分别注射188Re 硫化铼混悬液和188Re NaReO4 溶液 ,进行生物分布研究。另 30只平均分成 6组 ,其中 4组分别注射 0 1mL的 3 7、7 4、18 5、2 9 6MBq的188Re 硫化铼混悬液 ;余下 2组作为对照组注射非放射性硫化铼混悬液和生理盐水。 6d后重复注射。结果 注射188Re 硫化铼混悬液的裸鼠 ,肿瘤内放射性摄取率 (%ID) 1h为 (90 96± 6 6 3) % ,2 4h为 (86 0 9± 2 2 5 8) % ,48h为 (87 6 2± 13 97) % ,高于正常组织。而注射188Re NaReO4 溶液的裸鼠 ,肿瘤内 %ID 1h为 (1 6 6± 0 35 ) % ,2 4h为 (0 0 2± 0 0 1) % ,48h为 (0 0 1± 0 0 1) % ,和正常组织无多大区别。当肿瘤边缘 (距肿瘤中心约 0 5～ 0 6cm)的吸收剂量为 5 0 7 6Gy时 ,肿瘤抑制率可达 89%。结论 188Re
- 于俊峰张茹萍戴信兰闵小锋尹端沚周伟须剑鹰谢弘汪勇先
- 关键词：肝肿瘤放射疗法瘤内注射
- ^(123)I标记侧链脂肪酸BMIPP的研制被引量：1
- 2000年
- 采用新生态Ｃｕ（Ｉ）催化碘同位素交换反应制备了１２３Ｉ－ＢＭＩＰＰ。经高效液相色谱法分高纯化，产品放射化学纯度＞９５％，放化产率为３０％－４０％，经细菌检验、热原检验证明无菌、无热原．动物体内分布显示心肌摄取１２３Ｉ－ＢＭＩＰＰ快速、存留时间长，与周围临近组织的放射性比值高，适合于ＳＰＥＣＴ代谢显像。
- 周桢堂庄道玲吴元芳樊法生张雨龙周伟乔伟伟许兰文修雁李文罡陈绍亮孙晓光
- 关键词：心肌代谢显像BMIPP
- 肿瘤治疗药物188Re-硫化铼制剂的研究和开发
- 于俊峰尹端止汪勇先周伟闵小锋丁大宏
- 肿瘤治疗药物188RE-硫化铼制剂的目的是研究一种适用于介入法治疗肿瘤的放射性药物：188RE-硫化铼制剂。初步动物实验表明该药物毒性低、疗效显著、使用方便、价格便宜，具有广泛的发展前景。国内外尚无该方面报道及相关专利，...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤治疗铼-188
